β-(3, 4-二甲氧基)苯乙胺与甲醛及甲酸在封管中热至125°, 生成N, N-二甲基衍生物.2-溴-1-(3, 4-二甲氧基)苯乙烷与二乙胺或六氢吡啶缩合则成相应N, N-二乙基衍生物或N-六氢吡啶衍生物.在无水碳酸钠作用下, N-甲基-β-(3, 4-二甲氧基)苯乙胺经氯化苄、2-溴-1-苯乙烷或2-溴-1-(3, 4-二甲氧基)苯乙烷烷化, 分别生成相应N-甲基-N-芳烷基-β-(3, 4-二甲氧基)苯乙胺.β-(3, 4-二甲氧基)苯乙胺经乙酸酐或苯乙酰氯酰化后, 再以五氧化二磷环化, 并以锌粉及盐酸还原, 分别制成1-甲基及1-苄基-6, 7-二甲氧基-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉.以上制成的化合物均可认为是镇痛药延胡索素乙的裂环化合物, 并已进行药理试验.
