化学学报 ›› 2009, Vol. 67 ›› Issue (8): 819-824. 上一篇 下一篇
研究论文
董环文 李 科 郑灿辉 刘 嘉 吕志良
李铁军 刘超美*
(第二军医大学药学院 上海 200433)
Dong, Huanwen Li, Ke Zheng, Canhui Liu, Jia Lü, Zhiliang
Li, Tiejun Liu, Chaomei*
根据生物电子等排原理, 设计并合成了一系列新颖的3-胺基取代苯并吡喃酮类化合物. 通过1H NMR, 13C NMR, MS, IR及元素分析确定其结构. 抗肿瘤活性测试结果表明, 部分该系列化合物对人结肠癌细胞株HCT116和人肝癌细胞株7721具有较好的抑制活性, 其中化合物6c, 6f, 6i, 6m和6o对人肝癌细胞株7721的半数抑制浓度(IC50)值均小于对照品姜黄素(IC50=10.53 μmol8226;L-1), 化合物6f对人结肠癌细胞株HCT116和人肝癌细胞株7721的IC50值分别为5.57和4.92 μmol8226;L-1, 均小于姜黄素的相应值.