Progress of Cross-Coupling Reaction with N-Tosylhydrazones

doi:10.6023/cjoc201409034

Cite this article

Xu Kai, Shen Chong, Shan Shang. Progress of Cross-Coupling Reaction with N-Tosylhydrazones[J]. Chin. J. Org. Chem., 2015, 35(2): 294-308.

Export EndNote|Reference Manager|ProCite|BibTeX|RefWorks

share this article

[1] Greenman, K. L.; Carter, D. S.; Van Vranken, D. L. Tetrahedron 2001, 57, 5219.
[2] Greenman, K. L.; Van Vranken, D. L. Tetrahedron 2005, 61, 6438.
[3] Devine, S. K. J.; Van Vranken, D. L. Org. Lett. 2007, 9, 2047.
[4] Peng, C.; Cheng, J.; Wang, J. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 8708.
[5] Devine, S. K. J.; Van Vranken, D. L. Org. Lett. 2008, 10, 1909.
[6] Chen, S.; Wang, J. Chem. Commun. 2008, 35, 4198.
[7] Peng, C.; Wang, Y.; Wang, J. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 1566.
[8] Kudirka, R.; Devine, S. K. J.; Adams, C. S.; Van Vranken, D. L. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 3677.
[9] Yu, W. Y.; Tsoi, Y. T.; Zhou, Z.; Chan, A. S. C. Org. Lett. 2009, 11, 469.
[10] Tsoi, Y. T.; Zhou, Z.; Chan, A. S. C.; Yu, W. Y. Org. Lett. 2010, 12, 4506.
[11] Zhang, Y.; Wang, J. Eur. J. Org. Chem. 2011, 1015.
[12] Tang, M.; Xing, D.; Cai, M. Q.; Hu, W. H. Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 1268 (in Chinese). (唐敏, 邢栋, 蔡茂强, 胡文浩, 有机化学, 2014, 34, 1268.)
[13] Wei, S. H.; Wang, C.; Wang, J. W.; Cheng, K. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 2402 (in Chinese) (韦珊红, 王晨, 王建伟, 程凯, 有机化学, 2013, 33, 2402.)
[14] Bamford, W. R.; Stevens, T. S. J. Chem. Soc. 1952, 4735.
[15] Fulton, J. R.; Aggarwal, V. K. Eur. J. Org. Chem. 2005, 1479.
[16] Barluenga, J.; Carlos, V. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 7486.
[17] Liu, Z. X.; Zhang, Y.; Wang, J. B. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 687 (in Chinese). (刘振兴, 张艳, 王剑波, 有机化学, 2013, 33, 687.)
[18] Barluenga, J.; Moriel, P.; Valdés C.; Aznar, F. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 5587.
[19] Ganapathy, G.; Sekar, G. Org. Lett. 2014, 16, 3856.
[20] Barluenga, J.; Tomás-Gamasa, M.; Moriel, P.; Aznar, F.; Valdés, C. Chem. Eur. J. 2008, 14, 4792.
[21] Brachet, E.; Hamze, A.; Peyrat, J. F.; Brion, J. D.; Alami, M. Org. Lett. 2010, 12, 4042.
[22] Tréguier, B.; Hamze, A.; Provot, O.; Brion, J. D.; Alami, M. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 6549.
[23] Barluenga, J.; Florentino, L.; Aznar, F.; Valdés, C. Org. Lett. 2011, 13, 510.
[24] Högermeier, J.; Reissig, H. U. Adv. Synth. Catal. 2009, 14, 2323.
[25] Barluenga, J.; Escribano, M.; Moriel, P.; Aznar F.; Valdés, C. Chem. Eur. J. 2009, 15, 13291.
[26] Ojha, D. P.; Prabhu, K. R. J. Org. Chem. 2012, 77, 11027.
[27] Florentino, L.; Aznar, F.; Valdés, C. Chem. Eur. J. 2013, 19, 10506.
[28] Barluenga, J.; Gamasa, M. T.; Aznar F.; Valdés, C. Chem. Eur. J. 2010, 16, 12801.
[29] Barluenga, J.; Gamasa, M. T.; Aznar, F.; Valdés, C. Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 3235.
[30] Rasolofonjatovo, E.; Hamze, A.; Morvan, E.; Brion, J. D.; Alami, M. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 1036.
[31] Ojha, D. P.; Prabhu, K. R. J. Org. Chem. 2012, 77, 11027.
[32] Florentino, L.; Aznar, F.; Valdés, C. Chem. Eur. J. 2013, 19, 10506.
[33] Chen, Z.; Duan, X.; Wu, L.; Ali, S.; Ji, K.; Zhou, P.; Liu, X.; Liang, Y. Chem. Eur. J. 2011, 17, 6918.
[34] Barluenga, J.; Gamasa, M. T.; Aznar, F.; Valdés, C. Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 3235.
[35] Zhou, F. T.; Ding, K.; Cai, Q. Chem. Eur. J. 2011, 17, 12268.
[36] Zhou, L.; Liu, Z. X.; Liu, Y. Z.; Zhang, Y.; Wang, J. B. Tetrahedron 2013, 69, 6083.
[37] Zeng, X. B.; Cheng, G. L.; Shen, J. H.;. Cui, X. L. Org. Lett. 2013, 15, 3022.
[38] Roche, M.; Frison, G.; Brion, J. D.; Provot, O.; Hamze, A.; Alami, M. J. Org. Chem. 2013, 78, 8485.
[39] Zhou, P. X.; Ye, Y. Y.; Liang, Y. M. Org. Lett. 2013, 15, 5080.
[40] Roche, M.; Hamze, A.; Brion, J. D.; Alami, M. Org. Lett. 2013, 15, 1.
[41] Hu, F. G.; Xia, Y.; Liu, Z. X.; Ma, C.; Zhang, Y.; Wang, J. Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 3590.
[42] Zhou, P. X.; Ye, Y,-Y.; Ma, J. W.; Liang, Y. M. J. Org. Chem. 2014, 79, 6627.
[43] Shindoh, N.; Takemoto, Y.; Takasu, K. Chem. Eur. J. 2009, 15, 12168.
[44] Muller, T. J. J. Metal Catalyzed Cascade Reactions, Springer, Berlin, 2006.
[45] Barluenga, J.; Cabal, M. P.; Aznar, F.; Valdés, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 2350.
[46] Liu, Z. X.; Xia, Y.; Zhou, S. Y.; Wang, L.; Zhang, Y.; Wang, J. B. Org. Lett. 2013, 15, 5032.
[47] Zhou, P. X.; Luo, J. Y.; Zhao, L. B.; Yea, Y. Y.; Liang, Y. M. Chem. Commun. 2013, 49, 3254.
[48] Ye, Y. Y.; Zhou, P. X.; Luo, J. Y.; Zhong, M. J.; Liang, Y. M. Chem. Commun. 2013, 49, 10190.
[49] Liu, X. L.; Ma, X. N.; Huang, X. Z.; Gu, Z. H. Org. Lett. 2013, 15, 4814.
[50] Barroso, R.; Valencia, R. A.; Valdés, C. Org. Lett. 2014, 16, 2264.
[51] Wu, X.-X.; Zhou, P. X.; Wang, L, J.; Liang, Y. M. Chem. Commun. 2014, 50, 3882.
[52] Feng, X. W.; Wang, J.; Zhang, J.; Yang, J.; Wang, N.; Yu, X. Q. Org. Lett. 2010, 12, 4408.
[53] Miao, W. J.; Gao, Y. Z.; Li, X. Q.; Gao, Y. X.; Tang, G.; Zhao, Y. F. Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 2659.
[54] Xiao, Q.; Ling, L.; Ye, F.; Tan, R. C.; Tian, L. M.; Zhang, Y.; Li, Y. X.; Wang, J. B. J. Org. Chem. 2013, 78, 3879.
[55] Hossain, M. L.; Ye, F.; Zhang, Y.; Wang, J. B. J. Org. Chem. 2013, 78, 1236.
[56] Aziz, J.; Brion, J. D.; Hamze, A.; Alamia, M. Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 2417.
[57] Yao, T.; Hirano, K.; Satoh, T.; Miura, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 775.
[58] Barluenga, J.; Tomás-Gamasa, M.; Aznar, F.; Valdés, C. Eur. J. Org. Chem. 2011, 1520.
[59] (a) McMurry, J. E. Acc. Chem. Res. 1983, 16, 405.
(b) Kahn, B. E.; Rieke, R. D.; Chem. Rev. 1988, 88, 733.
(c) McMurry, J. E. Chem. Rev. 1989, 89, 1513.
[60] Xia, Y.; Liu, Z. X.; Xiao, Q.; Qu, P. Y.; Ge, R.; Zhang, Y.; Wang, J. B. Angew. Chem., Int. Ed., 2012, 51, 5714.
[61] Vedejs, E.; Stolle, W. T. Tetrahedron Lett. 1977, 18, 135.
[62] Barluenga, J.; Gamasa, M. T.; Aznar, F.; Valdés, C. Nat. Chem. 2009, 1, 494.
[63] Barlueng, J.; Gamasa, M. T.; Aznar, F.; Valdés, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 4993.
[64] Ding, Q.; Cao, B.; Yuan, J.; Liu, X.; Peng, Y. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 748.
[65] Xia, Y.; Qu, P. Y.; Liu, Z. X.; Ge, R.; Xiao, Q.; Zhang, Y.; Wang, J. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 2543.
[66] García-Muñoz, A. H.; Tomás-Gamasa, M.; Pérez-Aguilar, M. C.; Cuevas-Yañez, E.; Valdés, C. Eur. J. Org. Chem. 2012, 3925.
[67] Carmen, M.; Aguilar, P.; Valdés, C. Angew. Chem. 2012, 124, 6055.
[68] Barluenga, J.; Gamasa, M. T.; Valdés, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 5950.
[69] Yadav, A. K.; Srivastava, V. P.; Yadav, L. D. S. Chem. Commun. 2013, 49, 2154.
[70] Sha, Q.; Wei, Y.-Y. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 5615.
[71] Allwood, D. M.; Blakemore, D. C.; Brown, A. D.; Ley, S. V. J. Org. Chem. 2014, 79, 328.
[72] Li, H.; Zhang, Y.; Wang, J. B. Org. Lett. 2014, 16, 448.

对甲苯磺酰腙的偶联反应研究进展