16α,17α-环氧16β-甲基化合物(Ⅰ)在用酸破断氧环时所得之产物是16-次甲基及△15(16)-16-甲基的混合物(Ⅱ)[1],至若5α,6α-环氧6β-甲基化合物(Ⅲ)在用三氟化硼[2]或甲酸破[3]断氧环时则发生分子重排生成A环加碳的化合物(VIa)。在用酸破断化合物(Ⅰ)的氧环时,因酸的种类不同而所得混合物(Ⅱ)的比例亦不同,如用对甲苯磺酸则主要是16-次甲基化合物,而用浓盐酸则主要是△15（16）-16-甲基化合物[1]。
引用此文
周維善, 黄大中, 黄鳴龍. C6次甲基甾体化合物的合成[J]. 化学学报, 1962, 28(6): 394-397.
CHOW WEI-ZAN, HUANG DA-CHUNG, HUANG-MINLON. SYNTHESIS OF C6 METHYLENE STEROID[J]. Acta Chimica Sinica, 1962, 28(6): 394-397.
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