甾体激素分子中如在C6α位置加入甲基或在C6加入双键则疗效往往都大为增强,6α-甲基可的松及△6-可的松都是实例,因此我们设计了几种路线合成△6-6-甲基副腎皮酮乙酸酯(Ⅷ),估计其效力可能格外加强。为要从速获得此物,可以快速测知其效力是否加大,我们先采用下述路线,即用化合物(Ⅰ)照已知的方法制成6α-甲基副肾皮酮乙酸酯,然后脱氢使成目的物(Ⅷ)。
引用此文
徐锦文, 王志勤. △6-6-甲基副肾皮酮乙酸酯的合成[J]. 化学学报, 1959, 25(6): 429-430.
HSU KIN-WEN, WANG CHIH-CHIN. DIE SYNTHESE VON △6-6-METHYLCORTISONACETAT[J]. Acta Chimica Sinica, 1959, 25(6): 429-430.
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