本文报告合成氯霉素相似化合物3-[隣二氯(或一氯)乙醯氨基-对硝基苯基]-丙醇。此等化合物对大肠杆菌,伤寒杆菌,副伤寒甲及乙杆菌,金色葡萄球菌及枯草杆菌等细菌均不现抑制作用。说明氯霉素分子上的二氯乙醯氨基从脂肪炼上移至芳香环的相邻位置上,以及仲醇羟基以氢代替后则原有的抗生作用即消失。
引用此文
高怡生, 李木根. 氯微素相似化合物的合成——Ⅰ.3-(隣氯乙醯氨基-对硝基苯基)-丙醇[J]. 化学学报, 1956, 22(1): 33-38.
KAO YEE-SHENG, LEE MU-KEN. SYNTHESIS OF COMPOUNDS RELATED TO CHLORAMPHENICOL——Ⅰ.3-(o-CHLOROACETAMINO-p-NITROPHENYL)-PROPANOL[J]. Acta Chimica Sinica, 1956, 22(1): 33-38.
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