本文證實溶液酸度对乙黃原酸钼錯合物的穩定度有影響。溶液的酸度最好調節在pH1.11—1.56之间。該钼錯合物生成后在水中僅穩定一分钟,故應在此期間以內用有機溶劑抽提。在丙酮-水溶液中,該钼錯合物亦不穩定。本文試驗了十種有機溶劑作抽提劑,比较了乙黄原酸钼錯合物在其中的穩定性和不同量钼的抽提效果。找出對該钼錯合物的穩定性而言,以石油醚和甲苯為最好。苯、三氯甲烷、四氯化碳和氯代苯次之(在一定的時間內可以使用),而乙醚、異戊醇、乙酸戊酯和異丁基乙酮,則均不適於作抽提之用。对抽提效果而言,氯代苯在钼含量0—0.4毫克範圍內遵循Beer定律;苯及甲苯次之;三氯甲烷或四氯化碳又次之;石油醚最差。根據上述,擬推荐甲苯作為最适宜之抽提劑。
引用此文
梁樹權, 徐葆筠. 鉬及鎢之測定——Ⅹ.用乙黄原酸鉀测定鉬之比色法[J]. 化学学报, 1956, 22(3): 171-176.
LIANG SHU-CHUAN, HSU PAO-YUN. THE DETERMINATION OF MOLYBDENUM AND TUNGSTEN Ⅹ.ON THE COLORIMETRIC DETERMINATION OF MOLYBDENUM WITH POTASSIUM ETHYL XANTHATE~*[J]. Acta Chimica Sinica, 1956, 22(3): 171-176.
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