不同取代三氟苯乙烯交叉环加成反应过渡态的额外极性相互作用 1. 对三氟甲基苯乙烯和对甲氧基三氟苯乙烯环加成反应的动力学研究

化学学报 ›› 1988, Vol. 46 ›› Issue (11): 1139-1144. 上一篇下一篇

研究论文

不同取代三氟苯乙烯交叉环加成反应过渡态的额外极性相互作用 1. 对三氟甲基苯乙烯和对甲氧基三氟苯乙烯环加成反应的动力学研究

计国桢;施亦群;蒋锡夔

中国科学院上海有机化学研究所

发布日期:1988-11-15

Extra polar interactions in the transition state of the cross cycloaddition of differently substituted trifluorostyrenes 1: Kinetics of the cycloaddition of p-trifluoromethyltrifluorostyrene and p-methoxytrifluorostyrene

JI GUOZHEN;SHI YIQUN;JIANG XIKUI

Published:1988-11-15

文章分享

摘要/Abstract

利用KINETICS-1计算机程序, 测定了在120-160℃四个温度下对甲氧基三氟苯乙烯与对三氟甲基三氟苯乙烯的交叉和均环加成反应的速率常数. 我们的数据, 特别是与交叉环加成反应的趋向有关的, 并由方程(10)所定义的φ函数值(1.4-1.9)表明, 在电子基取代的和吸电子基取代的三氟苯乙烯之间的交叉环加成反应的过渡态中, 非常可能存在着一个额外的极性相互作用.

关键词: 反应动力学, 计算机应用, 甲氧基, 环加成反应, 反应速度常数, 苯乙烯 P, 氟化合物, 程序系统

The rate constants for cross-cycloaddn. and homocycloaddn. reactions of the title styrenes were measured at 120-160? The result indicates that very likely there is an extrapolar interaction in the transition state of the cross-cycloaddn. reaction between donor- and acceptor-substituted trifluorostyrenes.

Key words: REACTION KINETICS, COMPUTER APPLICATIONS, METHOXY GROUP, CYCLOADDITION REACTION, REACTION RATE CONSTANT, STYRENE P, FLUORINE COMPOUNDS, PROGRAMMING SYSTEMS

中图分类号:

O621.16

引用此文

计国桢,施亦群,蒋锡夔. 不同取代三氟苯乙烯交叉环加成反应过渡态的额外极性相互作用 1. 对三氟甲基苯乙烯和对甲氧基三氟苯乙烯环加成反应的动力学研究[J]. 化学学报, 1988, 46(11): 1139-1144.

JI GUOZHEN;SHI YIQUN;JIANG XIKUI. Extra polar interactions in the transition state of the cross cycloaddition of differently substituted trifluorostyrenes 1: Kinetics of the cycloaddition of p-trifluoromethyltrifluorostyrene and p-methoxytrifluorostyrene[J]. Acta Chimica Sinica, 1988, 46(11): 1139-1144.

导出引用 EndNote|Reference Manager|ProCite|BibTeX|RefWorks

[1]	王成强, 冯超. 亲核性氟源在碳碳不饱和键选择性氟化官能化反应中的应用[J]. 化学学报, 2024, 82(2): 160-170.
[2]	江辉波, 林姗姗, 徐玉平, 孙径, 徐忠宁, 郭国聪. NaY分子筛Lewis酸促进甲醇经亚硝酸甲酯分解制二甲氧基甲烷^※[J]. 化学学报, 2022, 80(4): 438-443.
[3]	贾晓燕, 李振环. NaZnPO₄催化碳酸二甲酯和丙氨酸“一锅法”合成N-羧基丙氨酸酸酐[J]. 化学学报, 2020, 78(6): 540-546.
[4]	陈之尧, 刘捷威, 崔浩, 张利, 苏成勇. 卟啉金属-有机框架在二氧化碳捕获与转化上的应用研究[J]. 化学学报, 2019, 77(3): 242-252.
[5]	赵小淳, 丁天琪, 蒋绿齐, 易文斌. 由芳基卤化物、芳基硼酸和芳烃一锅法合成单氟甲氧基芳烃[J]. 化学学报, 2019, 77(12): 1263-1267.
[6]	李树森, 王剑波. 不对称三氟甲硫基化反应研究进展[J]. 化学学报, 2018, 76(12): 913-924.
[7]	马星星, 轩晴晴, 宋秋玲. 含氮杂环的N—H和O—H二氟甲基化反应[J]. 化学学报, 2018, 76(12): 972-976.
[8]	Khan Ijaz, 李红芳, 吴学, 张勇健. 钯配合物与手性方酰胺协同催化的乙烯基碳酸乙烯酯与醛的不对称脱羧环加成反应[J]. 化学学报, 2018, 76(11): 874-877.
[9]	李速家, 吕健, 罗三中. 铟(I)/手性磷酸催化简单烯烃与β,γ-不饱和α-酮酸酯的不对称[4+2]环加成反应[J]. 化学学报, 2018, 76(11): 869-873.
[10]	杨丽军, 马军安. 亲核叔膦促进的联烯酸酯环加成反应研究进展[J]. 化学学报, 2016, 74(2): 130-148.
[11]	郑剑峰, 谢志强, 陈欣健, 黄培强. 酰胺的直接转化:仲酰胺与丹尼谢夫斯基双烯的还原环加成反应[J]. 化学学报, 2015, 73(7): 705-715.
[12]	方德彩, 陈彦梅. 四嗪与一些环烯烃反应机理的理论研究[J]. 化学学报, 2014, 72(2): 253-256.
[13]	高成贵, 隆正文, 谭兴凤, 龙波, 龙超云, 秦水介, 张为俊. 大气中单个水分子影响HOBr+OH·反应的理论研究[J]. 化学学报, 2013, 71(05): 849-856.
[14]	唐侃, 陶辉锦, 蒋新宇. 酸性条件下正钛酸钛(IV)中心与过氧化氢反应机理的第一性原理研究[J]. 化学学报, 2012, 70(19): 2091-2096.
[15]	刁智俊, 赵跃民, 陈博, 段晨龙. 印刷电路板中环氧树脂热解的ReaxFF反应动力学模拟[J]. 化学学报, 2012, 70(19): 2037-2044.

不同取代三氟苯乙烯交叉环加成反应过渡态的额外极性相互作用 1. 对三氟甲基苯乙烯和对甲氧基三氟苯乙烯环加成反应的动力学研究

Extra polar interactions in the transition state of the cross cycloaddition of differently substituted trifluorostyrenes 1: Kinetics of the cycloaddition of p-trifluoromethyltrifluorostyrene and p-methoxytrifluorostyrene

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用此文

分享此文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

相关统计

本文评价