近年来, 多重共振热活化延迟荧光(multi-resonance thermally activated delayed fluorescence, MR-TADF)材料由于其优异的光物理性质和电致发光器件性能而受到广泛关注. 这类材料通常以稠环芳烃骨架为基础, 通过引入具有相反共振效应的缺电子中心(如硼原子)和富电子中心(如氮原子), 诱导最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占分子轨道(LUMO)在分子骨架中分别定域在不同原子上, 从而获得小的单线态-三线态能级差(ΔEST), 实现TADF的性质. 与传统的给受体型TADF材料相比, MR-TADF材料具有刚性结构和局域电荷转移特征, 有利于获得高色纯度的窄谱带发光和极高的量子效率, 使其成为理想的发光材料并广泛应用于有机发光二极管(organic light-emitting diode, OLED)中. 自2016年首例基于硼氮杂稠环芳烃的MR-TADF材料被报道以来, 该领域取得了飞速的发展, 但尚缺乏针对材料分子研究进展的系统总结. 综述了基于硼氮杂稠环芳烃的MR-TADF分子的设计策略和合成方法, 从分子骨架的发展、分子骨架的取代基修饰策略以及新型手性MR-TADF材料三个方面, 具体阐述了最新的研究进展, 并展望了未来发展方向, 期望进一步促进MR-TADF分子材料的发展与应用.