SIOC English
化学学报
高级检索

化学学报 ›› 1982, Vol. 40 ›› Issue (1): 57-66. 上一篇    下一篇

论文

芳杂环衍生物中环质子化学位移与取代基的关系

梁德声, 赖柱根, 徐广智, 蒋明谦   

  1. 中国科学院化学研究所, 北京
  • 投稿日期:1980-09-08 发布日期:2013-06-03
  • 通讯作者: 蒋明谦

THE SUBSTITUENT EFFECTS ON THE CHEMICAL SHIFTS OF AROMATIC PROTONS IN HETEROCYCLIC COMPOUNDS

LIANG DE-SHENG, LAI ZHU-GEN, XU GUAN-ZHI, JIANG MING-QIAN(CHIANG MING-CHIEN)   

  1. Institute of Chemistry, Academia Sinica, Beijing
  • Received:1980-09-08 Published:2013-06-03

PDF

1100

被引次数

4

本文提出影响芳杂环衍生物中环质子化学位移的主要因素是取代基的电子效应及取代基位置.并根据取代基团的内部结构和它所在位置的关系,推导出一套经验公式,定量地预测氮苯类、噻吩类、呋喃类、五元氮芳杂环类和氮杂萘类等化合物的15种类型约300个芳杂环衍生物中700多个环质子的化学位移,与实测值相比,偏离在±0.2ppm内的约占88%,在±0.2～±0.3ppm的约占11%,大于±0.3ppm的<1%.

In this paper the substituent effect on the chemical shifts in 1H NMR of aromatic heterocyclic compounds have been found to depend mainly on the electronic effect and the positions of the substituents.