在甲苯中可以从三氯化硼及对溴苯胺一步合成(C1B·N·C6H4·Br-P)3,产品含半分子甲苯(Ⅰ).若改用氯苯作溶剂,則得不含溶剂的产品(Ⅱ).本文并研究合成条件对产率的影响,找出加入三乙胺不能提高产率.B-苯基衍生物的粗产物易自氧化而遭破坏,但相应的脂肪烴基衍生物則較稳定.仲丁基衍生物的得率可采用在乙醚中长期回流的方法而提高.在本实驗中合成六种(RB·N·C6H4·Br-P)3(R=C6H5,CH3,n-C4H9,i-C4H9,sec-C4H9,CH2=CHCH2)型化合物.(CH3B·N·C6H4·Br-p)3的产率为56%.据初步实驗的結果表明B-三烯丙基-N-三对溴苯基硼氮六环不易自行聚合.
引用此文
曾繁杰, 蒋丽金. 硼氮六环的化学——Ⅰ.B-三氯代-N-三对溴苯基硼氮六环的Grignard反应[J]. 化学学报, 1965, 31(2): 111-117.
TSENG FAN-CHIEH, CHIANG LI-CHIN. THE CHEMISTRY OF BORAZOLES Ⅰ. THE GRIGNARD REACTIONS OF B-TRICHLORO-NTRIPARABROMOPHENYLBORAZOLE[J]. Acta Chimica Sinica, 1965, 31(2): 111-117.
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