[1] (a) Dutartre, M.; Bayardon, J.; Jugé, S. Chem. Soc. Rev. 2016, 45, 5771. (b) Macia, E. Chem. Soc. Rev. 2005, 34, 691. [2] (a) Kazemi, M.; Tahmasbi, A. M.; Valizadeh, R.; Naserian, A. A.; Soni, A. Agric. Sci. Res. J. 2012, 2, 512. (b) Lamberth, C. Tetrahedron 2010, 66, 7239. [3] De Clercq, E. Clin. Microbiol. Rev. 2003, 16, 569. [4] (a) Akiyama, T. Chem. Rev. 2007, 107, 5744. (b) Milo, A.; Neel, A. J.; Toste, F. D.; Sigman, M. S. Science 2015, 347, 737. [5] Duffy, M. P.; Delaunay, W.; Bouit, P.-A.; Hissler, M. Chem. Soc. Rev. 2016, 45, 5296. [6] Ohmaru, Y.; Sato, N.; Mizutani, M.; Kotani, S.; Sugiura, M.; Nakajima, M. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 4562. [7] Takaya, H.; Mashima, K.; Koyano, K.; Yagi, M.; Kumobayashi, H.; Taketomi, T.; Akutagawa, S.; Noyori, R. J. Org. Chem. 1986, 51, 629. [8] Xu, B.; Zhu, S.-F.; Xie, X.-L, Shen, J.-J.; Zhou, Q.-L. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 11483. [9] Pye, P. J.; Rossen, K.; Reamer, R. A.; Tsou, N. N.; Volante, R. P.; Reider, P. J. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6207. [10] Schulze, C. J.; Navarro, G.; Ebert, D.; DeRisi, J.; Linington, R. G. J. Org. Chem. 2015, 80, 1312. [11] Cholongitas, E.; Papatheodoridis, G. V. Ann. Gastroenterol. 2014, 27, 331. [12] Clarion, L.; Jacquard, C.; Sainte-Catherine, O.; Loiseau, S.; Filippini, D.; Hirlemann, M.-H.; Volle, J.-N.; Virieux, D.; Lecouvrey, M.; Pirat, J.-L.; Bakalara, N. J. Med. Chem. 2012, 55, 2196. [13] (a) Baraniak, J.; Kinas, R. W.; Lesiak, K.; Stec, W. J. J. Chem. Soc. 1979, 940. (b) Dostmann, W. R. G.; Taylor, S. S.; Genieser, H.-G.; Jastorff, B.; Døskeland, S. O.; Øgreid, D. J. Biol. Chem. 1990, 265, 10484. [14] Matsukawa, M.; Sugama, H.; Imamoto, T. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 6461. [15] (a) Iseki, K.; Kuroki, Y.; Takahashi, M.; Kobayashi, Y. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 5149. (b) Iseki, K.; Kuroki, Y.; Takahashi, M.; Kishimoto, S. Tetrahedron 1997, 53, 3513. [16] Xu, G.; Senanayake, C. H.; Tang, W. Acc. Chem. Res. 2019, 52, 1101. [17] Selected examples using P-chiral phosphines as ligands:(a) Vineyard, B. D.; Knowles, W. S.; Sabacky, M. J.; Bachman, G. L.; Weinkauff, D. J. J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 5946. (b) Gridnev, I. D.; Higashi, N.; Asakura, K.; Imamoto, T. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7183. (c) Tang, W.; Zhang, X. Angew. Chem., Int. Ed. 2002, 41, 1612. (d) Taylor, A. M.; Altman, R. A.; Buchwald S. L. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 9900. (e) Imamoto, T.; Tamura, K.; Zhang, Z.; Horiuchi, Y.; Sugiya, M.; Yoshida, K.; Yanagisawa, A.; Gridnev, I. D. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 1754. (f) Liu, G.; Liu, X.; Cai, Z.; Jiao, G.; Xu, G.; Tang, W. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 4235. Selected examples using P-chiral phosphine as organocatalysts: (g) Sampath, M.; Loh, T.-P. Chem. Sci. 2010, 1, 739. (h) Rémond, E.; Bayardon, J.; Takizawa, S.; Rousselin, Y.; Sasai; H.; Jugé, S. Org. Lett. 2013, 15, 1870. (i) Takizawa, S.; Rémond, E.; Arteaga, F.; Yoshida, Y.; Sridharan, V.; Bayardon, J.; Jugé, S.; Sasai, H. Chem. Commun. 2013, 49, 8392. (j) Henry, C. E.; Xu, Q.-H.; Fan, Y.-C.; Martin, T. J.; Belding, L.; Dudding, T.; Kwon, O. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 11890. [18] (a) Liu, S.; Li, Y.-M.; Wang, D.; Wei, R.; Miao, Z.-W. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 341(in Chinese). (刘双, 李玉明, 王典, 魏榕, 苗志伟, 有机化学, 2018, 38, 341.) (b) Cui, Y.-M.; Lin, Y.; Xu. L.-W. Coord. Chem. Rev. 2017, 330, 37. (c) Li, Z.; Duan, W.-L. Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 1805(in Chinese). (李振, 段伟良, 有机化学, 2016, 36, 1805.) (d) Harvey, J. S.; Gouverneur, V. Chem. Commun. 2010, 46, 7477. (e) Glueck, D. S. Chem. Eur. J. 2008, 14, 7108. [19] Selected examples for chiral resolution:see ref. 17a, and (a) Korpiun, O.; Lewis, R. A.; Chickos, J.; Mislow, K. J. Am. Chem. Soc. 1968, 90, 4842. For chiral auxiliaries: (b) Berger, O.; Montchamp, J.-L. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 11377. (c) Han, Z. S.; Goyal, N.; Herbage, M. A.; Sieber, J. D.; Qu, B.; Xu,Y.; Li, Z.; Reeves, J. T.; Desrosiers, J.-N.; Ma, S.; Grinberg, N.; Lee, H.;Mangunuru, H. P. R.; Zhang, Y.; Krishnamurthy, D.; Lu, B. Z.; Song, J. J.;Wang, G.; Senanayake, C. H. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 2474. (d) Gwon, D.; Lee, D.; Kim, J.; Park, S.; Chang, S. Chem. Eur. J. 2014, 20, 12421. For asymmetric oxidation of tertiary phosphines: (e) Bergin, E.; O'Connor, C. T.; Robinson, S. B.; McGarrigle, E. M.; O'Mahony, C. P.; Gilheany, D. G. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 9566. (f) Rajendran, K. V.; Kennedy, L.; Gilheany, D. G. Eur. J. Org. Chem. 2010, 5642. (g) Nikitin, K.; Rajendran, K. V.; Müller-Bunz, H.; Gilheany, D. G. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 1906. [20] (a) Zeng, X.-P.; Cao, Z.-Y.; Wang, Y.-H.; Zhou, F.; Zhou, J. Chem. Rev. 2016, 116, 7330. (b) Petersen, K. S. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 6523. (c) Willis, M. C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 11999, 1765. [21] Nishida, G.; Noguchi, K.; Hirano, M.; Tanaka, K. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 3410. [22] Zheng, Y.; Guo, L.; Zi, W. Org. Lett. 2018, 20, 7039. [23] Zhang, Y.; Zhang, F.; Chen, L.; Xu, J.; Liu, X.; Feng, X. ACS Catal. 2019, 9, 4834. [24] Zhu, R. Y.; Chen, L.; Hu, X. S.; Zhou, F.; Zhou, J. Chem. Sci. 2020, 11, 97. [25] (a) Meng, J.-C.; Fokin, V. V.; Finn, M. G. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 4543. (b) Stephenson, G. R.; Buttress, J. P.; Deschamps, D.; Lancelot, M.; Martin, J. P.; Sheldon, A. I. G.; Alayrac, C.; Gau-mont, A.-C.; Page, P. C. B. Synlett 2013, 24, 2723. (c) Song, T.; Li, L.; Zhou, W.; Zheng, Z.-J.; Deng, Y.; Xu, Z.; Xu, L.-W. Chem. Eur. J. 2015, 21, 554. (d) Chen, M.-Y.; Song, T.; Zheng, Z.-J.; Xu, Z.; Cui, Y.-M.; Xu, L.-W. RSC Adv. 2016, 6, 58698. (e) Chen, M.-Y.; Xu, Z.; Chen, L.; Song, T.; Zheng, Z.-J.; Cao, J.; Cui, Y.-M., Xu, L.-W. ChemCatChem 2018, 10, 280. For achiral version: (f) Rodionov, V. O.; Fokin, V. V.; Finn, M. G. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 2210. [26] (a) Worrell, B. T.; Malik, J. A.; Fokin, V. V. Science 2013, 340, 457. (b) Díez, J.; Gamasa, M. P.; Panera, M. Inorg. Chem. 2006, 45, 10043. [27] Zhou, F.; Tan, C.; Tang, J.; Zhang, Y.-Y.; Gao, W.-M.; Wu, H.-H.; Yu, Y.-H.; Zhou, J. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 10994. [28] (a) Osako, T.; Uozumi, Y. Org. Lett. 2014, 16, 5866. (b) Osako, T.; Uozumi, Y. Synlett 2015, 26, 1475. [29] For reviews:(a) Ren, Y.; Baumgartner, T. Dalton Trans. 2012, 41, 7792. (b) Matano, Y.; Imahori, H. Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 1258. For recent examples: (c) Stolar, M.; Borau-Garcia, J.; Toonen, M.; Baumgartner, T. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 3366. (d) Yamaguchi, E.; Wang, C.; Fukazawa, A.; Taki, M.; Sato, Y.; Sasaki, T.; Ueda, M.; Sasaki, N.; Higashiyama, T.; Yamaguchi, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 4539. (e) Reus, C.; Stolar, M.; Vanderkley, J.; Nebauer, J.; Baumgartner, T. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 11710. [30] Tahara, Y.-K.; Sato, T.; Matsubara, R.; Kanyiva, K. S.; Shibata, T. Heterocycles 2016, 93, 685. [31] Harvey, J. S.; Malcolmson, S. J.; Dunne, K. S.; Meek, S. J.; Thompson, A. L.; Schrock, R. R.; Hoveyda, A. H.; Gouverneur, V. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 762. [32] Wang, Z.; Hayashi. T. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 1702. [33] For selected reviews on C-H bond functionalization, see:(a) Kakiuchi, F.; Murai, S. Acc. Chem. Res. 2002, 35, 826. (b) Giri, R.; Shi, B.-F.; Engle, K. M.; Maugel, N.; Yu, J.-Q. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 3242. (c) Xu, L.-M.; Li, B.-J.; Yang, Z.; Shi, Z.-J. Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 712. (d) Albrecht, M. Chem. Rev. 2010, 110, 576. (e) Song, G.; Wang, F.; Li, X. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 3651. (f) Newton, C. G.; Wang, S.-G.; Oliveira, C. C.; Cramer, N. Chem. Rev. 2017, 117, 8908. [34] Du, Z.-J.; Guan, J.; Wu, G.-J.; Xu, P.; Gao, L.-X.; Han, F.-S. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 632. [35] Guan, J.; Wu, G.-J.; Han, F.-S. Chem. Eur. J. 2014, 20, 3301. [36] (a) Shi, B.-F.; Maugel, N.; Zhang, Y.-H.; Yu, J.-Q. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 4882. (b) Shi, B.-F.; Zhang, Y.-H.; Lam, J.-K.; Wang, D.-H.; Yu, J.-Q. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 460. (c) Yang, Y.-F.; Hong, X.; Yu, J.-Q.; Houk, K. N. Acc. Chem. Res. 2017, 50, 2853. [37] Sun, Y.; Cramer, N. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 364. [38] Gwon, D.; Park, S.; Chang, S. Tetrahedron 2015, 71, 4504. [39] Jang, Y.-S.; Dieckmann, M.; Cramer, N. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 15088. [40] Jang, Y.-S.; Woźniak, Ł.; Pedroni, J.; Cramer, N. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 12901. [41] Lin, Z.-Q.; Wang, W.-Z.; Yan, S.-B.; Duan, W.-L. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 6265. [42] Liu, L.; Zhang, A.-A.; Wang, Y.; Zhang, F.; Zuo, Z.; Zhao, W.-X.; Feng, C.-L.; Ma, W. Org. Lett. 2015, 17, 2046. [43] Lin, Y.; Ma, W.-Y.; Sun, Q.-Y.; Cui, Y.-M.; Xu, L.-W. Synlett 2017, 28, 1432. [44] Li, Z.; Lin, Z.-Q.; Yan, C.-G.; Duan, W.-L. Organometallics 2019, 38, 3916. [45] Xu, G. Q.; Li, M. H.; Wang, S. L.; Tang, W. J. Org. Chem. Front. 2015, 2, 1342. [46] Huang, Z.; Huang, X.; Li, B.; Mou, C.; Yang, S.; Song, B.-A.; Chi, Y. R. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 7524. [47] Yang, G.-H.; Li, Y.; Li, X.; Cheng, J.-P. Chem. Sci. 2019, 10, 4322. [48] Toda, Y.; Pink, M.; Johnston, J. N. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 14734. [49] Dobish, M. C.; Johnston, J. N. J. Am. Chem. Soc. 2011, 134, 6068. [50] Trost, B. M.; Spohr, S. M.; Rolka, A. B.; Kalnmals, C. A. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 14098. [51] Liu, S.; Zhang, Z. F.; Xie, F.; Butt, N. A.; Sun, L.; Zhang, W. B. Tetrahedron Asymmetry 2012, 23, 329. [52] Sun, Y.; Cramer, N. Chem. Sci. 2018, 9, 2981. [53] Lim, K. M.-H.; Hayashi, T. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 8122. [54] Emmick, T. L.; Letsinger, R. L. J. Am. Chem. Soc. 1968, 90, 3459. [55] Fu, X.; Loh, W.-T.; Zhang, Y.; Chen, T.; Ma, T.; Liu, H.; Wang, J.; Tan, C.-H. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 7387. [56] Xie, P. Z.; Guo, L.; Xu, L. L.; Loh, T.-P. Chem. Asian J. 2016, 11, 1353. [57] (a) Zhang, H.; Sun, Y.-M.; Yao, L.; Ji, S.-Y.; Zhao, C.-Q.; Han, L.-B. Chem. Asian J. 2014, 9, 1329. (b) Wang, J.-P.; Nie, S.-Z.; Zhou, Z.-Y.; Ye, J.-J.; Wen, J.-H.; Zhao, C.-Q. J. Org. Chem. 2016, 81, 7644. [58] Du, J.-Y.; Ma, Y.-H.; Yuan, R.-Q.; Xin, N. N.; Nie, S.-Z.; Ma, C.-L.; Li, C.-Z.; Zhao, C.-Q. Org. Lett. 2018, 20, 477. [59] Beaud, R.; Phipps, R. J.; Gaunt, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 13183. [60] Zhang, Y.; He, H.; Wang, Q. Y.; Cai, Q. Tetrahedron Lett. 2016, 57, 5308. [61] Dai, Q.; Li, W.-B.; Li, Z.-M.; Zhang, J.-L. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 20556. [62] Liu, X.-T.; Zhang, Y.-Q.; Han, X.-Y.; Sun, S.-P.; Zhang, Q.-W. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 16584. |