Li Shanshan, Hong Hailong, Zhu Ning, Han Limin, Lü Jiayuan . Review About the Synthesis of 1,3-Benzothiazinone Derivatives[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2016 , 36(9) : 2024 -2038 . DOI: 10.6023/cjoc201603034

[1] Ajani, O. O. Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 2012, 345, 841.
[2] (a) Suazo, P. A.; Tognarelli, E. I.; Kalergis, A. M.; Gonzalez, P. A. Med. Microbiol. Immunol. 2015, 204, 161. (b) Chamoun, A. M.; Chockalingam, K.; Bobardt, M.; Simeon, R.; Chang, J.; Gallay, P.; Chen, Z. Antimicrob. Agents Chemother. 2012, 56, 672. (c) Mizuhara, T.; Oishi, S.; Ohno, H.; Shimura, K.; Matsuoka, M.; Fujii, N. Bioorg. Med. Chem. 2012, 20, 6434.
[3] Saunthwal, R. K.; Patel, M.; Kumar, S.; Verma, A. K. Tet-rahedron Lett. 2015, 56, 677.
[4] Hong, X. C. Ph.D. Dissertation, University of Mis-souri-Columbia, Missouri, 2005.
[5] You, Q. D. Medicine Chemistry, The Medicine Science and Technology Press of China, Beijing, 2011, p. 41, p. 477, p. 488(in Chinese). (尤启东, 药物化学, 中国医药科技出版社, 北京, 2011, p. 41, p. 477, p. 488.)
[6] Lu, H. P.; Edwards, M.; Wang, Q. Z.; Zhao, H. J.; Fu, H. W.; Huang, J. Z.; Gatehouse, A.; Shu, Q. Y. J. Zhejiang Univ. Sci. B 2015, 16, 113.
[7] Yongpruksa, N. Ph.D. Dissertation, University of Mis-souri-Columbia, Missouri, 2011.
[8] Ingr, J. S.; Mcclella, E. W. J. Chem. Soc. 1947, 763.
[9] Liu, C. M.; Li, B.; Shen, Y. H.; Zhang, W. D. J. Nat. Prod. 2010, 73, 1582.
[10] Khanmiri, R. H.; Moghimi, A.; Shaabani, A.; Valizadeh, H.; Ng, S. Mol. Diversity 2014, 18, 769.
[11] Popio?ek, ?. Am. Chem. Sci. J. 2015, 6, 231.
[12] (a) Popio?ek, ?.; Biernasiuk, A.; Malm, A. J. Heterocycl. Chem. 2016, 53, 479. (b) Gen, H. J.; Gao, N.; Li, Y. X.; Zhang, W. J.; Su, X.; Guo, C. J. Shenyang Pharm. Univ. 2012, 29, 834(in Chinese). (耿红健, 高宁, 李裕鑫, 张卫军, 苏昕, 郭春, 沈阳药科大学学报, 2012, 29, 834.)
[13] (a) Wang, S.; Fang, K.; Dong, G.; Chen, S.; Liu, N.; Miao, Z.; Yao, J.; Li, J.; Zhang, W.; Sheng, C. J. Med. Chem. 2015, 58, 6678. (b) Kamel, M. M.; Ali, H. I.; Anwar, M. M.; Mohamed, N. A.; Soliman, A. M. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 572. (c) Chen, D. B.; Wu, J. S.; Yang, J. G.; Huang, L.; Xiang, Y. B.; Bao, W. L. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 7104.
[14] Solomon, V. R.; Haq, W.; Srivastava, K.; Puri, S. K.; Katti, S. J. Med. Chem. 2007, 50, 394.
[15] (a) Yu, L.; Wei, Y. WO 2013185507, 2013[Chem. Abstr. 2013, 60, 86543]. (b) Makarov, V.; Cole, S. T.; Möllmann, U. EP 2029583, 2007[Chem. Abstr, 2007, 147, 541887].
[16] (a) Makarov, V.; Lechartier, B.; Zhang, M.; Neres, J.; Sar, A. M.; Raadsen, S. A.; Hartkoorn, R. C.; Ryabova, O. B.; Vocat, A.; Decosterd, L.A.; Widmer, N.; Buclin, T.; Bitter, W.; Andries, K.; Pojer, F.; Dyson, P. J.; Cole, S. T. EMBO Mol. Med. 2014, 6, 372. (b) Lechartier, B.; Hartkoorn, R. C.; Cole, S. T. Antimicrob. Agents Chemother. 2012, 56, 5790. (c) Tiwari, R.; Miller, P. A.; Chiarelli, L. R.; Mori, G.; Šarkan, M.; Centárová, I.; Cho, S.; Mikušová, K.; Franzblau, S. G.; Oliver, A. G.; Miller, M. J. ACS Med. Chem. Lett. 2016, 7, 266. (d) Tiwari, R.; Miller, P. A.; Cho, S.; Franzblau, S. G.; Miller, M. J. ACS Med. Chem. Lett. 2015, 6, 128. (e) Tiwari, R.; Möllmann, U.; Cho, S.; Franzblau, S. G.; Miller, P. A.; Miller, M. J. ACS Med. Chem. Lett. 2014, 5, 587.
[17] Zarghi, A.; Zebardast, T.; Daraie, B.; Hedayati, M. Bioorg. Med. Chem. 2009, 17, 5369.
[18] Gaudilliere, B.; Jacobelli, H. WO 2004000321, 2003[Chem. Abstr. 2003, 140, 59649].
[19] Fukui, K. US 20060019207, 2006[Chem. Abstr. 2006, 144, 180847].
[20] Szabó, J. Chem. Heterocycl. Commun. 1979, 239.
[21] Fodor, L.; Gábor, B.; Jari, S.; Pihlaja, K. J. Heterocycl. Chem. 2002, 39, 927.
[22] Szabó, J.; Szucs., E.; Fodor, L.; Katócs, Á.; Bernath, G. Tetrahedron 1988, 44, 2985.
[23] Benedini, F.; Bertolini, G.; Ferrario, F.; Guindani, R.; Sala, A. J. Heterocycl. Chem. 1994, 31, 1589.
[24] Verma, S. K.; Ghorpade, R.; Pratap, A.; Kaushik, M. P. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2373.
[25] Zhu, X. X.; Yu, Q. S.; Greig, N. H.; Flippen-Anderson, J. L.; Brossi, A. Heterocycles 2003, 59, 115.
[26] Schiff, H. Liebigs Ann. Chem. 1864, 131, 118.
[27] (a) Qin, W.; Long, S.; Panunzio, M.; Biondi, S. Molecules 2013, 18, 12264. (b) Surrey, A. R. J. Am. Chem. Soc. 1947, 69, 2911.
[28] Speckamp, W. N.; Hiemstra, H. Tetrahedron 1985, 41, 4367.
[29] Maryanoff, B. E.; Zhang, H. C.; Cohen, J. H.; Turchi, I. J.; Maryanoff, C. A. Chem. Rev. 2004, 104, 1431.
[30] Nelson, D. A. J. Org. Chem. 1972, 37, 1447.
[31] (a) Kitsiou, C.; Unsworth, W. P.; Coulthard, G.; Taylor, R. J. K. Tetrahedron 2014, 70, 7172. (b) Unsworth, W. P.; Kitsiou, C.; Taylor, R. J. K. Org. Lett. 2013, 15, 258.
[32] Johannes, K.; Martens, J. Tetrahedron 2010, 66, 242.
[33] Tierney, J. J. Heterocycl. Chem. 1989, 26, 997.
[34] Silverberg, L. J.; Pacheco, C. N.; Lagalante, A.; Cannon, K. C.; Bachert, J. T.; Xie, Y.; Baker, L.; Bayliff, J. A. Int. J. Chem. 2015, 7, 150.
[35] Mallakpour, S.; Yousefian, H. J. Braz. Chem. Soc. 2007, 18, 1220.
[36] Pritchard, K. M.; Al-Rawi, J. M.; Hughes, A. B. Synth. Commun. 2005, 35, 1601.
[37] Shestakov, A. S.; Prezent, M. A.; Zlatoustovskaya, E. O.; Shikhaliev, K. S.; Falaleev, A. V.; Sidorenko, O. E. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51,370.
[38] Elghandour, A. H. H.; Ramiz, M. M. M.; Ibrahim, M. K. A.; Elmoghayar, M. R. H. Org. Prep. Proced. Int. 1989, 21, 479.
[39] Ibrahim, N. S.; Abed, N. M.; Kandeel, Z. E. Heterocycles 1984, 22,1677.
[40] Allam, Y. A.; Chabaka, L. M.; Nawwar, G. A. M. Heteroat. Chem. 2000, 11, 209.
[41] Zhu, N.; Zhang, Z. W.; Gao, M.; Han, L. M.; Suo, Q. L.; Hong, H. L. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 1423(in Chinese). (竺宁, 张志伟, 高敏, 韩利民, 索全伶, 洪海龙, 有机化学, 2013, 33, 1423.)
[42] Golec, Jr. F.A.; Paul, L.; Lloyd, J. R. J. Heterocycl. Chem. 1983, 20, 1755.
[43] (a) Zhu, N.; Du, G. Y.; Han, L. M.; Hong, H. L.; Suo, Q. L. Heterocycles 2015, 91, 1723. (b) Liu, B.; Zhu, N.; Hong, H. L.; Han, L. M. Tetrahedron 2015, 71, 9287.
[44] Bakthadoss, M.; Selvakumar, R.; Srinivasan, J. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 5808.
[45] Nageswar, Y. V. D.; Murty, M. S. R.; Ramalingam, T.; Sattur, P. B. Indian J. Chem. 1988, 27B, 1142.
[46] Han, S.; Yoon, Y. Y.; Jung, O. S.; Lee, Y. A. Chem. Commun. 2011, 47, 10689.
[47] Dolbier Jr, W. R.; Burkholder, C.; Abboud, K. A.; Loehle, D. J. Org. Chem. 1994, 59, 7688.
[48] Lipunova, G. N.; Nosova, E. V.; Mokrushina, G. A.; Ogloblina, E. G.; Aleksandrov, G. G.; Charushin, V. N. Russ. J. Org. Chem. 2003, 39, 248.
[49] Nosova, E. V.; Liponova, G. N.; Kravchenko, M. A.; Laeva, A. A.; Charushin, V. N. Pharm. Chem. J. 2008, 42, 169.
[50] Huang, L.; Yang, J.; Xu, L.; Wu, X.; Yu, L.; Bao, W.; Chen, D. Heteroat. Chem. 2015, 26, 361.
[51] Takagi, K. Chem. Lett. 1990, 2205.
[52] Sainsbury, M. Oxazines. Thiazines and Their Benzo Derivatives, 1984, p. 995.
[53] (a) Nosova, E. V.; Lipunova, G. N.; Laeva, A. A.; Charushin, V. N. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 1544. (b) Nosova, E. V.; Lipunova, G. N.; Laeva, A. A.; Sidorova, L. P.; Charushin, V. N. Russ. J. Org. Chem. 2007, 43, 68.
[54] (a) Gao, C.; Ye, T. H.; Wang, N. Y.; Zeng, X. X.; Zhang, L. D.; Xiong, Y.; You, X. Y.; Xia, Y.; Xu, Y.; Peng, C. T.; Zuo, W. Q.; Wei, Y.; Yu, L. T. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 4919. (b) Peng, C. T.; Gao, C.; Wang, N. Y.; You, X. Y.; Zhang, L. D.; Zhu, Y. X.; Xv, Y.; Zuo, W. Q.; Ran, K.; Deng, H. X.; Lei, Q.; Xiao, K. J.; Yu, L. T. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015, 25, 1373.
[55] Nosova, E. V.; Lipunova, G. N.; Laeva, A. A.; Charushin, V. N. Russ. Chem. Bull. 2005, 54, 733.
[56] Nosova, E. V.; Laeva, A. A.; Trashakhova, T. V.; Golovchenko, A. V.; Lipunova, G. N.; Slepukhin, P. A.; Charushin, V. N. Russ. J. Org. Chem. 2009, 45, 904.
[57] Lipunova, G. N.; Nosova, E. V.; Laeva, A. A.; Trashakhova, T. V.; Slepukhin, P. A.; Charushin, V. N. Russ. J. Org. Chem. 2008, 44, 741.
[58] Wright, S. W. J. Heterocycl. Chem. 2001, 38, 732.
[59] Villemagne, B.; Crauste, C.; Flipo, M.; Baulard, A. R.; Deprez, B.; Willand, N. Eur. J. Med. Chem. 2012, 51, 1.
[60] Stalling, T.; Pauly, J.; Kröger, D.; Martens, J. Tetrahedron 2015, 71, 8290.
[61] Kroger, D.; Schluter, T.; Fischer, M.; Geibel, I.; Martens, J. ACS Comb. Sci. 2015, 17, 202.
[62] Rescourio, G.; Howard, A. J. Org. Chem. 2008, 73, 1612.
[63] Wentrup, C.; Bender, H.; Gross, G. J. Org. Chem. 1987, 52, 3838.