[1] Borschberg, H. J. Curr. Org. Chem. 2005, 9, 1465.
[2] Hua, W. T. Heterocyclic Chemistry, Peking University Press, Bei- Jing, 1991, pp. 241～242, pp. 264～267 (in Chinese). (花文廷, 杂环化学, 北京大学出版社, 北京, 1991, pp. 241～ 242, pp. 264～267.)
[3] Fukuyama, T.; Chen, X. Q. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 3125.
[4] Zhang, H. C.; Ye, H.; Moretto, A. F.; Brumfield, K. K. Org. Lett. 2000, 2, 89.
[5] Sndberg, R. J. Chemistry of Indoles, Academic Press, New York, 1996, p. 113.
[6] Bifulco, G.; Bruno, I.; Riccio, R.; Bifulco, G.; Bruno, I.; Riccio, R.; Lavayre, J.; Bourdy, G. J. Nat. Prod. 1995, 58, 1254.
[7] Garge, T. R.; Kobayashi, M.; Shimizu, N.; Thomas R. Garbe, T. R.; Kobayashi, M.; Shimizu, N.; Takesue, N.; Ozawa, M.; Yukawa, H. J. Nat. Prod. 2000, 63, 596.
[8] Pal, C.; Dey, S.; Mahato, S. K.; Vinayagam, J.; Pradhan, P. K.; Giri, V. S.; Jaisankar, P.; Hossain, T.; Baruri, S.; Ray, D.; Biswas, S. M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 4924.
[9] Hong, C.; Firestone, G. L.; Bjeldames, L. F. Biochem. Phamacol. 2002, 63, 1085.
[10] Chakrabarty, M.; Basak, R.; Harigaya, Y. Heterocycles 2001, 55, 2431.
[11] Kamble, V. T.; Kadam, K. R.; Joshi, N. S.; Kamble, V. T.; Kadam, K. R.; Joshi, N. S.; Muley, D. S. Catal. Commum. 2007, 8, 498.
[12] Farhanullah, A.; Sharon, P. R.; Maulik, V. J.; Ashoke Sharon, F.; Maulik, P. R.; Ram, V. J. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 5099.
[13] Karthik, M.; Mageshk, C. J.; Perumal, P. T.; Palanichamy, M.; Arabindoo, B.; Murugesan, M. Appl. Catal. A 2005, 286, 137.
[14] Karthik, M.; Tripathi, A. K.; Gupta, N. M.; Palanichamy, M.; Murugesan, V. Catal. Commum. 2004, 5, 371.
[15] Tadi, K.; Chang, Y.; Ashok, B. T.; Chen, Y.; Moscatello, A.; Schaefer, S. D.; Schantz, S. T.; Policastro, A. J.; Geliebter, J.; Tiwari, R. K. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2005, 337, 1019.
[16] (a) Ge, X.; Fares, F. A.; Yannai, S. Chem. Abstr. 2000, 73, 462b; (b) Chang, Y. C.; Chang, G. H. F.; Peng, B. C.; Firestone, G.; Bjeldanes, L. F.; Riby, J. Biochem. Pharmacol. 1999, 58, 825.
[17] (a) Ge, X.; Yannai, S.; Rennert, G. Biochem. Biophys. Res. Commum. 1996, 228, 153. (b) Ge, X.; Fares, F. A.; Yannai, S.; Rennert, N,; Gruener, N. Anticancer Res. 1999, 19, 3199.
[18] Zhou, H. F.; Liu, J. L.; Wang, C. L. Chin. J. Org. Chem. 2010, 30, 1305 (in Chinese). (周华凤, 刘建利, 王翠玲, 有机化学, 2010, 30, 1305.)
[19] Babu, G.; Sridhar, N.; Perumal, P. T. Synth. Commun. 2000, 30, 1609.
[20] Chaterjee, A.; Manna, S.; Banerji, J.; Paskard, C.; Prange, T.; Shoolery, J. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1980, 553.
[21] Chen, D. P.; Yu, L. B.; Wang, P. G. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 4467.
[22] Noland, W. E.; Venkiteswaren, M. R.; Richards, C. G. J. Org. Chem. 1961, 26 4241.
[23] Chen, D. P.; Yu, L. B.; Wang, P. G. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 4467.
[24] Babu, G.; Sridhar, N.; Perumal, P. T. Synth. Commun. 2000, 30, 1609.
[25] Nagarajan, R.; Perumal, P. T. Tetrahedron 2002, 58, 1229.
[26] Xia, M.; Wang, S. H.; Yuan, W. B. Synth. Commun. 2004, 34, 3175.
[27] Mo, L. P.; Ma, Z. C.; Zhang, Z. H. Synth. Commun. 2005, 35, 1997.
[28] Zeng, X. F.; Ji, S. J.; Wang, S. Y. Tetrahedron 2005, 61, 10235.
[29] Denis, J.-N.; Mauger, H.; Vallée, Y. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8515.
[30] Chalaye-Mauger, H.; Denis, J.-N.; Averbuch-Pouchot, M. T.; Vallée, Y. Tetrahedron 2000, 56, 791.
[31] Chakrabarty, M.; Basak, R.; Ghosh, N. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3913.
[32] Wang, H. S.; Zhao, L. F. Chin. J. Org. Chem. 2004, 24, 869 (in Chinese). (王宏社, 赵立芳, 有机化学, 2004, 24, 869.)
[33] Chen, L.; Zhang, X. C.; M, N.; Feng, X. H.; Lan, X. B. Chin. J. Synth. Chem. 2007, 15, 782 (in Chinese). (陈林, 张行程, 马妮, 冯小虎, 兰小兵, 合成化学, 2007, 15, 782.)
[34] Martinez, R.; Espinosa, A.; Tarraga, A. Tetrahedron 2008, 64, 2184.
[35] Silveira, C. C.; Mendes, S. R.; Líbero, F. M. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 6060.
[36] Sobhani, S.; Safaei, E.; Hasaninejad, A. R. J. Organomet. Chem. 2009, 694, 3027.
[37] Zhang, J. M.; Xu, R. P.; Tian, Y. Chem. Res. Chin. Univ. 2009, 25, 941.
[38] Sonar, S. S.; Sadaphal, S. A.; Kategaonkar, A. H.; Pokalwar, R. U.; Shingate, B. B.; Shingare, M. S. Bull. Korean Chem. Soc. 2009, 30, 825.
[39] Heravi, M. M.; Nahavandi, F.; Sadjadi, S.; Oskooie, H. A.; Tajbakhsh, M. Synth. Commun. 2009, 39, 3285.
[40] Xie, M. H.; Xie, F. D.; Lin, G. F.; Zhang, J. H. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 1213.
[41] Joshi, R. S.; Mandhane, P. G.; Diwakar, S. D.; Gill, C. H. Ultrason. Sonochem. 2010, 17, 298.
[42] Praveen, C.; DheenKumar, P.; Muralidharan, D.; Perumal, P. T. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 7292.
[43] Qu, H. E.; Xiao, C.; Hu, Q. S.; Wang, N.; Yu, K. H.; Liu, L. X. Molecules 2011, 16, 3855.
[44] Dasbasi, T.; Polat-Cakir, S.; Abdullah, M.; Demir, A. S. Tetrahedron 2011, 67, 3355.
[45] Ramachandiran, K.; Muralidharan, D.; Perumal, P. T. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 3579.
[46] Ji, S. J.; Wang, S. Y.; Zhang, Y.; Loh, T. P. Tetrahedron 2004, 60, 2051.
[47] Yadav, J. S.; Subba Reddy, B. V.; Murthy, C. V. S. R.; Kumar, G. M.; Madan, C. Synthesis 2001, 783.
[48] Xia, M. Chin. J. Synth. Chem. 2005, 13, 378 (in Chinese). (夏敏, 合成化学, 2005, 13, 378.)
[49] Shen, S. S.; Ji, S. J.; Zeng, X, F. Chin. J. Synth. Chem. 2005, 13, 591 (in Chinese). (沈舒苏, 纪顺俊, 曾晓飞, 合成化学, 2005, 13, 591.)
[50] Azizian, J.; Teimouri, F.; Mohammadizadeh, M. R. Catal. Commum. 2007, 8, 1117.
[51] Peng, Y. Y.; Zhang, Q. L.; Yuan, J. J.; Cheng, J. P. Chin. J. Chem. 2008, 26, 2228.
[52] Bandgar, B. P.; Shaikh, K. A. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1959.
[53] Ghorbani-Vaghei, R.; Veisi, H.; Keypour, H. Mol. Divers. 2010, 14, 87.
[54] Yadav, J. S.; Gupta, M. K.; Jain, R.; Yadav, N. N.; Subba Reddy, B. V. Monatsh. Chem. 2010, 14, 1001.
[55] Pore, D. M.; Desai, U. V.; Thopate, T. S. ARKIVOC 2006, (xii), 75.
[56] Satam, J. R.; Parghi, K. D.; Jayaram, R. V. Catal. Commum. 2008, 9, 1071.
[57] Ma, Z. H.; Han, H. B.; Zhou, Z. B.; Jin, N. J. Mol. Catal. A: Chem. 2009, 311, 46.
[58] Heravi, M. M.; Sadjadi, S.; Sadjadi, S. Ultrason. Sonochem. 2009, 16, 718.
[59] Rafiee, E.; Zolfagharifar, Z.; Joshaghani, M.; Eavani, S. Synth. Commun. 2011, 41, 459.
[60] Azizi, N.; Torkian, L.; Saidi, M. R. J. Mol. Catal. A: Chem. 2007, 275, 109.
[61] Xing, Y.; Xie, Z. F.; Liu, F. M. Chin. J. Appl. Chem. 2009, 26, 352～354.
[62] Tayebee, R.; Nehzat, F.; Rezaei-Seresht, E.; Mohammadi, F. Z.; Rafieeb, E. J. Mol. Catal. A: Chem. 2011, 351, 154.
[63] Sharma, G. V. M.; Janardhan Reddy, J.; Sree Lakshmi, P.; Krishna, P. R. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 7729.
[64] Wang, S. Y.; Ji, S. J.; Su, X. M. Chin. J. Chem. 2008, 26, 22.
[65] Li, J. T.; Sun, M. X.; He, G. Y.; Xu, X. Y. Ultrason. Sonochem. 2011, 18, 412.
[66] Yang, Y. L.; Wan, N. N.; Xie, Z. F.; Xu, X. Y. Chin. Chem. Lett. 2011, 22, 1071.
[67] Jafarpour, M.; Rezaeifard, A.; Gazkar, S.; Danehchin, M. Transition Met. Chem. 2011, 36, 685.
[68] Chen, X. Q.; Li, Y. P.; Liu, C. J. Chinese Chemical Society Twenty-sixth Annual Academic Meeting of Green Chemistry Branch Anthology, 2008 (in Chinese). (陈喜清, 李燕萍, 刘晨江, 中国化学会第26 届学术年会绿色化 学分会场论文集, 2008.)
[69] Rad-Moghadam, K.; Sharifi-Kiasarai, M. Tetrahedron 2009, 65, 8816～8820.
[70] Balaskar, R. S.; Shingate, B. B.; Shingare, M. S.; Mane, D. V. Arabian J. Chem. 2011, In Press.
[71] Nagarajan, R.; Perumal, P. T. Synth. Commun. 2002, 32, 105.
[72] Zhang, C. L.; Du, Z. Q. Chin. Chem. Lett. 2009, 20, 1411.
[73] Sadaphal, S. A.; Kategaonkar, A. H.; Labade, V. B.; Shingare, M. S. Chin. Chem. Lett. 2010, 21, 39.
[74] Yang, Q.; Yin, Z. L.; Ouyang, B. L. Chin. Chem. Lett. 2011, 22, 515.
[75] Shirini, F.; Langroodi, M. S.; Abedini, M. Chin. Chem. Lett. 2010, 21, 1342.
[76] Khaksar, S.; Ostad, S. M. J. Fluorine Chem. 2011, 132, 937.
[77] Singh, K.; Sharma, S.; Sharma, A. J. Mol. Catal. A: Chem. 2011, 347, 34.
[78] Kolvari, E.; Zolfigol, M. A.; Banary, H. Chin. Chem. Lett. 2011, 22, 1305.
[79] Patil, V. P.; Dere, G. B.; Rege, P. A.; Patil, J. J. Synth. Commun. 2011, 41, 736.
