化学学报 ›› 2009, Vol. 67 ›› Issue (22): 2629-2634. 上一篇 下一篇
研究论文
肖 青*,万金泉,王 艳
Xiao, Qing*,Wan, Jinquan,Wang, Yan
利用交叉极化结合魔角旋转技术13C 核磁共振法(CP/MAS 13C NMR)对桉木浆纤维的微观结构进行研究, 为进一步研究木质纤维素材料开发过程中反应障碍特征奠定基础. 通过对NMR光谱C1区(δ 102~108)进行洛仑兹拟合, 得到桉木浆纤维中纤维素Iα的相对含量为26.92%, 纤维素Iβ的相对含量为52.04%, 主要以纤维素Iβ晶体形式为主. 通过计算纤维素C4结晶区(δ 86~92)和非结晶区(δ 80~86)的相对含量得到桉木浆的纤维素结晶度为47%. 通过洛仑兹和高斯函数的混合模型对NMR光谱C4区(δ 80~92)进行拟合得到基原纤尺寸和微原纤横向尺寸分别为4.0与17.9 nm, 并通过计算不同形态的结晶纤维素的相对含量得到纤维素结晶度为51%, 证实了在微原纤内部次晶纤维素的存在.