反-1,2-双  二唑基取代环丙烷的合成与环丙烷环的不饱和性

化学学报 ›› 1989, Vol. 47 ›› Issue (8): 812-817. 上一篇下一篇

研究论文

反-1,2-双二唑基取代环丙烷的合成与环丙烷环的不饱和性

王常胜;潘家杏;潘荫明;高振衡

南开大学化学系

发布日期:1989-08-15

Synthesis of trans-1,2-bisoxadiazoyl substituted cyclopropanes and unsaturation property of the cyclopropane ring

WANG CHANGSHENG;PAN JIAXING;PAN YINMING;GAO ZHENHENG

Published:1989-08-15

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摘要/Abstract

本文合成了一个新的反-1,2-双芳杂环取代的环丙烷类化合物─反-1,2-双-2'-[5'-(对乙基苯基-1',3',4'- 二唑基)]环丙烷(Et-BDCP), 研究了其紫外吸收光谱及其荧光激发与发射光谱, 并通过与Et-BPDS, Et-BPDE和Et-PDDDP光谱性质的比较; 以及用MNDO方法对模型化合物(1-8)所进行了模拟量子化学计算, 证明了环丙烷环可以在某种程度上与不饱和体系共轭。

关键词: 量子化学, 苯 P, 环丙烷 P, 不饱和度, 电子谱法, 恶二唑 P

The preparation of trans-1,2-bis-2-[5-(p-ethylphenyl-1,3,4-oxadiazolyl)]cyclopropane (I) is described. Its UV, fluorescence excitation and emission spectra were studied. The spectral results and the MNDO calculation showed that the cyclopropane ring may transmit conjugation effect of the aromatic groups.

Key words: QUANTUM CHEMISTRY, BENZENE P, CYCLOPROPANE P, DEGREE OF UNSATURATION, ELECTRON SPECTROMETRY, OXDIAZOLE P

中图分类号:

O621

引用此文

王常胜,潘家杏,潘荫明,高振衡. 反-1,2-双二唑基取代环丙烷的合成与环丙烷环的不饱和性[J]. 化学学报, 1989, 47(8): 812-817.

WANG CHANGSHENG;PAN JIAXING;PAN YINMING;GAO ZHENHENG. Synthesis of trans-1,2-bisoxadiazoyl substituted cyclopropanes and unsaturation property of the cyclopropane ring[J]. Acta Chimica Sinica, 1989, 47(8): 812-817.

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