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有机化学2006 Vol.26
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综述与进展
钯催化的炔烃环三聚反应
周磊,江焕峰,黄精美,唐金玉
有机化学 2006, 26 (01): 1-8.
摘要
(
2171
)
PDF
(318KB)(
2999
)
可视化
综述了两种不同价态的钯(零价、二价)催化的炔烃环三聚反应及其最新研究进展, 重点讨论配体、溶剂、取代基等对反应的化学选择性和区域选择性的影响, 并对其中一种较新颖的[2+2+1]型环三聚反应、作用机理及所遇到的挑战给予介绍.
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被引次数: Baidu(
23
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综述与进展
亚甲胺叶立德参与的[3
+
2]环加成反应的最新进展
王峰,白东鲁
有机化学 2006, 26 (01): 9-18.
摘要
(
2008
)
PDF
(324KB)(
3512
)
可视化
综述了亚甲胺叶立德的制备、它参与的[3+2]环加成反应的反应机理、反应选择性及在天然产物全合成中的应用等方面的最新进展.
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综述与进展
钯催化Stille交叉偶联反应研究新进展
王德平,张旭东,梁云,李金恒
有机化学 2006, 26 (01): 19-26.
摘要
(
3636
)
PDF
(296KB)(
5459
)
可视化
综述了钯催化Stille交叉偶联反应的最新研究进展, 主要包括三个方面: (1)有机锡化合物与有机亲电试剂如卤代芳香烃、卤代烷烃、酰氯等的反应; (2)Stille反应的机理; (3) Stille反应在有机合成中的应用.
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77
) CSCD(
11
)
综述与进展
抗癌活性天然产物Cryptophycins的研究进展
查慧艳,姚祝军
有机化学 2006, 26 (01): 27-42.
摘要
(
1935
)
PDF
(565KB)(
2280
)
可视化
总结了具有强抗癌活性的天然产物cryptophycins及其结构类似物的研究进展, 内容包括cryptophycin的合成、 活性-结构关系规律以及结构类似物的研究情况.
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3
)
研究论文
红紫素-18酰亚胺衍生物的化学修饰
韩光范,王进军,瞿燕,沈荣基
有机化学 2006, 26 (01): 43-50.
摘要
(
2265
)
PDF
(340KB)(
1279
)
可视化
以脱镁叶绿酸-a甲酯为原料, 通过对其3-位乙烯基的氧化, 得到了3-甲酰基脱镁叶绿酸甲酯, 利用Wittig反应合成了对应的3-(2-取代的乙烯基)脱镁叶绿酸甲酯. 结合E环的改造, 将其转变成酸酐环进而转变成
N
-取代的酰亚胺环. 目标化合物具有亲水区和疏水区两部分, 吸收波长明显向红位移. 合成得到的红紫素-18酰亚胺衍生物有可能成为光动力疗癌的理想光敏剂. 合成的新化合物均由核磁共振、红外光谱、元素分析和质谱予以证实.
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15
) CSCD(
5
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研究论文
麝香草的新单萜配糖物的分离与合成
陆占国,竹内宏之
有机化学 2006, 26 (01): 51-55.
摘要
(
1911
)
PDF
(209KB)(
1500
)
可视化
从麝香草(
Thymus vulgaris
L)的甲醇萃取物中分离出三个单萜配糖物. 用核磁共振光谱确定了它们的结构为对伞花-9-基-
β
-
D
-葡糖苷(
1
), 5-
β
-
D
-葡糖苷百里氢醌(
2
)和2-
β
-
D
-葡糖苷百里氢醌(
3
). 其中
1
是新化合物, 用以对伞花-9-醇为原料的对映体选择性合成方法确定了化合物
1
的8位的立体化学为
R
型.
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5
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研究论文
三个新的海绵
Spongia suriganensis
神经酰胺
徐石海,杨凯
有机化学 2006, 26 (01): 56-59.
摘要
(
2010
)
PDF
(197KB)(
1772
)
可视化
报道从中国南海硇洲岛产海绵
Spongia suriganensis
的乙醇浸提物中分离得到3个新的同系列神经酰胺2-
N
-(1,3,4-三羟基-17-甲基)十八烷基-2'-羟基-18-甲基二十碳酰胺(
1
), 2-
N
-(1,3,4-三羟基-17-甲基)十八烷基-2'-羟基-19-甲基二十一碳酰胺(
2
)和2-
N-
(1,3,4-三羟基-17-甲基)十八烷基-2'-羟基-20-甲基二十二碳酰胺(
3
), 其结构经过MS, IR,
1
H NMR,
13
C NMR (DEPT), HMQC及HMBC等现代光谱手段和水解化学方法来确定.
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研究论文
含有脲桥结构的双酰肼衍生物的合成和杀虫活性研究
毛春晖,汪清民,欧晓明,黄润秋,陈莉尚坚,毕富春
有机化学 2006, 26 (01): 60-64.
摘要
(
2084
)
PDF
(211KB)(
1714
)
可视化
经2,6-二氟苯甲酰基异氰酸酯(或异氰酸苯酯)与
N
-叔丁基-
N
-取代苯甲酰肼(或苯环上含有氨基的双酰肼化合物)反应得到一系列含有脲桥结构的双酰肼类化合物, 生测结果表明部分目标化合物具有好的杀幼虫活性. 例如, 化合物
IIa
和
IIe
, 药剂浓度为0.02%, 杀幼虫活性分别为95%和100%.
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16
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研究论文
(
S
)-和(
R
)-盐酸氟西汀的不对称合成
程青芳,许兴友,刘玮炜,杨绪杰,姚泳
有机化学 2006, 26 (01): 65-68.
摘要
(
2174
)
PDF
(288KB)(
1830
)
可视化
盐酸氟西汀是一种临床广泛使用的非三环类抗抑郁药, 本工作介绍了一种不对称合成(
S
)-和(
R
)-盐酸氟西汀的方法. 以自制的手性噁唑硼烷为催化剂, 将起始原料
β
-氯苯丙酮不对称催化氢化还原成(
S
)-或(
R
)-手性醇, 这一步的化学收率和光学收率都较高. 然后再经两步, (
S
)-和(
R
)-手性醇转化为(
S
)-和(
R
)-盐酸氟西汀. 整个工艺只需三步, 总收率为66.5%, 盐酸氟西汀对映体的
ee
值可达98.6%. 还考察了反应温度、溶剂、催化剂的量等因素对
β
-氯苯丙酮的不对称氢化还原的化学产率和光学收率的影响.
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研究论文
通过形成二酪氨酸酯酒石酸盐法制备
D
-酪氨酸的新方法
彭阳峰,何佺,王家荣,高浩其,蔡水洪,田禾
有机化学 2006, 26 (01): 69-76.
摘要
(
2456
)
PDF
(335KB)(
1462
)
可视化
研究了在乙醇溶液中光学活性
L
-酒石酸拆分
DL
-酪氨酸乙酯时的特性, 发现溶液中同时存在着酒石酸、酪氨酸乙酯酒石酸氢盐和二酪氨酸乙酯酒石酸盐, 三者之间的平衡关系影响拆分结果, 所得酪氨酸的构型与
L
-酒石酸和
DL
-酪氨酸乙酯的投料摩尔比有关. 前者的摩尔数大于后者时为富
D
-酪氨酸乙酯, 小于后者时为富
L
-酪氨酸乙酯, 两者相当时则得到
DL
-酪氨酸乙酯. 进一步的研究探讨了
D
-酒石酸、
L
-酒石酸与
L
-酪氨酸乙酯在不同摩尔比下的成盐特性, 从而解释了酒石酸拆分酪氨酸乙酯过程中的这一特性, 说明由于二
L
-酪氨酸乙酯酒石酸盐和二
D
-酪氨酸乙酯酒石酸盐在乙醇中溶解度都很小, 因此通过酒石酸拆分酪氨酸乙酯的方法不能得到高光学纯度的
D
-酪氨酸. 在此基础上, 通过形成二酪氨酸甲酯酒石酸盐的方法, 在甲醇中成功地用
D
-酒石酸拆分制备了
D
-酪氨酸, 光学纯度99%
ee
.
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1,3-二甲氧甲酰-4,6-二氰基噻吩并[3,4-
c
]噻吩的合成和密度泛函理论研究
耿蓉霞,何佑秋,申伟
有机化学 2006, 26 (01): 77-81.
摘要
(
1980
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PDF
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1348
)
可视化
设计采用新颖的Pummerer-氰化路线和用亚硫酰氯作S-转移试剂的路线合成了第一例全部连吸电子基的噻吩并[3,4-
c
]噻吩. 用
1
H NMR,
13
C NMR, FTIR, 元素分析和X射线衍射分析进行了表征. 用B3LYP/6-31G
*
及B3LYP/6- 311++G
**
方法全优化计算了1,3-二甲氧甲酰-4,6-二氰基吩并[3,4-
c
]噻吩分子, 得到几何构型、总能量、标准熵、标准焓和标准自由能, 计算构型与X射线衍射测定结果非常吻合. 并用电荷分布讨论了有关非经典噻吩并[3,4-
c
]噻吩体系的稳定性, 计算结果能很好地解释有关实验现象.
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1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑及其磺酰胺的合成及晶体结构
杨芝萍,钟平,李术艳,汤日元
有机化学 2006, 26 (01): 82-86.
摘要
(
2375
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2041
)
可视化
2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺经重氮化后与2,3-二氰基丙酸酯反应合成了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑(
1
),
1
与苯磺酰氯、对甲基苯磺酰氯、甲基磺酰氯反应, 得到
1
的苯磺酰胺
2a、
对甲基苯磺酰胺
2b
和双甲基磺酰胺
2c
. 通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱等手段对其结构进行了表征. 用X射线单晶衍射测定了化合物
1
,
2a
和
2c
的晶体结构.
1
属于正交斜方晶系,
Pbca
空间群, 晶胞参数
a
=1.61739(7) nm,
b
=1.62480(7) nm,
c
=3.10857(13) nm,
=
=
=90,
V
=8.1691 nm
3
,
Z
=24,
R
=0.1089,
wR
=0.2545.
2a
属于单斜晶系,
C
2/
c
空间群, 晶胞参数
a
=3.35144(18) nm,
b
=0.97948(5) nm,
c
=2.44717(12) nm,
β
=102.460(1),
V
=7.8440(7) nm
3
,
Z
=8,
R
=0.1831,
wR
=0.2600.
2c
属于三斜晶系,
P
-1空间群, 晶胞参数
a
=0.84681(7) nm,
b
=0.89652(83) nm,
c
=1.43497(12) nm,
α
=75.198(2),
β
=87.918(1),
γ
=65.395(1),
V
=0.9546 nm
3
,
Z
=2,
R
=0.049,
wR
=0.135.
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离子液体中二茂铁甲酸芳香酯的合成研究
陈维一,陆军,张勇
有机化学 2006, 26 (01): 87-89.
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2198
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可视化
在“绿色溶剂”——室温离子液体中, 采用二环己基碳二亚胺/4-二甲氨基吡啶(DCC/DMAP)进行二茂铁甲酸芳香酯的合成研究, 反应条件温和, 简单方便, 产率高, 该反应具有环境友好的特点.
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双(4-吡咯基-1'-苯基)甲烷(醚、砜)的合成及表征
成贞辉,张书文,李志云,巴信武
有机化学 2006, 26 (01): 90-92.
摘要
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2238
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可视化
用
ω
-溴代对氯苯乙酮、
ω
-溴代对溴苯乙酮和乙酰丙酮为原料, 分别合成了二种3-对卤代苯甲酰甲基-2,4-戊二酮(
1a
和
1b
), 进而与芳香二胺
2a
~
2c
通过Paal-Knorr反应合成了多取代对称双吡咯
3a
~
3c
,
4a
~
4c
, 并通过红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振氢谱及元素分析对化合物进行了表征.
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1,4-二氢-4-芳基-3,5-吡啶二羧酸酯的合成及表征
伍小云,胡艾希,谢艳丽
有机化学 2006, 26 (01): 93-98.
摘要
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可视化
基于二氢吡啶化合物的构效关系, 设计了一系列1,4-二氢-4-芳基-3,5-吡啶二羧酸酯新化合物. 含有易于水解基团的1,4-二氢-4-芳基-3,5-吡啶二羧酸酯类化合物在碱性条件下水解合成了重要中间体1,4-二氢-4-芳基-3,5-吡啶二羧酸单酯, 收率93%~99.8%. 该二羧酸单酯与
α
-溴代芳基乙酮在相转移剂催化下反应合成目标化合物, 收率74%~99%. 中间体和目标化合物经
1
H NMR,
13
C NMR, IR, MS和元素分析等确证.
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氨基酸和酸酐直接反应合成含羧基的酰亚胺类化合物
贾会珍,张萍,孙耀冉,李媛
有机化学 2006, 26 (01): 99-102.
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首次用氨基酸与一系列酸酐直接反应, 合成了20个含羧基的酰亚胺, 对其结构进行了表征. 为含羧基酰亚胺类化合物的合成提供了一种直接、简便的新方法.
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一种快速高效分解1,1-二乙酸酯的方法
靳通收,赵莹,刘利宾 李同双
有机化学 2006, 26 (01): 103-106.
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研究了硅胶硫酸酯催化下1,1-二乙酸酯的分解反应. 该方法具有操作简单、反应时间短、收率高、无污染、催化剂可回收重复使用等特点.
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无溶剂研磨条件下芳基亚甲基麦氏酸的合成
王常清,任仲皎,曹卫国,童炜绮,汪高平
有机化学 2006, 26 (01): 107-109.
摘要
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2065
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将芳香醛、麦氏酸与NaHCO
3
置于研钵中, 在无溶剂存在下通过研磨可以发生缩合反应, 反应产率良好.
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(
αE
,
E
)-
α
-(甲氧亚氨基)-2-[1-(芳香醛酮肟氧基)甲基]苯乙酸甲酯的立体选择性合成及生物活性研究
李焰,张洪权,周叶兵,刘杰,陈祖兴,刘钊杰
有机化学 2006, 26 (01): 110-115.
摘要
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使用邻甲苯基重氮盐与乙醛酸甲酯肟偶联反应高立体选择性合成出 (
E
)-2-(羟基亚氨基)-2-邻甲基苯乙酸甲酯,经硫酸二甲酯的甲基化反应可得到重要的中间体(
E
)-2-(甲氧亚氨基)-2-邻甲基苯乙酸甲酯, 再经NBS溴化后与 (
E
)-芳香醛酮肟进行醚化反应最终得到目标物(
αE
,
E
)-
α
-(甲氧亚氨基)-2-[1-(芳香醛酮肟氧基)甲基]苯乙酸甲酯, 这些化合物多数具有很好的广谱杀菌活性.
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冻地银莲花中三萜皂苷的HPLC/MS
n
分析
周燕,李锐,王兴明,彭树林,丁立生
有机化学 2006, 26 (01): 116-119.
摘要
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可视化
药用植物冻地银莲花(
Anemone rupestris
ssp.
gelida
)的全草中含有丰富的三萜皂苷, 经HPLC-MS
n
分析, 发现其总皂苷中共含有10余个三萜皂苷成分. 除由总离子流色谱图给出各皂苷成分的相对含量外, 从每个色谱峰的正负离子ESI-MS获得相应皂苷的分子量, 进而由多级质谱给出糖链连接的信息, 结合文献报道, 将11个主要三萜皂苷成分分别鉴定为革叶常春藤皂苷F (
1
), 牡丹草皂苷D (
2
), 刺楸皂苷B (
3
), 革叶常春藤皂苷E (
4
), 红毛七皂苷D (
5
), 常春藤皂苷B(
6
), 刺五加皂苷C
3
(
7
), 牡丹草皂苷B (
8
), 刺楸皂苷A (
9
), 木通皂苷D (
10
)和齐墩果酸-3-鼠李糖基-(12)-[葡萄糖基-(14)]-阿拉伯糖苷(
11
). 其中微量成分
2
,
5
,
7
,
10
和
11
为首次从冻地银莲花中分离鉴定. 最后通过与标准品的HPLC保留时间对照证实了他们的存在.
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1-烷基-1'-乙酰基二茂铁的合成
王丽英,李保国,石艳菊
有机化学 2006, 26 (01): 120-122.
摘要
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用新方法合成了1-烷基-1'-乙酰基二茂铁, 该法与传统方法相比易于得到单一产物. 通过7种1-烷基二茂铁甲酸与三氯化磷作用形成酰氯, 再与乙酰乙酸乙酯的钠盐进行反应, 皂化脱羧得到1-烷基-1'-乙酰基二茂铁化合物, 用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱确定了化合物的结构.
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4-取代-3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮的合成及生物活性
徐进宜,贺乾辉,魏臻,曾翼,华维一 吴晓明,王秋娟,胡松, 张静
有机化学 2006, 26 (01): 123-128.
摘要
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2093
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可视化
为寻找活性强、作用时间长的新型非肽类血管紧张素II AT
1
受体拮抗剂, 从易得原料3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮出发, 经过
N
-烃化反应、1,3-偶极反应、氢解、水解和酰化等反应, 合成得到一系列4-取代-3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮类衍生物, 总收率为58%~87%, 其结构经IR,
1
H NMR, MS和元素分析确证. 初步药理试验结果表明: 所有目标化合物均有一定的AT
1
受体拮抗活性, 其中化合物
12d
抑制AII诱导的兔主动脉环收缩的IC
50
值为4.0×10
-9
mol/L, 与阳性药坎地沙坦(candesartan)相当, 具有进一步的研究意义.
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偶氮型液晶冠醚的合成与表征
张淑媛,朱鑫,张晓静,郑世军,李自法
有机化学 2006, 26 (01): 129-133.
摘要
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1976
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1335
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可视化
以4'-正烷氧基联苯-4-甲酸和顺(反)-4,4'-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-14-冠-4为中间体, 通过溶液缩合反应, 合成了一系列偶氮型液晶冠醚. 并用元素分析、核磁共振、紫外可见分光光度计、红外光谱、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱、示差扫描量热法和偏光显微镜对其进行了表征. 随分子末端烷氧基碳原子数增加, 化合物
4I
和
4II
的熔点(
T
m
)和液晶态的清亮点(
T
i
)逐渐降低, 液晶态温度范围较宽.
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N
-乙氧羰基-
N'
-3-吡啶基硫脲的合成及其超分子晶体结构
张有明,杨莉梓,林奇,魏太保,王大奇
有机化学 2006, 26 (01): 134-138.
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以
N
,
N
,
N'
,
N'
-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化剂, 通过氯甲酸乙酯与硫氰酸钾反应合成了中间体乙氧羰基异硫氰酸酯, 后者不需分离直接与3-氨基吡啶反应, 得到
N
-乙氧羰基-
N'
-3-吡啶基硫脲. 该产物用EA, IR,
1
H NMR进行了表征, 经X射线单晶衍射法确定了其单晶结构, 晶体结构表明, 晶体属于单斜晶系,
P
2(1)/
c
空间群, 晶胞参数:
a
=1.0333(6) nm,
b
=0.7118(4) nm,
c
=1.5160(8) nm,
α
=
γ
=90.00°,
β
=98.517(8)°,
V
=1.1028(10) nm
3
,
Z
=4. 晶体中硫脲分子通过分子间氢键的相互作用形成了一维链状超分子结构, 由于范德华力作用形成沿
b
轴延伸的层状结构.
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综述与进展
一氯二茂钛在有机合成中的应用研究
庄泽阳,张维河,贾学顺,翟宏斌
有机化学 2006, 26 (02): 145-157.
摘要
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2234
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2877
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可视化
综述了近年来一氯二茂钛在有机合成中的应用研究, 主要涉及环氧化物的还原开环、其它还原反应、Reformatsky反应、呐醇偶联反应、不饱和金属卡宾与自由基的加成反应、制备烯糖化合物的反应、制备C-苷的反应等.
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综述与进展
Ramberg-Bäcklund反应在功能有机分子合成中的应用
冯建鹏,王小龙,曹小平
有机化学 2006, 26 (02): 158-167.
摘要
(
1858
)
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(408KB)(
2070
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可视化
碳碳双键广泛地存在于功能有机分子中, 其构筑在合成化学中具有极其重要的意义. Ramberg-Bäcklund反应是构筑碳碳双键的重要方法之一, 其关键步骤是砜在碱性条件下进行1,3-消除, 得到环状砜, 然后重排除去SO
2
形成双键.该方法具有良好的立体选择性, 底物在不同的反应条件下得到不同构型的产物, 因而可以应用于合成许多功能有机分子, 具有很好的应用前景. 结合自己的研究工作对Ramberg-Bäcklund反应在功能有机分子合成中的应用进行了较为系统的总结, 也对Ramberg-Bäcklund反应的拓展进行了简要介绍.
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综述与进展
富勒烯[C
60
]杂环化合物的合成进展
王胜,姜沪,吕晓勇,宋力平,章建民
有机化学 2006, 26 (02): 168-180.
摘要
(
2286
)
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1776
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可视化
综述了近年来通过环加成反应合成三元、五元、六元和七元杂环C
60
衍生物的进展.
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综述与进展
以聚乙二醇为载体的催化剂及为反应介质的催化反应体系
鲁亚东,王艳华,金子林
有机化学 2006, 26 (02): 181-188.
摘要
(
2529
)
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(270KB)(
1575
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可视化
聚乙二醇(PEG)负载的催化剂具有较高的催化活性, 易于回收和循环使用, 因此受到人们极大的关注. 此外, PEG可以用作催化反应的流动相动态地担载催化剂, 通过“均相反应, 两相分离”实现均相催化剂的简单分离. 对这一领域的研究进展作一综述.
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综述与进展
二茂铁环蕃化合物研究进展
李敏,杨秉勤,袁宏安,赵炜,史真
有机化学 2006, 26 (02): 189-193.
摘要
(
1829
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1984
)
可视化
二茂铁环蕃是指通过一个或多个原子将二茂铁中的两个环戊二烯基桥联在一起的一类化合物. 通过环的连接方式的多样性, 已经合成出了大量的二茂铁环蕃类化合物, 以二茂铁环蕃为原料制成的特殊材料已广泛地用于各个领域. 综述了二茂铁环蕃的合成路线研究进展及其可能的应用前景.
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研究论文
2,3-二硫苄基-6,7-二(2-氰基乙硫基)四硫富瓦烯的合成及其性质研究
朱玉兰 尹起范,盛振环,杨艳杰,李锦莲,卢然
有机化学 2006, 26 (02): 194-198.
摘要
(
1983
)
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1310
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可视化
设计合成了2,3-二硫苄基-6,7-二(2-氰基乙硫基)四硫富瓦烯. 以UV-Vis,
1
H NMR, IR, MS和元素分析进行了表征, 测定了产物的循环伏安图. 运用Gaussian 98量子化学程序包, 采用密度泛函 (DFT) 的方法, 在B3LYP/6-31G(d) 水平上对分子的几何构型进行了优化. 计算结果表明, 由于取代基的引入使体系的HOMO能量降低, 分子趋于稳定, 这与分子的设计是一致的.
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21
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研究论文
新型氧化剂邻碘酰萘甲酸对甾体羟基选择性氧化的研究
苏熠东,郑云红,李援朝
有机化学 2006, 26 (02): 199-202.
摘要
(
2338
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1654
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可视化
以1-萘睛为原料, 经4步反应合成了一个新型氧化剂邻碘酰萘甲酸(
o
-iodoxynaphthoic acid, INX), 总收率为38.5%. 通过对甾体不同位置羟基的氧化, 发现INX是一个温和的氧化剂, 对含有两个或者三个羟基甾体的氧化体现了它具有一定的选择性氧化能力.
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研究论文
N
-(6-氯吡啶-3-基)羰基-2-取代芳基磺酰胺的合成、结构及除草活性研究
姜林,李长城,贾立生,路福绥
有机化学 2006, 26 (02): 203-206.
摘要
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1827
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1762
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可视化
通过6-氯吡啶-3-甲酸与2-取代芳基磺酰胺的缩合反应合成了5个
N
-(6-氯吡啶-3-基)羰基-2-取代芳基磺酰胺化合物
3a
~
3e
, 产物结构经元素分析,
1
H NMR, IR确证. 由X射线衍射法测定了化合物
3a
的晶体结构, 该晶体属于三斜晶系, 空间群为 . 以测试除草活性常用的植物玉米、黄瓜和油菜为试材测定了目标化合物的除草活性, 初步试验表明
3a
~
3d
有较好的活性, 而且它们对双子叶植物的抑制作用优于对单子叶植物.
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研究论文
用双氧水绿色氧化环己酮合成己二酸的研究
张敏,魏俊发,白银娟,高勇吴亚,苗延青,史真
有机化学 2006, 26 (02): 207-210.
摘要
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2613
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可视化
以30%的双氧水为氧化剂, 钨酸钠与含N或O的双齿有机配体(草酸)形成的络合物为催化剂, 在无有机溶剂、无相转移剂的条件下, 研究了环己酮氧化制己二酸的反应. 研究结果表明, 用廉价的草酸为配体, 最佳反应条件为钨酸钠∶草酸∶环己酮∶30%的双氧水的物质的量比为2.0∶3.3∶100∶350, 在92 ℃下反应12 h, 可制得80.6%的己二酸; 用GC-MS跟踪了氧化过程中三种主要物质环己酮、己内酯及己二酸含量随反应时间的变化关系, 提出了其主要氧化机理为环己酮首先经Beayer-Villiger氧化反应生成己内酯, 己内酯进一步氧化成己二酸.
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研究论文
磺氨基醇手性配体的合成及钛配合物催化二乙基锌对醛的不对称加成反应
惠新平,乔仁忠,许鹏飞
有机化学 2006, 26 (02): 211-214.
摘要
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1934
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可视化
合成了手性磺氨基醇配体
3
~
5
, 将这些配体和Ti(O-
i
-Pr)
4
应用于二乙基锌对醛的不对称加成反应, 获得了好的对映选择性,
ee
值最高为91%.
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研究论文
聚-
ω
-(甲硒基)十一烷基硅氧烷钯(0)配合物的合成与催化性能
刘刚,章荣立,
有机化学 2006, 26 (02): 215-218.
摘要
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可视化
ω
-氯代十一烷基三乙氧基硅烷依次用气相法二氧化硅固载、与甲硒基钠和氯化钯作用, 再用水合肼还原, 合成了气相法二氧化硅负载的聚-
ω
-(甲硒基)十一烷基硅氧烷钯(0)配合物. 该钯(0)配合物对丙烯腈和丙烯酸与芳基碘的Heck芳基化反应具有很高的催化活性, 为各种肉桂腈和肉桂酸的立体选择合成提供了方便实用的新途径.
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研究论文
2-氰基-2,3,3-三甲基-5-硫代-吡咯烷的合成新法
胡炳成,吕春绪,蔡超君
有机化学 2006, 26 (02): 219-222.
摘要
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2023
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可视化
以3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯为原料, 经过6步反应合成了目标产物2-氰基-2,3,3-三甲基-5-硫酮-吡咯烷, 反应的总收率约为37%, 其中关键步骤为分子内环化和碘化氢消除反应. 通过元素分析,
1
H NMR, IR和MS对所合成化合物的结构进行了表征.
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研究论文
肽核酸骨架分子键联卟啉的合成及结构表征
贾涛,姜中兴,石闯,李早英
有机化学 2006, 26 (02): 223-227.
摘要
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可视化
以5,10,15-三苯基-20-(4-羧基苯基)卟啉和5,10,15-三苯基-20-(4-羟基苯基)卟啉为原料, 分别与
N
-(Boc-氨乙基)甘氨酸乙酯(
3
)及其衍生物
4
作用, 得到了两种肽核酸骨架分子键联卟啉化合物
6
和
8
. 中间体和目标化合物均由紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振光谱、质谱及元素分析所确证. 目标化合物的荧光光谱测试结果表明, 肽核酸单元分子的链接对卟啉分子的荧光波长和强度影响不大.
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研究简报
水相中2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4
H
-吡喃并[3,2-
c
]喹啉-5-酮衍生物的合成
王香善,曾兆森,李玉玲,史达清,屠树江魏贤勇,宗志敏
有机化学 2006, 26 (02): 228-232.
摘要
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可视化
以芳亚甲基丙二腈或2-氰基-3-芳基丙烯酸酯和4-羟基喹啉-2-酮为原料, 水为溶剂, 在TEBA(三乙基苄基氯化铵)催化下90 ℃
,
合成了2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4
H
-吡喃[3,2-
c
]喹啉-5-酮衍生物. 和其它方法相比, 该反应具有反应条件温和, 产率高(87%~96%)和环境友好等优点. 产物的结构通过熔点, IR,
1
H NMR和元素分析表征. 化合物
3m
的结构通过X单晶衍射分析确证.
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研究简报
α
-氨基膦酸酯衍生物的合成及其表征
廖新成,刘伦,郭艳春,曹书霞,荣垂林,赵玉芬
有机化学 2006, 26 (02): 233-235.
摘要
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可视化
合成了一系列N端含有均三唑并噻二唑的
α
-氨基膦酸酯衍生物, 其结构经过红外、核磁共振氢谱、磷谱、质谱和高分辨质谱等确证.
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研究简报
[Bmim]Br
3
对酮的选择性单溴化反应
张胜建,乐长高
有机化学 2006, 26 (02): 236-238.
摘要
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可视化
在无溶剂和室温条件下, 三溴化1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Br
3
)选择性地与酮反应, 以90%~96%的产率生成相应的
α
-溴代酮. 该方法反应条件温和、产率高、选择性好、环境友好.
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