1.从隣氨基-对硝基乙苯开始, 经过十一个步骤合成1-(隣羟甲基-对硝基苯)-2-二氯乙酰胺基乙醇.此化合物没有氯霉素的原有抗菌作用, 因此说明氯霉素结构上的羟甲基移位后虽然仍可能有氢键钳环结构也不能维持原有抗生作用.2.α-二氯乙酰胺基-隣羟(或甲氧基)-对硝基苯乙酮经异丙醇铝还原获得1-(隣羟(或甲氧基)-对硝基苯-2-二氯乙酰胺基乙醇, 此二化合物的抗菌作用也小於氯霉素.
引用此文
高怡生, 徐修容. 氯霉素相似化合物的合成——Ⅲ. 1-(隣羟-对硝基苯)-2-二氯乙酰胺基乙醇及1-(隣羟甲基-对硝基苯)-2-二氯乙酰胺基乙醇[J]. 化学学报, 1958, 24(1): 105-111.
KAO YEE-SHENG, HSU HSIU-YUNG. SYNTHESIS OF COMPOUNDS RELATED TO CHLORAMPHENICOL Ⅲ. I-(o-HYDROXY-p-NITROPHENYL)-2-DICHLOROACETAMIDO-ETHANOL. AND 1-(o-HYDROXYMETHYL-p-NITROPHENYL)-2-DICHLOROACETAMIDO-ETHANOL[J]. Acta Chimica Sinica, 1958, 24(1): 105-111.
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