化学学报 ›› 1959, Vol. 25 ›› Issue (5): 330-340. 上一篇    下一篇

论文

氯甲基与γ-氯丙基三甲基硅烷的亲核取代反应

黄志镗, 王葆仁   

  1. 中国科学院化学研究所
  • 投稿日期:1959-07-31 发布日期:2013-06-03

THE NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION REACTIONS OF CHLORO——METHYL AND γ-CHLOROPB, OPYL TRIMETHYL SILANES

  • Received:1959-07-31 Published:2013-06-03

兹测定氯甲基三甲基硅烷及γ-氯丙基三甲基硅烷与碘化钾、硫氰酸钾及甲醇钠在亲核取代反应中的反应速度常数,并以1-氯丁烷为参比化合物。γ-氯丙基三甲基硅烷与甲醇钠作用时仅发生取代反应,并无氯化氢消除及硅碳键断裂等副反应;而1-氯丁烷与甲醇钠作用时则除取代反应外尚生成约7%丁烯。取代反应的速度常数的比率见表4。从实验结果可以清楚看出,γ-氯丙基三甲基硅烷与亲核试剂的反应速度大致与1-氯丁烷一样,说明在亲核取代反应中硅原子对γ-氯原子的反应性能无影响。而氯甲基三甲基硅烷与亲核试剂作用时则随所用试剂的不同,硅原子对α-氯原子的反应性能有不同的影响。

Chloxoalkyl silanes are key intermediates in the synthoses of various types of organo-silicon compounds and polymers.