SIOC English
化学学报
高级检索

化学学报 ›› 1980, Vol. 38 ›› Issue (4): 351-357. 上一篇    下一篇

论文

β-双酮系化合物的核磁共振谱研究

朱自莹, 李蓓莉, 袁群, 龙海燕, 叶伟贞, 孙桂云, 程德凯, 严亦君, 盛怀禹   

  1. 中国科学院上海有机化学研究所
  • 投稿日期:1978-07-14 发布日期:2013-06-03

NMR STUDIES OF β-DIKETONES

ZHU ZI-YING, LI BEI-LI, YUAN QUN, LONG HAI-YAN, YE WEI-ZHEN, SUN GUI-YUN, CHENG DE-KAI, YAN YI-JUN, SHENG HUAI-YU   

  1. Shanghai Institute of Organic Chemistry, Academia Sinica
  • Received:1978-07-14 Published:2013-06-03

PDF

407

本文研究了二十六种β-双酮系化合物的核磁共振谱。分析讨论了主要基团的化学位移。还讨论了中两个甲基在化学上不等性是由于结构呈晾式,而不是呈偶氮式。从3-位质子的化学位移分析表明,R1、R2和R3的电负性是影响3-位质子化学位移的主要原因,空间效应则是很小的。我们认为R1、R2和R3的电负性和空间效应对烯醇化都有显著作用。最后,讨论了实验结果与Shapet'ko计算结果的一致性和烯醇化的方向性,并用Shapet'ko的结果推算出一些化合物中R3对δOH的贡献。

Twenty si β-diketones with various substituents were synthesized.From their NMR spectra the chemical shifts of the main groups were egamincd and discussed.Three possible tautomeric isomers of The β-diketones, the keto form A, the cis-enol form B, the trans-enol form C, exist in equilibrium.