| [1] (a) Ma, Z.; Xiang, Z.; Luo, T.; Lu, K.; Xu, Z.; Chen, J.; Yang, Z. J. Comb. Chem. 2006, 8, 696.
(b) Riva, R.; Banfi, L.; Basso, A.; Cerulli, V.; Guanti, G.; Pani, M. J. Org. Chem. 2010, 15, 5134.
(c) Erb, W.; Neuville, L.; Zhu, J. J. Org. Chem. 2009, 74, 3109.
(d) Zhang, Z. R.; Zheng, X. L.; Guo, C. B. Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 1241 (in Chinese). (张钊瑞, 郑晓霖, 郭长彬, 有机化学, 2016, 36, 1241.)
(e) Singh, S.; Samanta, S. Chin. J. Chem. 2015, 33, 1244.
(f) Wang, H.; Xu, B. Chin. J. Org. Chem. 2015, 35, 588 (in Chinese). (王浩, 许斌, 有机化学, 2015, 35, 588.)
(g) Sun, X. Y.; Wang, W. M.; Ma, J.; Yu, S. Y. Acta Chim. Sinica 2017, 75, 115 (in Chinese). (孙晓阳, 王文敏, 马晶, 俞寿云, 化学学报, 2017, 75, 115.)
(h) Ren, S. B.; Zhang, H. F.; Zhang, J.; Zhang, W.; Liu, Y. K. Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 1954 (in Chinese). (任少波, 张海峰, 张剑, 张巍, 刘运奎, 有机化学, 2016, 36, 1954.)
(i) Xu, W. S.; Zhao, S. J.; Luo, X. P.; Song, J. N.; Liu, J. Q.; Bi, X. H.; Liao, P. Q. Chin. J. Org. Chem. 2015, 35, 2095 (in Chinese). (徐文帅, 赵寿经, 骆晓沛, 宋金娜, 刘建全, 毕锡和, 廖沛球, 有机化学, 2015, 35, 2095.)
(j) Li, Z. H.; Yan, N. N.; Xie, J. W.; Liu, P.; Zhang, J.; Dai, B. Chin. J. Chem. 2015, 33, 589.
[2] Devi, N.; Rawal, R. K.; Singh, V. Tetrahedron 2015, 71, 183.
[3] Berson, A.; Descatoire, V.; Sutton, A.; Fau, D.; Maulny, B.; Vadrot, N.; Feldmann, G.; Berthon, B.; Tordjmann, T.; Pessayre, D. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2001, 299, 793.
[4] Harrison, T. S.; Keating, G. M. CNS Drugs 2005, 19, 65.
[5] Kaminski, J. J.; Wallmark, B.; Briving, C.; Andersson, B. M. J. Med. Chem. 1991, 34, 533.
[6] Mizushige, K.; Ueda, T.; Yukiiri, K.; Suzuki, H. Cardiovasc. Drug Rev. 2002, 20, 163.
[7] (a) Palmer, A. M.; Chrismann, S.; Munch, G.; Brehm, C.; Zimmermann, P. J.; Buhr, W.; Senn-Bilfinger, J.; Feth, M. P.; Simon, W. A. Bioorg. Med. Chem. 2009, 17, 368.
(b) Mori, H.; Tanaka, M.; Kayasuga, R.; Masuda, T.; Ochi, Y.; Yamada, H.; Kishikawa, K.; Ito, M.; Nakamura, T. Bone 2008, 43, 840.
[8] Sharma, A.; Li, H. Y. Synlett 2011, 1407.
[9] Huang, Y.; Hu, X. Q.; Shen, D. P.; Chen, Y. F.; Xu, P. F. Mol. Diversity 2007, 11, 73.
[10] Groebke, K.; Weber, L.; Mehlin, F. Synlett 1998, 661.
[11] Che, C.; Xiang, J.; Wang, G. X.; Fathi, R.; Quan, J. M.; Yang, Z. J. Comb. Chem. 2007, 9, 982.
[12] Mert-Balci, F.; Conrad, J.; Meindl, K.; Schulz, T.; Stalke, D.; Beifuss, U. Synthesis 2008, 3649.
[13] McKeown, M. R.; Shaw, D. L.; Fu, H.; Liu, S.; Xu, X.; Marineau, J. J.; Huang, Y.; Zhang, X.; Buckley, D. L.; Kadam, A.; Zhang, Z.; Blacklow, S. C.; Qi, J.; Zhang, W.; Bradner, J. E. J. Med. Chem. 2014, 57, 9019.
[14] Shaabani, A.; Soleimani, E.; Sarvary, A.; Rezayan, H.; Maleki, A. Chin. J. Chem. 2009, 27, 369.
[15] Xi, G. L.; Liu, Z. Q. Tetrahedron 2015, 71, 9602.
[16] Shinde, A. H.; Srilaxmi, M.; Satpathi, B.; Sharada, D. S. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 5915.
[17] Odell, L. R.; Nilsson, M.; Gising, J.; Lagerlund, O.; Muthas, D.; Nordqvist, A.; Karlen, A.; Larhed, M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 4790.
[18] Guchhait, S. K.; Madaan, C. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 56.
[19] Guchhait, S. K.; Maadan, C. Synlett 2009, 628.
[20] Rousseau, A. L.; Matlaba, P.; Parkinson, C. J. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 4079.
[21] Rostamnia, S.; Hassankhanib, A. RSC Adv. 2013, 3, 18626.
[22] Akbarzadeh, R.; Shakibaei, G. I.; Bazgir, A. Monatsh. Chem. 2010, 141, 1077.
[23] Sanaeishoara, T.; Tavakkolia, H.; Mohave, F. Appl. Catal., A 2014, 470, 56.
[24] Shaabani, A.; Soleimani, E.; Maleki, A. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 3031.
[25] Lee, C. H.; Hsu, W. S.; Chen, C. H.; Sun, C. M. Eur. J. Org. Chem. 2013, 11, 2201.
[26] Neochoritis, C. G.; Stotani, S.; Mishra, B.; Domling, A. Org. Lett. 2015, 17, 2002.
[27] Kolo, K.; Sajadi, S. M. Lett. Org. Chem. 2013, 10, 688.
[28] Bartoli, G.; Marcantoni, E.; Marcolini, M.; Sambri, L. Chem. Rev. 2010, 110, 6104. |
