化学学报 ›› 1965, Vol. 31 ›› Issue (5): 439-440. 上一篇    下一篇

研究简报

甲基吡啶N-氧化物的Ortoleva-King反应

刘懋勤, 朱淬礪   

  1. 上海第一医学院药学系
  • 投稿日期:1964-09-09 发布日期:2013-06-03

ORTOLEVA-KING REACTION OF PICOLINE N-OXIDES

LIU MAO-CHIN, CHU SAE-LEE   

  1. Department of Pharmacy, First Medical College of Shanghai
  • Received:1964-09-09 Published:2013-06-03

活性甲基或次甲基与碘及呲啶作用直接生成呲啶季铵盐类,一般称为Ortolva-King反应,这一反应近年来受到相当注意[1]。呲啶N-氧化物分子中,由于氧原子的引入,使碱性大为削弱,它与卤代烷所形成的中间产物,很易分解而形成醛[2,3]。Schäfer[4]利用本反应,由2,4-二硝基甲苯制成2,4-二硝基苯甲醛。最近滨名等[5]报告2-甲基呲啶N-氧化物也可与呲啶进行Ortoleva-King反应,生成相应的呲啶季铵盐。

The Ortoleva-King reactions of 2-and 4-picoline N-oxides were carried out in the absence of pyridine; the products, pyridine 2-and 4-aldehydes, were isolated as their sodium bisulfite adducts.