2，2′-联吡啶和去甲基斑蝥酸根桥联双核铜（Ⅱ）配合物的合成、结构表征及抗癌活性的研究

化学学报 ›› 2003, Vol. 61 ›› Issue (4): 556-561. 上一篇下一篇

研究论文

2，2′-联吡啶和去甲基斑蝥酸根桥联双核铜（Ⅱ）配合物的合成、结构表征及抗癌活性的研究

尹富玲;申佳;邹佳嘉;李荣昌

北京大学药学院化学生物学系.北京(100083)

发布日期:2003-04-15

Study on the Synthesis, Characterization, Crystal Structure and Anticancer Acitivity of a Bridging Ligand Complex of Cu(II) with 2,2'- Bipyridine and Demethylcantharate

Yin Fuling;Shen Jia;Zou Jiajia;Li Rongchang

Department of Chemical Biology, School of Pharmaceutical Science, Peking University.Beijing(100083)

Published:2003-04-15

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摘要/Abstract

利用二水氯化铜、2，2’—联吡啶和去甲基斑蝥酸钠合成了桥联配体双核铜配合物[(bipy)—(DCA)cu—(DCA)—Cu(bipy)—(H20)]·3H20(式中bipy为2，2’—联吡啶，DCA为去甲基斑蝥酸根)．通过元素分析、红外光谱、紫外—可见光谱和电导对其结构进行了表征．用X射线单晶衍射测定了该配合物的晶体结构．配合物经验分子式为Cu2C36H40N4O14，属三斜晶系，空间群PI，a＝1．1251(2)nm，b＝1． 2707(3)nm，c＝1．7345(4)nm,α＝94．86(3)°，β＝107．61(3)°，γ＝112． 50(3)°，V＝2．1264(7)nm^3,μ=1.066mm^-1,Z=2,Dc=1.374g/cm^3,F(000)=908, R=0.0547,wR2=0.1355,GOF=0.185.配合物中两个铜原子呈六配位的拉长畸变八面体构型．生物活性测试结果表明该配合物具有较强的体外抗肿瘤活性．

关键词: 铜络合物, 结构表征, 联吡啶 P, 抗肿瘤药, 去甲基斑蝥酸, 生物活性, X射线衍射分析, 晶体结构

Key words: COPPER COMPLEX, STRUCTURE CHARACTERISTICS, BIPYRIDINE, ANTITUMOR DRUGS, DEMETHYLCANTHARIC ACID, BIOLOGICAL ACTIVITY, XRD, CRYSTAL STRUCTURE

中图分类号:

R914

引用此文

尹富玲,申佳,邹佳嘉,李荣昌. 2，2′-联吡啶和去甲基斑蝥酸根桥联双核铜（Ⅱ）配合物的合成、结构表征及抗癌活性的研究[J]. 化学学报, 2003, 61(4): 556-561.

Yin Fuling;Shen Jia;Zou Jiajia;Li Rongchang. Study on the Synthesis, Characterization, Crystal Structure and Anticancer Acitivity of a Bridging Ligand Complex of Cu(II) with 2,2'- Bipyridine and Demethylcantharate[J]. Acta Chimica Sinica, 2003, 61(4): 556-561.

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2，2′-联吡啶和去甲基斑蝥酸根桥联双核铜（Ⅱ）配合物的合成、结构表征及抗癌活性的研究

Study on the Synthesis, Characterization, Crystal Structure and Anticancer Acitivity of a Bridging Ligand Complex of Cu(II) with 2,2'- Bipyridine and Demethylcantharate

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