含席夫碱基二茂铁-蒽二元化合物的合成及其阳离子多信号识别

doi:10.6023/A1110112

化学学报 ›› 2012, Vol. 70 ›› Issue (07): 838-842 .DOI: 10.6023/A1110112 上一篇下一篇

研究论文

含席夫碱基二茂铁-蒽二元化合物的合成及其阳离子多信号识别

赵小芳, 曹迁永, 卢鑫, 杨震宇, 唐建成

南昌大学化学系南昌 330031

投稿日期:2011-10-11 修回日期:2011-12-07 发布日期:2012-01-20
通讯作者: 曹迁永 E-mail:cqyong@ncu.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金(Nos. 21162017, 50801037)资助项目.

Ferrocene-anthracene Dyad Bearing Schiff base Donor and Its Multi-respond to Metal Ions

Zhao Xiaofang, Cao Qianyong, Lu Xin, Yang Zhenyu, Tang Jiancheng

Department of Chemistry, Nanchang University, Nanchang 330031

Received:2011-10-11 Revised:2011-12-07 Published:2012-01-20
Supported by:
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (Nos. 21162017, 50801037).

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摘要/Abstract

合成了一种含席夫碱基团的二茂铁-蒽二元化合物1, 并研究了其金属离子识别时紫外-可见光谱, 荧光光谱及电化学变化. 在各种金属离子中, 1 对Cr³⁺, Cu²⁺及Hg²⁺显示出多种信号响应识别: 1 位于407 nm 的Fe(II)→Cp 的荷移光谱发生约100 nm 红移, 且颜色由黄色变为红色, 同时使其Fe(III)/Fe(II)电位向阳极移动. 同时, 荧光光谱表明1 仅对Cr³⁺显示荧光增强效应.

关键词: 二茂铁-蒽二元化合物, 席夫碱, 金属离子识别, 多信号响应

A new ferrocene-anthracene dyad bearing Schiff base donor, 1, has been synthesized and characterized. Its metal ions recognition ability was investigated by UV-Vis spectra, emission spectra and cyclic voltammetry (CV). Among various metal ions, 1 shows multi-respond to Cr3⁺, Cu2⁺ and Hg2⁺, with a ca. 100 nm red-shift of the low energy Fe(II)→Cp charge transfer located at 407 nm, which can be observed color change from yellow to red by naked eyes, and an anode shift of the Fe(II)/Fe(III) potential. In addition, 1 shows exclusive emission-on sensing to Cr3⁺.

Key words: ferrocene-anthracene dyad, Schiff-base, metal ions recognition, multi-respond sensing

引用此文

赵小芳, 曹迁永, 卢鑫, 杨震宇, 唐建成. 含席夫碱基二茂铁-蒽二元化合物的合成及其阳离子多信号识别[J]. 化学学报, 2012, 70(07): 838-842 .

Zhao Xiaofang, Cao Qianyong, Lu Xin, Yang Zhenyu, Tang Jiancheng. Ferrocene-anthracene Dyad Bearing Schiff base Donor and Its Multi-respond to Metal Ions[J]. Acta Chimica Sinica, 2012, 70(07): 838-842 .

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参考文献

1 Renzoni, A.; Zino, F.; Franchi, E. Environ. Res. 1998, 77,68.

2 Que, E. L.; Domaille, D. W.; Chang, C. J. Chem. Rev. 2008,108, 1517.

3 Turner, F. Science 2000, 290, 1315.

4 Quang, D. T.; Kim, J. S. Chem. Rev. 2010, 110, 6280.

5 Nolan, E. M.; Lippard, S. J. Chem. Rev. 2008, 108, 3443.

6 Beer, P. D.; Cadman, J. Coord. Chem. Rev. 2000, 205, 131.

7 Beer, P. D.; Hayes, E. J. Coord. Chem. Rev. 2003, 240, 167.

8 Molina, P.; Tárraga, A.; Caballero, A. Eur. J. Inorg. Chem.2008, 3401.

9 Cozzi, P. G. Chem. Soc. Rev. 2004, 33, 410.

10 Zapata, F.; Caballero, A.; Espinosa, A.; Tárraga, A.; Molina, P. Org. Lett. 2007, 9, 2385.

11 Caballero, A.; Garcia, R.; Espinosa, A.; Tárraga, A.; Molina, P. J. Org. Chem. 2007, 72, 1161.

12 Cao, Q.-Y.; Zhang, J.-F.; Ren, W.-X.; Choi, K.; Kim, J. S. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 4464.

13 Cao, Q.-Y.; Lee, M. H.; Zhang, J.-F.; Ren, W.-X.; Kim, J. S. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 2786.

14 Cao, Q.-Y.; Lu, X.; Kuang, R.-Y.; Li, Z.-H.; Yang, Z.-Y. Acta Phys.-Chim. Sin. 2010, 26, 2158 (in Chinese). (曹迁永, 卢鑫, 匡仁云, 李志华, 杨震宇, 物理化学学报, 2010, 26, 2158.)

15 Cao, Q.-Y.; Lu, X.; Li, Z.-H.; Zhou, L.; Yang, Z.-Y.; Liu, J.-H. J. Organomet. Chem. 2010, 695, 1323.

16 Polin, J.; Schottenberger, H. Org. Synth. 1996, 73, 262.

17 Perrin, D. D.; Armarego, W. L. F.; Perrin, D. R. Purification of Laboratory Chemicals, Pergamon, New York, 1980, pp.3～29.

18 Negishi, E.; Anastasia, L. Chem. Rev. 2003, 103, 1979.

19 Fery-Forgues, S.; Delavaux-Nicot, B. J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2000, 132, 137.

20 Caballero, A.; Martínez, R.; Lloveras, V.; Ratera, I.; Vidal- Gancedo, J.; Wurst, K.; Tárraga, A.; Molina, P.; Veciana, J. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 15666.

21 Chen, S.-M.; Lu, J.-X.; Sun, C.-D.; Ma, H.-M. Analyst2010, 135, 577.

22 Ramón, M. M.; Félix, S. Chem. Rev. 2003, 103, 4419.

23 Fabbrizzi, L.; Poggi, A. Chem. Soc. Rev. 1995, 24, 197.

[1]	苏善金, 来庆学, 梁彦瑜. 类石墨烯碳材料的制备及其电容性能研究[J]. 化学学报, 2015, 73(7): 735-740.
[2]	郭琼, 李连之, 董建方, 刘鸿雁, 薛泽春, 许涛. 氧钒配合物[VO(o-Van-Asn)(Phen)]·1.5CH₃OH的合成、晶体结构及与DNA和BSA的相互作用[J]. 化学学报, 2012, 70(15): 1617-1624.
[3]	周广鹏, 余蕾, 惠永海, 解正峰. MCM-41 负载席夫碱催化α,β-不饱和酮的环氧化反应研究[J]. 化学学报, 2012, 70(11): 1289-1294.
[4]	曹婷婷, 罗光富, 邹彩琼, 赵小蓉, 李瑞萍, 黄应平. 席夫碱铁-TiO₂复合物光催化降解有毒有机污染物[J]. 化学学报, 2011, 69(12): 1438-1444.
[5]	蒲雪炜, 李连之, 董建方, 黄蕾, 边琳. 苯丙氨酸席夫碱邻菲咯啉铜(II)配合物的合成、晶体结构及其与DNA作用研究[J]. 化学学报, 2011, 69(06): 647-652.
[6]	孙晓红, 白燕, 刘源发, 陈邦. 3-取代苯氧甲基-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮席夫碱的合成、结构表征和生物活性研究[J]. 化学学报, 2010, 68(08): 788-792.
[7]	卑凤利,高颖,傅小奇,杨绪杰,汪信. 含羧基席夫碱型配合物纳米结构材料的制备及谱学性质研究[J]. 化学学报, 2009, 67(10): 1147-1154.
[8]	孙晓红,陶燕,刘源发,贾婴琦,陈邦^{. 3-甲基-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮席夫碱的合成及生物活性研究[J]. 化学学报, 2008, 66(2): 234-238.}
[9]	丁瑜, 刘志伟, 张忠海, 胡宗球, 乐平, 佘顺利. 席夫碱三核锌(II)配合物的晶体结构及荧光活性研究[J]. 化学学报, 2007, 65(8): 688-692.
[10]	张俊峰, 甘欣, 傅文甫. 席夫碱型环磷腈类化合物的合成及光谱性质[J]. 化学学报, 2007, 65(11): 1071-1075.
[11]	高彩艳,赵可清,汪必琴,胡平. 含氧亚甲基中心桥键席夫碱型液晶化合物的合成及介晶性[J]. 化学学报, 2006, 64(8): 743-750.
[12]	牛海军,王文,白续铎,黄玉东,张宝友. 聚席夫碱纳米纤维的制备与表征[J]. 化学学报, 2006, 64(4): 348-352.
[13]	张雪红, 管莲秀, 李军平, 魏伟, 赵宁, 董满祥, 孙予罕^{. 嫁接型席夫碱配合物的制备及其催化性能[J]. 化学学报, 2006, 64(24): 2479-2485.}
[14]	王志斌, 赵敏, 梁中伟, 陈慧兰. β-环糊精与N,N'-二(4-吡啶基甲基)-1,6-己二胺自组装包结行为的研究[J]. 化学学报, 2006, 64(23): 2384-2388.
[15]	王瑾玲,张姝明,张欣,缪方明. PMBP缩氨基酚的合成、晶体结构及抑菌活性[J]. 化学学报, 2003, 61(7): 1071-1076.

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