化学学报 ›› 2002, Vol. 60 ›› Issue (11): 2064-2068. 上一篇 下一篇
研究论文
周幸福;韩爱杰;褚道葆;顾家山;林昌健;田中群
Zhou Xingfu;Han Aijie;Chu Daobao;Gu Jiashan;Lin Changjian;Tian Zhongqun
采用锌金属为“牺牲”阳极,首次在无隔膜电解槽中,电化学一步法制备了纳 米ZnO前驱体锌配合物Zn(OEt)_2, Zn(OBu)_2, Zn(acac)_2, Zn(OEt)_2(acac)_2, Zn(OBu)_2(acac)_2(acac为乙酰丙酮基),产物通过红外光谱(FTIR)、拉曼光谱和 核磁共振进行表征。同时采用含Zn(OEt)_2(acac)_2的电解液直接水解制备纳米 ZnO粉体,纳米ZnO通过拉曼光谱、X射线粉末衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM) 进行表征。实验表明电解时防止阳极钝化,控制温度在50~60 ℃之间,采用有机 胺溴化物为导电盐,可以提高电合成效率;电解合成Zn(acac)_2, Zn(OEt)_2 (acac)_2, Zn(OBu)_2(acac)_2的电流效率比Zn(OEt)_2, Zn(OBu)_2高,其中Zn (OEt)_2(acac)_2适宜作为溶胶-凝胶法制备纳米ZnO的原料,制备得到的纳米ZnO经 600 ℃煅烧后呈球形单分散结构,平均粒径在5~10nm左右。
中图分类号: