Zhang Jian , Liu Yuanyuanb , Feng Weichunc , Wu Yumin . Recent Progress in Beckmann Rearrangement[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2019 , 39(4) : 961 -973 . DOI: 10.6023/cjoc201809031

[1] (a) Greenberg, A.; Breneman, C. M.; Liebman, J. F. The Amide Linkage:Structural Significance in Chemistry, Biochemistry and Materials Science, 1st ed., Wiley, New York, 2000.
(b) Huang, P.-Q. Acta Chim. Sinica 2018, 76, 357(in Chinese).(黄培强, 化学学报, 2018, 76, 357.)
[2] (a) Valeur, E.; Bradley, M. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 606.
(b) Li, Z.; Gao, B.; Huang, H. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 1431(in Chinese).(李哲健, 高宝, 黄汉民, 有机化学, 2018, 38, 1431.)
[3] (a) Beckmann, E. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1886, 19, 988.
(b) Gawley, R. E. Org. React. 1988, 35, 1.
[4] Li, Q.; Yan, L. Y.; Xia, D.; Shen, Y. C. Chin. J. Org. Chem. 2011, 31, 2034(in Chinese).(李倩, 严罗一, 夏定, 申永存, 有机化学, 2011, 31, 2034.)
[5] Chandrasekhar, S. Comprehensive Organic Synthesis Ⅱ, 2nd ed., Elsevier, Amsterdam, Vol. 7, 2014, pp. 770~800.
[6] Crochet, P.; Cadierno, V. Chem. Commun. 2015, 51, 2495.
[7] Li, F.; Qu, P.; Ma, J.; Zou, X.; Sun C. ChemCatChem 2013, 5, 2178.
[8] Xu, L.; Li, N. N.; Peng, H.-G.; Wu, P. ChemCatChem 2013, 5, 2462.
[9] Ali, M. A.; Punniyamurthy, T. Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 288.
[10] Sharma, S. K.; Bishopp, S. D.; Allen, C. L.; Lawrence, R.; Bamford, M. J.; Lapkin, A. A.; Plucinski, P.; Watson, R. J.; Williams, J. M. J. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 4252.
[11] (a) Jang, W.; Kim, S. E.; Yang, C. M.; Yoon, S.; Park, M.; Lee, J.; Kim, Y.; Kim, M. Catal. Commun. 2015, 60, 120.
(b) Yao, W.; Yu, J.; Huang, X.; Zhang, B. Chem. J. Chin. Univ. 2018, 39, 926(in Chinese).(姚武冰, 虞姜姜, 黄相韵, 张斌, 高等学校化学学报, 2018, 39, 926.)
[12] Das, R.; Chakraborty, D. Catal. Commun. 2012, 26, 48.
[13] Allen, C. L.; Lawrence, R.; Emmett, L.; Williams, J. M. J. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 3262.
[14] (a) Kumar, P.; Singh, A. K.; Pandey, R.; Pandey, D. S. J. Organomet. Chem. 2011, 696, 3454.
(b) Prabhu, R. N.; Ramesh, R. RSC Adv. 2012, 2, 4515.
[15] García-Álvarez, R.; Díaz-Álvarez, A. E.; Borge, J.; Crochet, P.; Cadierno, V. Organometallics 2012, 31, 6482.
[16] García-Álvarez, R.; Díaz-Álvarez, A. E.; Crochet, P.; Cadierno, V. RSC Adv. 2013, 3, 5889.
[17] García-Álvarez, R.; Zablocka, M.; Crochet, P.; Duhayon, C.; Majoral, J. P.; Cadierno, V. Green Chem. 2013, 15, 2447.
[18] Francos, J.; Menendez-Rodriguez, L.; Tomas-Mendivil, E.; Crochet, P.; Cadierno, V. RSC Adv. 2016, 6, 39044.
[19] Gonzalez-Liste, P. J.; Cadierno, V.; García-Garrido, S. E. ACS Sustainable Chem. Eng. 2015, 3, 3004.
[20] Yang, F.-L.; Zhu, X.; Rao, D.-K.; Cao, X.-N.; Li, K.; Xu, Y.; Hao, X.-Q.; Song, M.-P. RSC Adv. 2016, 6, 37093.
[21] Gowda, R. R.; Chakraborty, D. Eur. J. Org. Chem. 2011, 2226.
[22] Das, R.; Chakraborty, D. Catal. Commun. 2012, 26, 48.
[23] Mahajan, S.; Sharma, B.; Kapoor, K. K. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 1915.
[24] Jefferies, L. R.; Weber, S. R.; Cook, S. P. Synlett 2015, 26, 331.
[25] Raju, G.; Guguloth, V.; Satyanarayana, B. RSC Adv. 2016, 6, 45036.
[26] Waskow, B.; Mano, R. A.; Giacomini, R. X.; Oliveira, D. H.; Schumacher, R. F.; Wilhelm, E. A.; Luchese, C.; Savegnag, L.; Jacob, R. G. Tetrahedron Lett. 2016, 57, 5575.
[27] Anuradha, K. S.; Layek, S.; Pathak, D. D. J. Mol. Struct. 2017, 1130, 368.
[28] Saidulu, G.; Anand, N.; Rao, K. S. R.; Burri, A.; Park, S.-E.; Burri, D. R. Catal Lett. 2011, 141, 1865.
[29] Ganguly, N. C.; Roy, S.; Mondal, P. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 1413.
[30] Kurhe, D. K., Jayaram, R. V. Catal. Commun. 2014, 57, 69.
[31] Martínez-Asencio, A.; Yus, M.; Ramón, D. J. Tetrahedron Lett. 2012, 68, 3948.
[32] Tambara, K.; Pantos, G. D. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 2466.
[33] Menéndez-Rodríguez, L.; Tomás-Mendivil, E.; Francos, J.; Nájera, C.; Crochet, P.; Cadierno, V. Catal. Sci. Technol. 2015, 5, 3754.
[34] Kiely-Collins, H. J.; Sechi, I.; Brennan, P. E.; McLaughlin, M. G. Chem. Commun. 2018, 54, 654.
[35] Xie, F.; Du, C.; Pang, Y.; Lian, X.; Xue, C.; Chen, Y.; Wang, X.; Cheng, M.; Guo, C.; Lin, B.; Liu, Y. Tetrahedron Lett. 2015, 57, 5820.
[36] Rancan, E.; Aricò, F.; Quartarone, G.; Ronchin, L.; Tundo, P.; Vavasori, A. Catal. Commun. 2014, 54, 11.
[37] Kalkhambkar, R. G.; Savanur, H. M. RSC Adv. 2015, 5, 60106.
[38] Umanadh, Y.; Reddy, N. S.; Mukkanti, K.; Omprakash, G. Asian J. Chem. 2015, 27, 1209.
[39] Wang, Y.; Du, Y.; He, J.; Zhang, Y. Green Chem. 2018, 20, 3318.
[40] Oishi, R.; Segi, K.; Hamamotob, H.; Nakamuraa, A.; Maegawa, T.; Miki, Y. Synlett 2018, 29, 1465.
[41] Mo, X.; Morgan, T. D. R.; Ang, H. T.; Hall, D. G. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 5264.
[42] Kuo, C.-W.; Hsieh, M.-T.; Gao, S.; Shao, Y.-M.; Yao, C.-F.; Shia, K.-S. Molecules 2012, 17, 13662.
[43] Lachia, M.; Richard, F.; Bigler, R.; Kolleth-Krieger, A.; Dieckmann, M.; Lumbroso, A.; Karadeniz, U.; Catak, S.; Mesmaeker, A. D. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 1896.
[44] Yan, Z.; Xu, Y.; Tian, W. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 7186.
[45] Gao, P.; Bai, Z. J. Chin. J. Chem. 2017, 35, 1673.
[46] Gao, Y.; Liu, J.; Li, Z.; Guo, T.; Xu, S.; Zhu, H.; Wei, F.; Chen, S.; Gebru, H.; Guo, K. J. Org. Chem. 2018, 83, 2040.
[47] (a) An, N.; Tian, B.-X.; Pi, H.-J.; Eriksson, L. A.; Deng, W.-P. J. Org. Chem. 2013, 78, 4297.
(b) Tian, B.-X.; An, N.; Deng, W.-P.; Eriksson, L. A. J. Org. Chem. 2013, 78, 6782.
[48] Mahajan, P. S.; Humne, V. T.; Tanpure, S. D.; Mhaske, S. B. Org. Lett. 2016, 18, 3450.
[49] Peng, H.; Wang, D. R.; Xu, L.; Wu, P. Chin. J. Cata. 2013, 34, 2057.
[50] Jain, P. U.; Samant, S. D. ChemistrySelect 2018, 3, 1967.
[51] Ramesh, K.; Murthy, S. N.; Karnakar, K.; Reddy, K. H. V.; Nageswar, Y. V. D. Vijay, M.; Devi, B. L. A. P.; Prasad, R. B. N. Tetrahedron Lett. 2012, 53. 2636.
[52] Mao, D.; Long, Z.; Zhou, Y.; Li, J.; Wang, X.; Wang, J. RSC Adv. 2014, 4, 15635.
[53] Kaur, G.; Rajput, J. K.; Arora, P.; Devi, N. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 1136.
[54] Hadimani, M. B.; Mukherjee, R.; Banerjee, R.; Shoman, M. E.; Aly, O. M.; King, S. B. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 5870.
[55] Allam, B. K.; Singh, K. N. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 5851.
[56] Datta, B.; Pasha, M. A. Bull. Korean Chem. Soc. 2012, 33, 2129.
[57] Kaur, S.; Kumar, M.; Bhalla, V. Chem. Commun. 2015, 51, 4085.
[58] Zhang, J. S.; Riaud, A.; Wang, K.; Lu, Y. C.; Luo, G. S. Catal Lett. 2014, 144, 151.
[59] Fernandez-Stefanuto, V.; Verdia, P.; Tojo, E. New J. Chem. 2017, 41, 12830.
[60] Khayyat, S. A.; Selvin, R.; Umar, A. J. Nanosci. Nanotechnol. 2017, 17, 2170.
[61] Potter, M. E.; O'Malley, A. J.; Chapman, S.; Kezina, J.; Newland, S. H.; Silverwood, I. P.; Mukhopadhyay, S.; Carravetta, M.; Mezza, T. M.; Parker, S. F.; Catlow, C. R. A.; Raja, R. ACS Catal. 2017, 7, 2926.
[62] Chu, Y.; Li, G.; Huang, L.; Yi, X.; Xia, H.; Zheng, A.; Deng, F. Catal. Sci. Technol. 2017, 7, 2512.
[63] Zhang, J. S.; Wang, K.; Zhang, C. Y.; Luo, G. S. Chem. Eng. Process. 2016, 110, 44.
[64] Ikushima, Y.; Hatakeda, K.; Sato, O.; Yokoyama, T.; Arai, M. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 1908.
[65] Du, C.; Zhang, J.; Luo, G. AIChE J. 2018, 64, 571.
[66] Shin, J. Y.; Jung, D. J.; Lee, S.-G. ACS Catal. 2013, 3, 525.
[67] Wang, H.; Jia, L.; Hu R.; Gao, M.; Wang, Y. Chin. J. Catal. 2017, 38, 58.
[68] Li, H.; Qin, J.; Yang, Z.; Guan, X.; Zhang, L.; Liao, P.; Li, X. Chem. Commun. 2015, 51, 8637.
[69] Yu, M.; Zhang, Q.; Wang, J.; Huang, P.; Yan, P.; Zhang, R.; Dong, D. J. Chem. Sci. 2016, 128, 951.
[70] Zhang, X.; Huang, R.; Marrot, J.; Coeffard, V.; Xiong, Y. Tetrahedron 2015, 71, 700.
[71] Mercalli, V.; Massarotti, A.; Varese, M.; Giustiniano, M.; Meneghetti, F.; Novellino, E.; Tron, G. C. J. Org. Chem. 2015, 80, 9652.
[72] Lindsay, A. C.; Sperry, J. Tetrahedron 2017, 73, 4355.
[73] Zhi, X.; Zhang, Y.; Huang, J.; Xu, H. Sci. Rep. 2017, 7, 3917.
[74] Mphahlele, M. J., Mmonwa, M. M.; Choong, Y. S. Molecules 2017, 22, 1099.