Zhou Zhao , Duan Jianfeng , Mu Xiaojing , Xiao Shangyou . Progress of the Organic Reactions in Aqueous Medium[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2018 , 38(3) : 585 -593 . DOI: 10.6023/cjoc201709012

[1] Liu, H.-Q.; Le, C.-G. Chemistry 2012, 75, 702(in Chinese). (刘慧强, 乐长高, 化学通报, 2012, 75, 702.)
[2] Wang, Y.-L.; Yang, Y.; Hu, H.-P.; Wang, J.-H. Chemistry 2013, 76, 994(in Chinese). (王玉炉, 杨莹, 胡浩鹏, 王瑾晔, 化学通报, 2013, 76, 994.)
[3] Yang, J.; Fu, T.; Long, Y.; Zhou, X.-G. Chin. J. Org. Chem. 2017, 37, 1111(in Chinese). (杨军, 付婷, 龙洋, 周向葛, 有机化学, 2017, 37, 1111.)
[4] Rathi, A. K.; Gawande, M. B.; Zboril, R.; Varma, R. S. Coord. Chem. Rev. 2015, 291, 68.
[5] Islam, S. M.; Molla, R. A.; Roy, A. S.; Ghosh, K.; Salam, N.; Iqubal, M. A.; Tuhina, K. J. Organomet. Chem. 2014, 761, 169.
[6] Arora, B.; Pandey, P. S.; Gupta, M. N. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 3920.
[7] Boruah, J. J.; Ahmed, K.; Das, S.; Gogoi, S. R.; Saikia, G.; Sharma, M.; Islam, N. S. J. Mol. Catal. A:Chem. 2016, 425, 21.
[8] Wei, Y.; Ding, H. Q.; Lin, S. X.; Lian, F. S. Org. Lett. 2011, 13, 1674.
[9] Maryami, M.; Nasrollahzadeh, M.; Mehdipour, E.; Sajadi, S. M. Int. J. Hydrogen Energy 2016, 41, 21236.
[10] Wei, Y. W.; Wu, X. F.; Wang, C.; Xiao, J. L. Catal. Today 2015, 247, 104.
[11] Taira, T.; Yanagimoto, T.; Sakai, K.; Sakai, H.; Endo, A.; Imura, T. Tetrahedron 2016, 72, 4117.
[12] Jagtap, S.; Deshpande, R. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 2733.
[13] Karami, K.; Haghighat, N. N. Turk. J. Chem.. 2015, 39, 1199.
[14] Sarmah, G.; Bora, U. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 2906.
[15] Yang, F.; Chi, C.; Dong, S.; Wang, C.; Jia, X. L.; Ren, L.; Zhang, Y. H.; Zhang, L. Q.; Li Y. F. Catal. Today 2015, 256, 186.
[16] Bumagin, N. A.; Veselov, I. S.; Belov, D. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 19.
[17] Shen, L. Q.; Huang, S. Y.; Nie, Y. M.; Lei, F. H. Molecules 2013, 18, 1602.
[18] Yang, Q. C.; Wang, Y. F.; Yang, L.; Zhang, M. J. Tetrahedron 2013, 69, 6230.
[19] Ghosh, J.; Biswas, P.; Sarkar, T.; Drew, M. G. B.; Bandyopadhyay, C. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 2924.
[20] Srinivas, V.; Koketsu, M. Tetrahedron 2013, 69, 8025.
[21] Zhou, J.-F.; Zhu, H.-Q.; Xia, M.; Lu, H.-F.; Zhu, H.-F.; Tu, S.-J. Chin. J. Org. Chem. 2005, 25, 583(in Chinese). (周建峰, 朱惠琴, 夏敏, 陆惠峰, 朱玉兰, 屠树江, 有机化学, 2005, 25, 583.)
[22] Zhu, F. X.; Sun, X. J.; Lou, F. W.; An, L. T.; Zhao, P. S. Catal. Lett. 2015, 145, 1072.
[23] Bijanzadeh, H. R.; Mehrparvar, S.; Balalaie, S. J. Iran Chem. Soc. 2015, 12, 1859.
[24] Balalaie, S.; Mehraza, R. M.; Haghighatnia, Y. Green Chem. Lett. Rev. 2013, 6, 101.
[25] Al-Majid, A. M.; Barakat, A.; Al-Najjal, H. J.; Mabkhot, Y. N.; Ghabbour, H. Z.; Fun, H. K. Int. J. Mol. Sci. 2013, 14, 23762.
[26] Barakat, A.; Al-Majid, A. M.; Al-Ghamdi, A. M.; Mabkhot, Y. N.; Siddiqui, M. R. N. H.; Ghabbour, H. A.; Fun, H. K. Chem. Cent. J. 2014, 8, 1.
[27] Bora, P. P.; Bez, G. Eur. J. Org. Chem. 2013, 2922.
[28] Xiao, S.-Y.; Bi, J.-F.; Mu, X.-J.; Zhou, Z.; Xu, G. Chin. J. Org. Chem. 2017, 37, 2159(in Chinese). (肖尚友, 毕旌富, 穆小静, 周曌, 徐广, 有机化学, 2017, 37, 2159.)
[29] Queli, A. R. A. Green Chem. Lett. Rev. 2012, 6, 129.
[30] Yang, Z.-L. M.S. Thesis, Nanjing University, Nanjing, 2016(in Chinese). (杨理政, 硕士论文, 南京大学, 南京, 2016.)
[31] Mane, A.; Salokhe, P.; More, P.; Salunkhe, R. J. Mol. Catal. B:Enzyme 2015, 121, 75.
[32] Kiyani, H.; Ghorbani, F. J. Saudi Chem. Soc. 2017, 21, 112.
[33] Dou, G. L.; Xu, P.; Li, Q.; Xi, Y. K.; Huang, Z. B.; Shi, D. Q. Molecules 2013, 18, 13645.
[34] Singh, M.; Saquib, M.; Singh, S. B.; Singh, S.; Ankit, P.; Fatma S.; Singh, J. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 6175.
[35] Akondi, A. M.; Kantam, M. L.; Trivedi, R.; Bharatam, J.; Vemulapalli, S. P. B.; Bhargava, S. K.; Buddana, S. K.; Prakasham, R. S. J. Mol. Catal. A:Chem. 2016, 411, 325.
[36] Gujar, J. B.; Chaudhari, M. A.; Kawade, D. S.; Shingare, M. S. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 6939.
[37] Xiao, S. Y.; Xu, G.; Chen, G.; Mu, X. J.; Chen, Z. T.; Zhu, J.; He, Y. Rev. Chem. Intermed. 2015, 41, 10125.
[38] Jawale, D. V.; Pratap, U. R.; Bhosale, M. R.; Mane, R. A. J. Heterocycl. Chem. 2016, 53, 1626.
[39] Fatma, S.; Singh, P. K.; Anki, T. P.; Shireen; Singh, M.; Singh, J. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 6732.
[40] Wang, Y. L.; Luo, J.; Xing, T. T.; Liu, Z. L. Monatsh. Chem. 2013, 144, 1871.
[41] Moradi, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 834.
[42] Waghmare, A. S.; Pandit, S. S. J. Saudi Chem. Soc. 2017, 21, 286.
[43] Wang, D.; Deng, G. J.; Chen, S.; Gong, H. Green Chem. 2016, 18, 5967.
[44] Huang, Y. T.; Lu, S. Y.; Yi, C. L.; Lee, C. F. J. Org. Chem. 2014, 79, 4561.
[45] Naresh, G.; Kant, R.; Narender, T. Org. Lett. 2015, 17, 3446.
[46] Hossain, M. M.; Shyu, S. G. Tetrahedron 2016, 72, 4252.
[47] Xie, L. Y.; Duan, Y.; Lu, L. H.; Li, Y. J.; Peng, S.; Wu, C.; Liu, K. J.; Wang, Z.; He, W. M. ACS Sustainable Chem. Eng. 2017, 5, 10407.
[48] Deng, T.; Wang, C. Z. Catal. Sci. Technol. 2016, 6, 7029.
[49] Li, W.; Yin, G.; Huang, L.; Xiao, Y.; Fu, Z.; Xin, X.; Liu, F.; Li, Z.; He, W. Green Chem. 2016, 18, 4879.
[50] Wu, C.; Xin, X.; Fu, Z. M.; Xie, L. Y.; Liu, K. J.; Wang, Z.; Li, W.; Yuan, Z. H.; He, W. M. Green Chem. 2017, 19, 1983.
[51] Xiao, S. Y.; He, Y.; Xu, G.; Liu, Q. Rev. Chem. Intermed. 2013, 41, 3299.
[52] Nishiyama, Y.; Shibata, M.; Ishii, T.; Morimoto, T.; Tanimoto, H.; Tsutsumi, K.; Kakiuchi, K. Molecules 2013, 18, 1626.
[53] Zhao, X.-L.; Zhu, J.; Yang, K.-F. Petrochem. Technol. 2107, 46, 767(in Chinese). (赵先亮, 祝巨, 杨科芳, 石油化工, 2017, 46, 767.)
[54] He, Y.; Shen, N. N.; Fan, X. S.; Zhang, X. Y. Tetrahedron 2013, 69, 8818.
[55] Li, Z. H.; Xiao, S. Y.; Liang, R. H.; Xia, Z. N. Rev. Chem. Intermed. 2012, 38, 1691.
[56] Luo, F.-H.; Long, Y.; Li, Z.-K.; Zhou, X.-G. Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 805(in Chinese). (罗飞华, 龙洋, 李正凯, 周向葛, 有机化学, 2016, 36, 805.)