[1] (a) Becker A. Inventory of Industrial Fluoro-biochemicals, Eyrolles, Paris, 1996. (b) Smart, B. E. J. Fluorine Chem. 2001, 109, 3. (c) Dunitz, J. D. ChemBioChem 2004, 5, 614. (d) Dolbier, W. R. J. Fluorine Chem. 2005, 126, 157. (e) Hird, M. Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 2070. (f) Pagliaro, M.; Ciriminna R. J. Mater. Chem. 2005, 15, 4981. (g) Wang, J.; Snchez-Rosell, M.; AceÇa, J. L.; del Pozo, C.; Sorochinsky, A. E.; Fustero, S.; Soloshonok, V. A.; Liu, H. Chem. Rev. 2014, 114, 2432. (h) Jeschke, P. ChemBioChem 2004, 5, 570. [2] (a) Hagmann, W. K. J. Med. Chem. 2008, 51, 4359. (b) Mller, K.; Faeh, C.; Diederich, F. Science 2007, 317, 1881. [3] Leo, A.; Hansch, C.; Elkins, D. Chem. Rev. 1971, 71, 525. [4] Hansch, C.; Leo, A.; Taft, R. W. Chem. Rev. 1991, 91, 165. [5] (a) Kapustin, E. G.; Bzhezovsky, V. M.; Yagupolskii, L. M. J. Fluorine Chem. 2002, 113, 227. (b) Klocker, J.; Karpfen, A.; Wolschann, P. Chem. Phys. Lett. 2003, 367, 566. (c) Manteau, B.; Genix, P.; Brelot, L.; Vors, J. P.; Pazenok, S.; Giornal, F.; Leuenberger, C.; Leroux, F. R. Eur. J. Org. Chem. 2010, 6043. [6] Moujalled, D.; White, A. R. CNS Drugs 2016, 30, 227. [7] (a) Yagupol'skii, L. M. Dokl. Akad. Nauk SSSR 1955, 105, 100. (b) Yarovenko, N. N.; Vasileva, A. S. Zh. Obshch. Khim. 1958, 28, 2502. (c) Yagupol'skii, L. M.; Troitskaya, V. I. J. Gen. Chem. USSR 1961, 31, 845. (d) Yagupol'skii, L. M.; Orda, V. V. Zh. Obshch. Khim. 1964, 34, 1979. (e) Manteau, B.; Genix, P.; Brelot, L.; Vors, J. P.; Pazenok, S.; Giornal, F.; Leuenberger, C.; Leroux, F. R. Eur. J. Org. Chem. 2010, 6043. (f) Sheppard, W. A. J. Org. Chem. 1964, 29, 1. (g) Kuroboshi, M.; Suzuki, K.; Hiyama, T. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 4173. (h) Kanie, K.; Tanaka, Y.; Suzuki, K.; Kuroboshi, M.; Hiyama, T. Bull. Chem. Soc. Jpn. 2000, 73, 471. (i) Kuroboshi, M.; Hiyama, T. Adv. Synth. Catal. 2001, 343, 235. [8] For recent reviews on trifluoromethoxylation reactions, see:(a) Besset, T.; Jubault, P.; Pannecouke, X.; Poisson, T. Org. Chem. Front. 2016, 3, 1004. (b) Tlili, A.; Toulgoat, F.; Billard, T. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 57, 11726. (c) Lee, K. N.; Lee, J. W.; Ngai, M. Y. Tetrahedron 2018, 74, 7127. (d) Lee, J. W.; Lee, K. N.; Ngai, M. Y. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 11171. (e) Hardy, M. A.; Chachignon, H.; Cahard, D. Asian J. Org. Chem. 2019, 8, 591. (f) Zhang, X. F.; Tang, P. P. Sci. China: Chem. 2019, 62, 525. (g) Jiang, X. H.; Tang, P. P. Chin. J. Chem. 2020, 38, 101. [9] (a) Umemoto, T.; Adachi, K.; Ishihara, S. J. Org. Chem. 2007, 72, 6905. (b) Stanek, K.; Koller, R.; Togni, A. J. Org. Chem. 2008, 73, 7678. (c) Liang, A.; Han, S.; Liu, Z.; Wang, L.; Li, J.; Zou, D.; Wu, Y. Chem.-Eur. J. 2016, 22, 5102. (d) Koller, R.; Huchet, Q.; Battaglia, P.; Welch, J. M.; Togni, A. Chem. Commun. 2009, 5993. (e) Santschi, N.; Geissbhler, P.; Togni, A. J. Fluorine Chem. 2012, 135, 83. (f) Matousek, V.; Pietrasiak, E.; Sigrist, L.; Czarniecki, B.; Togni, A. Eur. J. Org. Chem. 2014, 3087. (g) Hojczyk, K. N.; Feng, P.; Zhan, C.; Ngai, M. Y. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 14559. (h) Chu, L.; Qing, F. L. Acc. Chem. Res. 2014, 47, 1513. (i) Liu, J. B.; Chen, C.; Chu, L.; Chen, Z. H.; Xu, X. H.; Qing, F. L. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 11839. (j) Liu, J. B.; Xu, X. H.; Qing, F. L. Org. Lett. 2015, 17, 5048. (k) Naumann, D.; Kischkewitz, J. J. Fluorine Chem. 1990, 46, 265. (l) Hojczyk, K. N.; Feng, P.; Zhan, C.; Ngai, M. Y. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 14559. (m) Lee, K. N.; Lee, J. W.; Ngai, M. Y. Synlett 2016, 27, 313. [10] Kellogg, K. B.; Cady, G. H. J. Am. Chem. Soc. 1948, 70, 3986. [11] Venturini, F.; Navarrini, W.; Famulari, A.; Sansotera, M.; Dardani, P.; Tortelli, V. J. Fluorine Chem. 2012, 140, 43. [12] (a) Zheng, W. J.; Morales-Rivera, C. A.; Lee, J. W.; Liu, P.; Ngai, M. Y. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 9645. (b) Zheng, W. J.; Lee, J. W.; Morales-Rivera, C. A.; Liu, P.; Ngai, M. Y. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 13795. [13] Jelier, B. J.; Tripet, P. F.; Pietrasiak, E.; Franzoni, I.; Jeschke, G.; Togni, A. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 13784. [14] (a) Noftle, R. E.; Cady, G. H. Inorg. Chem, 1965, 4, 1010. (b) Katsuhara, Y.; DesMarteau, D. D. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 2681. [15] (a) Kolomeitsev, A. A.; Vorobyev, M.; Gillandt, H. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 449. (b) Ignatyev, N.; Hierse, W.; Seidel, M.; Bathe, A.; Schroeter, J.; Koppe, K.; Meier, T.; Barthen, P.; Frank, W. DE 102008024221, 2009. (c) Ignatyev, N.; Hierse, W.; Seidel, M.; Bathe, M.; Schroeter, J.; Koppe, K.; Meier, T.; Barthen, P.; Frank, W. WO 2009141053, 2009. (d) Marrec, O.; Billard, T.; Vors, J. P.; Pazenok, S.; Langlois, B. R. J. Fluorine Chem. 2010, 131, 200. (e) Sokolenko, T. M.; Davydova, Y. A.; Yagupol'skii, Y. L. J. Fluorine Chem. 2012, 136, 20. [16] (a) Barbion, J.; Pazenok, S.; Vors, J. P.; Langlois, B. R.; Billard, T. Org. Process Res. Dev. 2014, 18, 1037. (b) Chen, C. H.; Chen, P. H.; Liu, G. S. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 15648. (c) Chen, C. H.; Luo, Y. X.; Fu, L.; Chen, P. H.; Lan, Y.; Liu, G. S. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 1207. (d) Chen, S.; Huang, Y.; Fang, X.; Li, H.; Zhang, Z.; Hor, T. S. A.; Weng, Z. Dalton Trans. 2015, 44, 19682. (e) Zha, G. F.; Han, J. B.; Hu, X. Q.; Qin, H. L.; Fang, W. Y.; Zhang, C. P. Chem. Commun. 2016, 52, 7458. (f) Chen, D.; Lu, L.; Shen, Q. L. Org. Chem. Front. 2019, 6, 1801. (g) Yang, Y.; Yao, J.; Yan, W.; Luo, Z.; Tang, Z. Org. Lett. 2019, 21, 8003. (h) Chen, C. H.; Hou, C. Q.; Chen, P. H.; Liu, G. S. Chin. J. Chem. 2020, 38, 346. [17] (a) Qi, X. X.; Chen, P. H.; Liu, G. S. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 9517. (b) Chen, C. H.; Pfluger, P. M.; Chen, P. H.; Liu, G. S. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 2392. [18] (a) Farnham, W. B.; Smart, B. E.; Middleton, W. J.; Calabrese, J. C.; Dixon, D. A. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 4565. (b) Huang, C.; Liang, T.; Harada, S.; Lee, E.; Ritter, T. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 13308. [19] Newton, J. J.; Jilier, B. J.; Meanwell, M.; Martin, R. E.; Britton, R.; Friesen, C. M. Org. Lett. 2020, 22, 1785. [20] Marrec, O.; Billard, T.; Vors, J.; Pazenok, P.; Langlois, B. R. Adv. Synth. Catal. 2010, 352:2831. [21] (a) Guo, S.; Cong, F.; Guo, R.; Wang, L.; Tang, P P. Nat. Chem. 2017, 9, 546. (b) Jiang, X. H.; Deng, Z. J.; Tang, P. P. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 130, 298. (c) Liu, J.; Wei, Y. L.; Tang, P. P. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 15194. (d) Cong, F.; Wei, Y. L.; Tang, P. P. Chem. Commun. 2018, 54, 4473. (e) Yang, H. D.; Wang, F.; Jiang, X. H.; Zhou, Y.; Xu, X. F.; Tang, P. P. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57. 13266. (f) Wang, F.; Xu, P.; Cong, F.; Tang, P. P. Chem. Sci. 2018, 9, 8836. (g) Yang, S. Q.; Chen, M.; Tang, P. P. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 7840. [22] Zhou, M.; Ni, C.; Zeng, Y.; Hu, J. B. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 6801. [23] Li. Y.; Yang, Y.; Xin, J. R.; Tang, P. P. Nat. Commun. 2020, 11, 755. [24] Xu, P.; Guo, S.; Wang, L. Y.; Tang, P. P. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 5955. [25] Xu, P.; Wang, F.; Fan, G. L.; Xu, X. F.; Tang, P. P. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 1101. |