Chen Shuqi , Yang Wen , Yao Yongqi , Yang Xin , Deng Yingying , Yang Dingqiao . Progress in Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of β-Keto Esters[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2018 , 38(10) : 2534 -2552 . DOI: 10.6023/cjoc201802022

[1] Parshall, G. W.; Nugent, W. A. CHEMTECH 1988, 18, 184.
[2] Parshall, G. W.; Nugent, W. A. CHEMTECH 1988, 18, 376.
[3] Yin, Y.-Q.; Jiang, Y.-Z. Progress in Asymmetric Catalytic Reactions, Science Press, Beijing, 2000, p. 13(in Chinese). (殷元骐, 蒋耀忠, 不对称催化反应进展, 科学出版社, 北京, 2000, p. 13.)
[4] Knowles, W. S.; Sabacky, M. J. Chem. Commun. 1968, 72, 1445.
[5] Miyashita, A.; Yasuda, A.; Takaya, H.; Toriumi, K.; Ito, T.; Souchi, T.; Noyori, R. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 7932.
[6] Li, S.-S. Chin. J. Nat. 2001, 23, 349(in Chinese). (李声时, 自然杂志, 2001, 23, 349.)
[7] (a) Chen, Q.-A.; Gao, K.; Duan, Y.; Ye, Z.-S.; Shi, L.; Yang, Y.; Zhou, Y.-G. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 2442.
(b) Li, J.; Shen, J.-F.; Xia, C.; Wang, Y.-Z.; Liu, D.-L.; Zhang, W.-B. Org. Lett. 2016, 18, 2122.
[8] (a) Jiang, J.; Lu, W.-X.; Lv, H.; Zhang, X.-M. Org. Lett. 2015, 17, 1154.
(b) Li, P.; Zhou, M.; Zhao, Q.-Y.; Wu, W.-L.; Hu, X.-Q.; Dong X.-Q.; Zhang, X.-M. Org. Lett. 2016, 18, 40.
[9] (a) Wu, W.-L.; Liu, S.-D.; Duan, M.; Tan, X.-F.; Chen, C.-Y.; Xie, Y.; Lan, Y.; Dong, X.-Q.; Zhang, X.-M. Org. Lett. 2016, 18, 2938.
(b) Wu. W.-L.; You, C.; Yin, C.-C.; Liu, Y.-H.; Dong, X.-Q.; Zhang, X.-M. Org. Lett. 2017, 19, 2548.
(c) Deng, Y.-Y.; Yang, W.; Yang, X.; Yang, D.-Q. Chin. J. Org. Chem. 2017, 37, 3039(in Chinese). (邓颖颍, 杨文, 杨新, 杨定乔, 有机化学, 2017, 37, 3039.)
[10] (a) Mondelli, C.; Vargas, A.; Santarossa, G.; Baiker, A. J. Phys. Chem. C 2009, 113, 15246.
(b) Meemken, F.; Baiker, A.; Dupré, J.; Hungerbühler, K. ACS Catal. 2014, 4, 344.
(c) Guan, S.-L.; Donovan-Sheppard, O.; Reece, C.; Willock, D. J.; Wain, A. J.; Attard, G. A. ACS Catal. 2016, 6, 1822.
[11] (a) Chen, M.-W.; Duan, Y.; Chen, Q.-A.; Wang, D.-S.; Yu, C.-B.; Zhou, Y.-G. Org. Lett. 2010, 12, 5075.
(b) Chen, Z.-P.; Hu, S.-B.; Zhou, J.; Zhou, Y.-G. ACS Catal. 2015, 5, 6086.
[12] Lv, M.; Liu, H.-W. Guangdong Chem. Ind. 2014, 41, 150(in Chinese). (吕明, 刘华伟, 广东化工, 2014, 41, 150.)
[13] Paul, D.; Beiring, B.; Plois, M.; Ortega, N.; Kock, S.; Schlüns, D.; Neugebauer, J.; Wolf, R.; Glorius, F. Organometallics 2016, 35, 3641.
[14] Eichenseer, C. M.; Kastl, B.; Pericàs, M. A.; Hanson, P. R.; Reiser, O. ACS Sustainable Chem. Eng. 2016, 4, 2698.
[15] Ding, Z.-Y.; Chen, F.; Qin, J.; He, Y.-M.; Fan, Q.-H. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 5706.
[16] (a) Xie, J.-H.; Zhou, Q.-L. Acta Chim. Sinica 2014, 72, 778(in Chinese). (谢建华, 周其林, 化学学报, 2014, 72, 778.)
(b) Yuan, Q.-J.; Zhang, W.-B. Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 274(in Chinese). (袁乾家, 张万斌, 有机化学, 2016, 36, 274.)
[17] Guo, H.-C.; Ding, K.-L.; Dai, L.-X. Chin. Sci. Bull. 2004, 49, 1575(in Chinese). (郭红超, 丁奎岭, 戴立信, 科学通报, 2004, 49, 1575.)
[18] Claver, C.; Fernandez, E.; Gillon, A.; Heslop, K.; Hyett, D. J.; Martorell, A.; Orpen, A. G.; Pringle, P. G. Chem. Commun. 2000, 961.
[19] Öchsner, E.; Etzold, B.; Junge, K.; Beller, M.; Wasserscheid, P. Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 235.
[20] Dong, J.-X.; Yang, D.-Q.; Liu, E.-C.; Jiang, K.-L.; Han, Y.-F. Chem. Ind. Times 2005, 19, 40(in Chinese). (董建霞, 杨定乔, 刘二畅, 姜凯龄, 韩英峰, 化工时刊, 2005, 19, 40.)
[21] Korostylev, A.; Andrushko, V.; Andrushko, N.; Tararov, V. I.; König, G.; Börner, A. Eur. J. Org. Chem. 2008, 840.
[22] Hamada, Y.; Makino, K. J. Synth. Org. Chem., Jpn. 2008, 66, 1057.
[23] Makino, K.; Goto, T.; Hiroki, Y.; Hamada, Y. Tetrahedron:Asymmetry 2008, 19, 2816.
[24] Makino, K.; Goto, T.; Ohtaka, J.; Hamada, Y. Heterocycles 2009, 77, 629.
[25] Roche, C.; Desroy, N.; Haddad, M.; Phansavath, P.; Genet, J. P. Org. Lett. 2008, 10, 3911.
[26] Roche, C.; Roux, R. L.; Haddad, M.; Phansavath, P.; Genet, J. P. Synlett 2009, 573.
[27] Prévost, S.; Gauthier, S.; De Andrade, M. C.; Mordant, C.; Touati, A. R.; Lesot, P.; Savignac, P.; Ayad, T.; Phansavath, P.; Ratovelomanana-Vidal, V.; Genet, J. P. Tetrahedron:Asymmetry 2010, 21, 1436.
[28] Prévost, S.; Ayad, T.; Phansavath, P.; Ratovelomanana-Vidal, V. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 3213.
[29] Touati, R.; Hassine, B. B. J. Soc. Chim. Tunis. 2008, 10, 127.
[30] Kesselgruber, M.; Lotz, M.; Martin, P.; Melone, G.; Müller, M.; Pugin, B.; Naud, F.; Spindler, F.; Thommen, M.; Zbinden, P.; Blaser, H. U. Chem. Asian J. 2008, 3, 1384.
[31] Chen, L.; Ma, M.-L.; Peng, Z.-H.; Chen, H. Chin. J. Org. Chem. 2008, 28, 1724(in Chinese). (陈丽, 马梦林, 彭宗海, 陈华, 有机化学, 2008, 28, 1724.)
[32] Peng, Z.-H.; Ma, M.-L.; Fu, H.-Y.; Chen, H.; Li, X.-J. Chin. J. Catal. 2010, 31, 191(in Chinese). (彭宗海, 马梦林, 付海燕, 陈华, 李贤钧, 催化学报, 2010, 31, 191.)
[33] Sun, X.-F.; Li, W.; Hou, G.-H.; Zhou, L.; Zhang, X.-M. Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 2553.
[34] Wang, C.-J.; Wang, C.-B.; Chen, D.; Yang, G.-F.; Wu, Z.-S.; Zhang, X.-M. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 1038.
[35] Zhang, Z.; Qian, H.; Longmire, J.; Zhang, X. J. Org. Chem. 2000, 65, 6223.
[36] Sun, X.-F.; Li, W.; Zhou, L.; Zhang, X.-M. Chem.-Eur. J. 2009, 15, 7302.
[37] Yuan, W.-C.; Cun, L.-F.; Mi, A.-Q.; Jiang, Y.-Z.; Gong, L.-Z. Tetrahedron 2009, 65, 4130.
[38] Oki, H.; Oura, I.; Nakamura, T.; Ogata, K.; Fukuzawa, S. I. Tetrahedron:Asymmetry 2009, 20, 2185.
[39] Floris, T.; Kluson, P.; Slater, M. React. Kinet., Mech. Catal. 2011, 102, 67.
[40] Yao, Y.; Fan, W.-Z.; Li, W.-F.; Ma, X.; Zhu, L.-F.; Xie, X.-M.; Zhang, Z.-G. J. Org. Chem. 2011, 76, 2807.
[41] Fan, W.-Z.; Li, W.-F.; Ma, X.; Tao, X.-M.; Li, X.-M.; Yao, Y.; Xie, X.-M.; Zhang, Z.-G. J. Org. Chem. 2011, 76, 9444.
[42] Li, W.-F.; Ma, X.; Fan, W.-Z.; Tao, X.-M.; Li, X.-M.; Xie, X.-M.; Zhang, Z.-G. Org. Lett. 2011, 13, 3876.
[43] Fan, W.-Z.; Li, W.-F.; Ma, X.; Tao, X.-M.; Li, X.-M.; Yao, Y.; Xie, X.-M.; Zhang, Z.-G. Chem. Commun. 2012, 48, 4247.
[44] Ma, X.; Li, W.-F.; Li, X.-M.; Tao, X.-M.; Fan, W.-Z.; Xie, X.-M.; Ayad, T.; Ratovelomanana-Vidal, V.; Zhang, Z.-G. Chem. Commun. 2012, 48, 5352.
[45] Li, W.-F.; Tao, X.-M.; Ma, X.; Fan, W.-Z.; Li, X.-M.; Zhao, M.-M.; Xie, X.-M.; Zhang, Z.-G. Chem.-Eur. J. 2012, 18, 16531.
[46] Li, X.-M.; Tao, X.-M.; Ma, X.; Li, W.-F.; Zhao, M.-M.; Xie, X.-M.; Ayad, T.; Ratovelomanana-Vidal, V.; Zhang, Z.-G. Tetrahedron 2013, 69, 7152.
[47] Satyanarayana, P.; Maheswaran, H.; Kantama, M. L.; Chawla, H. P. S. Catal. Sci. Technol. 2012, 2, 2508.
[48] Brewitz, L.; Llaveria, J.; Yada, A.; Fürstner, A. Chem.-Eur. J. 2013, 19, 4532.
[49] Haydl, A. M.; Breit, B. Chem.-Eur. J. 2017, 23, 541.
[50] Cartigny, D.; Püntener, K.; Ayad, T.; Scalone, M.; Ratovelomanana-Vidal, V. Org. Lett. 2010, 12, 3788.
[51] Monnereau, L.; Cartigny, D.; Scalone, M.; Ayad, T.; Ratovelomanana-Vida, V. Chem.-Eur. J. 2015, 21, 11799.
[52] Echeverria, P. G.; Cornil, J.; Férard, C.; Guérinot, A.; Cossy, J.; Phansavath, P.; Ratovelomanana-Vidal, V. RSC Adv. 2015, 5, 56815.
[53] Perez, M.; Echeverria, P. G.; Martinez-Arripe, E.; Zoubir, M. E.; Touati, R.; Zhang, Z.-G.; Genet, J. P.; Phansavath, P.; Ayad, T.; Ratovelomanana-Vidal, V. Eur. J. Org. Chem. 2015, 5949.
[54] Liu, Z.-Q.; Shultz, C. S.; Sherwood, C. A.; Krska, S.; Dormer, P. G.; Desmond, R.; Lee, C.; Sherer, E. C.; Shpungin, J.; Cuff, J.; Xu, F. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 1685.
[55] Fang, Z.-J.; Wills, M. J. Org. Chem. 2013, 78, 8594.
[56] Kisic, A.; Stephan, M.; Mohar, B. Org. Lett. 2013, 15, 1614.
[57] Rast, S.; Modec, B.; Stephan, M.; Mohar, B. Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 2112.
[58] Sun, G.-D.; Zhou, Z.-H.; Luo, Z.-H.; Wang, H.-L.; Chen, L.; Xu, Y.-B.; Li, S.; Jian, W.-L.; Zeng, J.-B.; Hu, B.-Q.; Han, X.-D.; Lin, Y.-C.; Wang, Z.-Q. Org. Lett. 2017, 19, 4339.
[59] Weng, W.; Zhou, H.-Y.; Fu, H.-X.; Lv, S.-J. Chin. J. Org. Chem. 1998, 18, 509(in Chinese). (翁文, 周宏英, 傅宏祥, 吕士杰, 有机化学, 1998, 18, 509.)
[60] Seashore-Ludlow, B.; Villo, P.; Häcker, C.; Somfai, P. Org. Lett. 2010, 12, 5274.
[61] Wang, X.-L.; Xu, L.-J.; Yan, L.-J.; Wang, H.-F.; Han, S.; Wu, Y.; Chen, F.-E. Tetrahedron 2016, 72, 1787.
[62] Yamamura, T.; Nakatsuka, H.; Tanaka, S.; Kitamura, M. Angew. Chem. 2013, 125, 9483.
[63] Yamamura, T.; Nakane, S.; Nomura, Y.; Tanaka, S.; Kitamura, M. Tetrahedron 2016, 72, 3781.
[64] Lipkin, D.; Stewart, T. D. J. Am. Chem. Soc. 1939, 61, 3297.
[65] Zuo, X.-B.; Liu, H.-F. J. Mol. Catal. 1997, 11, 309(in Chinese). (左晓斌, 刘汉范, 分子催化, 1997, 11, 309.)
[66] Lu, F.-S.; Chao, J.-P.; Yang, C.-Y. Prog. Chem. 2001, 13, 192(in Chinese). (鲁福身, 晁建平, 杨春育, 化学进展, 2001, 13, 192.)
[67] Song, C. E. Annu. Rep. Prog. Chem., Sect. C:Phys. Chem. 2005, 101, 143.
[68] McDonald, A. R.; Müller, C.; Vogt, D.; Klinka, G. P. M. V.; Koten, G. V. Green Chem. 2008, 10, 424.
[69] Ahn, S. H.; Choi, M. S.; Im, J. S.; Sheikh, R.; Park, Y. H. J. Mol. Catal. A:Chem. 2013, 373, 55.
[70] Kluson, P.; Krystynik, P.; Dytrych, P.; Bartek, L. React. Kinet., Mech. Cat. 2016, 119, 393.
[71] Dongil, A. B. Bachiller-Baeza, B.; Guerrero-Ruiz, A.; Rodríguez-Ramos, I. Catal. Commun. 2012, 26, 149.
[72] Seki, T.; McEleney, K.; Crudden, C. M. Chem. Commun. 2012, 48, 6369.
[73] Peng, J.; Wang, X.-F.; Zhang, X.-M.; Bai, S.-Y.; Zhao, Y.-P.; Li, C.; Yang, Q.-H. Catal. Sci. Technol. 2015, 5, 666.
[74] Sun, Q.; Meng, X.-J.; Liu, X.; Zhang, X.-M.; Yang, Y.; Yang, Q.-H.; Xiao, F.-S. Chem. Commun. 2012, 48, 10505.
[75] Wang, X.; Lu, S.-M.; Li, J.; Liu, Y.; Li, C. Catal. Sci. Technol. 2015, 5, 2585.
[76] Wang, T.; Lyu, Y.; Xiong, K.; Wang, W.-L.; Zhang, H.; Zhan, Z.-P.; Jiang, Z.; Ding, Y.-J. Chin. J. Catal. 2017, 38, 890.
[77] Kong, S.-N.; Malik, A. U.; Qian, X.-F.; Shu, M.-H.; Xiao, W.-D. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 656(in Chinese). (孔胜男, Abaid Ullah Malik, 钱雪峰, 舒谋海, 肖文德, 有机化学, 2018, 38, 656.)
[78] Falkowski, J. M.; Sawano, T.; Zhang, T.; Tsun, G.; Chen, Y.; Lockard, J. V.; Lin, W.-B. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 5213.
[79] Wang, W.-W.; Wang, Q.-R. Chem. Commun. 2010, 46, 4616.
[80] Wang, W.-W.; Li, Z.-M.; Su, L.; Wang, Q.-R.; Wu, Y.-L. J. Mol. Catal., A 2014, 387, 92.
[81] Ma, B.-D.; Miao, T.-T.; Sun, Y.-H.; He, Y.-M.; Liu, J.; Feng, Y.; Chen, H.; Fan, Q.-H. Chem.-Eur. J. 2014, 20, 9969.
[82] Wang, W.-W.; Li, Z.-M.; Mu, W.-B.; Su, L.; Wang, Q.-R. Catal. Commun. 2010, 11, 480.
[83] Zeror, S.; Collin, J.; Fiaud, J. C.; Zouioueche, L. A. Tetrahedron:Asymmetry 2010, 21, 1211.
[84] Seashore-Ludlow, B.; Villo, P.; Somfai, P. Chem.-Eur. J. 2012, 18, 7219.
[85] Seashore-Ludlow, B. Saint-Dizier, F.; Somfai, P. Org. Lett. 2012, 14, 6334.
[86] Floris, T.; Kluson, P.; Bartek, L.; Pelantova, H. Appl. Catal., A 2009, 366, 160.
[87] Öchsner, E.; Schneiders, K.; Junge, K.; Beller, M.; Wasserscheid, P. Appl. Catal., A 2009, 364, 8.
[88] Öchsner, E.; Schneider, M. J.; Meyer, C.; Haumann, M.; Wasserscheid, P. Appl. Catal., A 2011, 399, 35.
[89] Jin, X.; Kong, F.-F.; Yang, Z.-Q.; Cui, F.-F. J. Mol. Catal. A-Chem. 2013, 374, 22.
[90] Turova, O. V.; Kuchurov, I. V.; Starodubtseva, E. V.; Ferapontov, V. A.; Ikonnikov, N. S.; Zlotina, S. G.; Vinogradov, M. G. Mendeleev Commun. 2012, 22, 184.