Durch die modifizierte Kishner-Wolff-Reduktion^[1] der α, β-Epoxyketoverbindungen Ⅰ, Ⅶ, and ⅩⅠ wurden hauptsachlich die entsprechenden Allylalkoholverbindungen Ⅱ, Ⅷ and ⅩⅡ erhalten, wahrend die geradkettigen a e-Epoxyketoverbindungen ⅩⅧ and ⅩⅩⅡ durch dieselbe Reduktion leicht die entsprechenden Pyrazolverbindungen ⅩⅧ and ⅩⅩⅢ liefern.Die Epoxyverbindung ⅩⅡ liefert durch Behandlung mit Hydrazinhydrat die Dioxyverbindung ⅩⅧ.Fur alle solche Reduktionshauptprodukte and auch die Nebenptodukte Bind die Entstehungsmechanismus diskutiert worden.