Aus Verbindung Ⅰ wurde uber die Verbindungen Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ and Ⅴ die C₆-Methyl-verbindung Ⅵ synthetisiert, welche durch Oxidation and Saurebehandlung in das 17α-Hydrosy-△⁶-6-methyl-progesteron (Ⅸ) iibergefiihrt wurde.Wir sired jetzt in Versuch die letztere Verbindung (Ⅸ) durch Acetylierung and sch-wache Siiurebehandlung in das 17α-Acetoxy-△⁶-6-methylprogesteron (Ⅹ) überzuführen and aus Verbindung Ⅸ durch Einfiihrung vonq-Acetoxygruppe and darn C₁₁-Sauer-stoffunktionsgruppe oder in umgekehrter Reihenfolge das △⁶-6-Methylcortisol and △⁶-6-Methylcortison zu syntheasieren.