抗HIV活性海洋天然产物Didemnaketals的合成研究——C1～C7片段的合成

化学学报 ›› 2004, Vol. 62 ›› Issue (8): 839-841. 上一篇下一篇

研究简报

抗HIV活性海洋天然产物Didemnaketals的合成研究——C1～C7片段的合成

李学强^1,2, 王洪¹, 涂永强¹, 王少华¹

1. 兰州大学化学化工学院, 功能有机分子化学国家重点实验室, 兰州, 730000;
2. 宁夏大学化学化工学院, 银川, 750021

投稿日期:2003-10-20 修回日期:2003-12-26 发布日期:2014-02-18
通讯作者: 涂永强,E-mail:tuyq@lzu.edu.cn E-mail:tuyq@lzu.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金(Nos.30271488,20021001,203900501)资助项目.

Synthetic Studies of the HIV-Inhibitive Marine Natural Products --Synthesis of the C1～C7 Fragment of Didemnaketal A

LI Xue-Qiang^1,2, WANG Hong¹, TU Yong-Qiang¹, WANG Shao-Hua¹

1. Department of Chemistry and State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou 730000;
2. Department of Chemistry, Ningxia University, Yinchuan 750021

Received:2003-10-20 Revised:2003-12-26 Published:2014-02-18

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摘要/Abstract

以天然(+)-长叶薄荷酮为原料,通过分子内手性诱导,立体选择性地合成了具有抗艾滋病活性的化合物Didemnaketal A的C1～C7片段,(3R,4S,6R)-3,4-二(叔丁基二甲基硅氧基)-7-羟基-6-甲基-2-庚酮.

关键词: Didemnaketal A, 立体选择合成, 分子内手性诱导

The stereoselective synthesis of the C1～C7 fragment (3R,4S,6R)-3,4-di[(tert-butyl dimethylsilyl)-oxy]-7-hydroxy-6-methylheptan-2-one, which is the crucial intermediate for synthesis of the HIV-1 protease inhibitive didemnaketals, was achieved from the natural (+)-pulegone via a series of the intramolecular chiral induction.

Key words: Didemnaketal A, stereoselective synthesis, intramolecular chiral induction

中图分类号:

O629

引用此文

李学强, 王洪, 涂永强, 王少华. 抗HIV活性海洋天然产物Didemnaketals的合成研究——C1～C7片段的合成[J]. 化学学报, 2004, 62(8): 839-841.

LI Xue-Qiang, WANG Hong, TU Yong-Qiang, WANG Shao-Hua. Synthetic Studies of the HIV-Inhibitive Marine Natural Products --Synthesis of the C1～C7 Fragment of Didemnaketal A[J]. Acta Chimica Sinica, 2004, 62(8): 839-841.

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Synthetic Studies of the HIV-Inhibitive Marine Natural Products --Synthesis of the C1～C7 Fragment of Didemnaketal A

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