有机化学 ›› 2012, Vol. 32 ›› Issue (02): 409-412 .DOI: 10.6023/cjoc1107111 上一篇    下一篇

研究简报

碳酸铯存在下铁催化立体选择性合成(Z)-2-亚基-1,4-苯并二噁烷衍生物

梁淋峰a,b, 方奇a, 徐晓冰a, 李艳忠a   

  1. a 华东师范大学化学系 上海 200062;
    b 上海工程技术大学 上海 201620
  • 收稿日期:2011-07-11 修回日期:2011-09-21 出版日期:2012-02-25 发布日期:2012-03-09
  • 通讯作者: 李艳忠 E-mail:yzli@chem.ecnu.edu.cn

Iron-Catalyzed Stereoselective Synthesis of (Z)-2-Ylidene-1,4-benzodioxanes in the Presence of Cs2CO3

Liang Linfenga,b, Fang Qia, Xu Xiaobinga, Li Yanzhonga   

  1. a Department of Chemistry, East China Normal University, Shanghai 200062;
    b Shanghai University of Engineering Science, Shanghai 201620
  • Received:2011-07-11 Revised:2011-09-21 Online:2012-02-25 Published:2012-03-09

通过Sonogashira 偶联反应合成了邻炔丙基醚苯酚衍生物, 在Cs2CO3 存在和FeCl3 的催化下, 进而发生分子内环化反应, 立体选择性地合成了一系列(Z)-2-亚基-1,4-苯并二噁烷衍生物. 产物的结构通过了1H NMR, 13C NMR和HRMS等表征.

关键词: 铁催化, 1,4-苯并二噁烷, 邻炔丙基醚苯酚, 立体选择性合成

A series of monopropargyl catechol derivatives synthesized via the Sonogashira coupling reaction were stereoselectively converted to (Z)-2-ylidene-1,4-benzodioxanes using FeCl3 as the catalyst, and structurally characterized by 1H NMR, 13C NMR and HRMS techniques.

Key words: iron catalysis, 1,4-benzodioxane, monopropargyl catechol, selective synthesis