化学学报 ›› 2010, Vol. 68 ›› Issue (22): 2347-2355. 上一篇 下一篇
研究论文
陈战国*,王传宁,赵朋飞,王芸,周利燕
CHEN Zhan-Guo, WANG Chuan-Ning, ZHAO Peng-Fei, WANG Yun, ZHOU Li-Yan
建立了2-甲基苯并咪唑类异黄酮衍生物的合成方法. 其中脱氧安息香3以间苯二酚和取代苯乙酸为原料用微波促进法合成, 化合物3再与醋酐反应得到化合物4, 其在酸性条件下转化成化合物5. 化合物5分别与1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷在丙酮溶液中回流得到化合物6和7, 最后目标化合物分别由化合物6和化合物7与2-甲基苯并咪唑在无水碳酸钾催化下丙酮中回流得到. 利用IR, 1H NMR, 13C NMR, 元素分析等对目标化合物的结构进行了表征. 在目标化合物的合成中, 不仅对C—O键和C—N键建立的反应条件进行了优化, 而且将微波促进法成功地应用到了目标化合物的合成中, 极大地缩短了反应时间. 目标化合物抗氧化活性研究表明, 12种目标化合物均具有较强的清除羟基自由基的能力.
中图分类号: