本文报告四(对甲苯基)硅烷的硝化、溴化和氧化反应的结果。当用硝酸铜和醋酸酐在室温硝化时,生成三(对甲基间硝基苯基)对甲苯基硅烷,产率接近定量。当用N-溴代丁二酰亚胺溴化时,一个甲苯基-硅键发生断裂,生成三(对溴甲苯基)溴硅烷,水解得出相应的硅醇,其中的溴甲基经Sommlet反应可以变成醛基。当用铬酸酐和乙酸酐氧化时,得出高熔点的四(对羧苯基)硅烷,并制成其乙酯。
引用此文
吴世晖, 于同隐. 硅有机化合物Ⅱ四(对甲苯基)硅烷的反应[J]. 化学学报, 1959, 25(5): 289-291.
WU SHIH-HUEI, YU TUNG-YIN. ORGANOSILICON COMPOUNDS——Ⅱ.THE REACTIONS OF TETRA-p-TOLYLSILANE[J]. Acta Chimica Sinica, 1959, 25(5): 289-291.
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