化学学报 ›› 2005, Vol. 63 ›› Issue (21): 1962-1966. 上一篇 下一篇
研究论文
帅琪1,高胜利*,1,陈三平1, 刘明艳2,胡荣祖1,3,史启祯1
SHUAI Qi1, GAO Sheng-Li*, 1, CHEN San-Ping1, LIU Ming-Yan2, HU Rong-Zua, c, SHI Qi-Zhen1
推导了用改进的RD496-III型微热量计测定固态物质比热容的计算式. 用Joule 效应确定了仪器在298.15 K时的量热常数和相对标准偏差分别为(63.901±0.030) μV•mW-1和0.08%, 用Peltier效应测定总不平衡热. 在该仪器上测定的两种标准物质(基准苯甲酸和α-Al2O3)比热容的计算值与文献值相差在0.4%以内. 用本法测定了13种固态配合物RE(PDC)3(phen) (RE=La, Pr, Nd, Sm~Lu; PDC= )的比热容值, 总偏差在1.0%, 与稀土原子序数ZRE作图呈现“三分组现象”, 说明配合物中RE3+与配体间的化学键有一定程度的共价性, 显示了稀土离子4f电子云的扩大效应.