氯化物熔盐体系中铀的化学种态研究进展

doi:10.6023/A21070341

化学学报 ›› 2021, Vol. 79 ›› Issue (12): 1425-1437.DOI: 10.6023/A21070341 上一篇下一篇

综述

氯化物熔盐体系中铀的化学种态研究进展

刘毅川^a^,^b, 刘雅兰^b, 姜仕林^b, 李梅^a^,^*(), 石伟群^b^,^*()

a 哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院哈尔滨 150001
b 中国科学院高能物理研究所北京 100049

投稿日期:2021-07-23 发布日期:2021-09-13
通讯作者: 李梅, 石伟群

作者简介:

刘毅川,哈尔滨工程大学博士研究生,主要从事熔盐中锕系镧系化学研究.

刘雅兰, 中国科学院高能物理研究所副研究员, 研究方向为锕系镧系熔盐化学, 多年来致力于氧化物乏燃料干法后处理领域, 聚焦于锕-镧分离研究. 首先开展了锕、镧系氧化物在熔盐中的溶解及其电化学行为研究, 随后在固态活性铝阴极上进行了锕-镧的电化学分离, 并采用原位光谱技术监测了分离过程中锕、镧元素的化学种态变化, 发现了铀的循环电解并将其消除, 提高了电流效率. 最终成功实现了锕-镧元素的有效分离, 与传统的液态Cd阴极相比将分离因子提高了两个数量级. 在此基础上, 进一步总结了锕、镧氧化物在氯化物熔盐中的溶解规律, 提出了利用其溶解性差异实现一步分离的新方法. 基于相关工作,在电化学领域与核能领域著名期刊Electrochim. Acta, J. Electrochem. Soc., Electrochem. Commun.和J. Nucl. Mater.等上共发表论文40余篇, 其中第一作者及通讯作者论文20篇.

姜仕林, 中国科学院高能物理研究所博士研究生, 主要从事锕系镧系熔盐电化学研究.

李梅, 哈尔滨工程大学教授, 国家自然科学基金通讯评审专家, 教育部学位与研究生教育评估专家. Electrochimica Acta, Journal of The Electrochemical Society, Journal of Alloys and Compounds, Journal of Nuclear Materials, ACS inoganic Chemistry, ACS Sustainable Chemistry & Engineering等国际期刊审稿人. 近来年发表SCI检索论文60余篇, 其中以第一/通讯作者在Electrochimica Acta, Journal of The Electrochemical Society, Journal of Nuclear Materials, Journal of Alloys and Compounds, RSC Advances等期刊上发表SCI收录论文40余篇. 申请专利12项, 获授权发明专利6项, 获省部级二等奖1项.

石伟群, 中国科学院高能物理研究所研究员, 国家杰出青年科学基金获得者, 长期致力于核燃料循环化学与锕系元素化学相关基础研究, 在JACS, Angew. Chem., Chem, CCS Chem., Nat. Commun, Adv. Mater., Environ. Sci. Technol.等国际知名期刊发表SCI论文200余篇, 成果被国内外同行广泛关注和引用, 文章总引8000余次, H因子46 (Google Scholar). 分别担任英文期刊Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology和Journal of Nuclear Science and Technology的编委与国际顾问编委, 中文期刊《核化学与放射化学》编委. 现为中国化学会核化学与放射化学专业委员会委员、中国核学会锕系物理与化学分会副理事长、中国有色金属学会熔盐化学与技术专业委员会副主任委员、中国核学会核化工分会理事兼副秘书长.

基金资助:
国家杰出青年科学基金(21925603); 国家自然科学基金重大项目(21790373); 国家自然科学基金(U20B2020)

Recent Progress on Chemical Species of Uranium in Molten Chlorides

Yichuan Liu^a^,^b, Yalan Liu^b, Shilin Jiang^b, Mei Li^a(), Weiqun Shi^b()

a College of Material Science and Chemical Engineering, Harbin Engineering University, Harbin 150001, China
b Institute of High Energy Physics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China

Received:2021-07-23 Published:2021-09-13
Contact: Mei Li, Weiqun Shi
Supported by:
National Science Fund for Distinguished Young Scholars(21925603); Major Program of the National Natural Science Foundation of China(21790373); National Natural Science Foundation of China(U20B2020)

文章分享

摘要/Abstract

乏燃料后处理是未来先进核燃料循环体系的中心环节, 基于高温熔盐电解的干法后处理技术具有一定优势. 该技术通常在高温氯化物熔盐体系中进行, 采用电化学技术回收锕系元素, 并实现其与镧系元素的电解分离. 其中铀的分离回收是研究的重点之一. 为更好实现铀在熔盐中的分离与回收, 需要深入理解铀的电化学性质与其在熔盐中的配位化学性质的联系. 因此, 开展铀在氯盐体系中的化学种态研究至关重要. 本Review对国际上氯化物熔盐体系中针对铀化学种态的研究进展进行了总结归纳和提炼, 并对未来锕系元素在高温熔盐介质中的化学种态研究进行了展望.

关键词: 干法后处理, 熔盐, 化学种态, 铀

High-temperature molten salt electrolysis based pyrochemical reprocessing of spent nuclear fuel has certain advantages for advanced nuclear fuel cycle, which is usually carried out in a high-temperature chloride molten salt system, and actinides (Ans) are recovered and separated over lanthanides (Lns) via electrolysis in molten salt. Among them, the separation and recovery of uranium from fission products (FPs) is one of the key tasks. To optimize the separation process, it is necessary to deeply understand the relationship between electrochemical properties and chemical species of uranium in molten salt. Hence, it is very important to carry out the study of the chemical species of uranium in molten chlorides. In this review, the research progresses on chemical species of uranium in molten chlorides have been summarized and sorted. In addition, future perspectives upon actinide chemical species in molten salt have been given.

Key words: pyrochemical reprocessing, molten salt, chemical species, uranium

引用此文

刘毅川, 刘雅兰, 姜仕林, 李梅, 石伟群. 氯化物熔盐体系中铀的化学种态研究进展[J]. 化学学报, 2021, 79(12): 1425-1437.

Yichuan Liu, Yalan Liu, Shilin Jiang, Mei Li, Weiqun Shi. Recent Progress on Chemical Species of Uranium in Molten Chlorides[J]. Acta Chimica Sinica, 2021, 79(12): 1425-1437.

导出引用 EndNote|Reference Manager|ProCite|BibTeX|RefWorks

分享此文

图/表 12

图1. JAEA原位光谱-电化学联用装置示意图

Figure 1. Schematic diagram of in-situ spectro-electrochemical measurement system of JAEA

铀离子价态	吸收波长/nm	摩尔消光系数/ (L•mol^-1•cm^-1)
U³⁺	480	1260
U³⁺	570	963
U⁴⁺	455	8.87
	605	4.88
	670	6.47
UO₂⁺	395	832
	775	15.9
	620	12.5
UO₂²⁺	450	57.2

表1. 铀离子在650 ℃下共晶盐NaCl-2CsCl中的摩尔吸光度

Table 1. Molar absorption coefficients of various U ions in NaCl-2CsCl molten salt at 650 ℃

熔盐组成(物质的量比)	E(U⁴⁺/U³⁺)/mV	E(U³⁺/U⁰)/mV
LiCl	–131	–1477
LiCl-SrCl₂([Li]∶[Sr]=88.9∶11.1)	–131	–1478
CsCl	–97.5	–1137
CsCl-SrCl₂([Cs]∶[Sr]=78.6∶21.4)	–107	–1077

表2. U4+/U3+和 U3+/U0电对的氧化还原电位

Table 2. Redox potentials of U4+/U3+and U3+/U0 couples

离子类型	跃迁轨道	吸收带/cm^-1	跃迁类型
U⁴⁺	5f²-5f¹6d¹	>25000	—
	5f²-5f²	22000~20000	¹I₆ ← ³H₄
		18000	³P₁ ← ³H₄
		16500~14900	¹G₄, ¹D₂, ³P₀←³H₄
		13000~10500	³H₆ ← ³H₄
		8600	³F₃, ³F₄ ← ³H₄
		7500~5500	³H₅ ← ³H₄
U³⁺	5f³-5f²6d¹	25000~14000	—
	5f³-5f³	13300	⁴G_7/2 ←⁴I_9/2
		11500~11200	⁴G_5/2, ⁴S_3/2, ⁴I_15/2, ⁴F_7/2 ←⁴I_9/2
		9800~9400	²H_9/2, ⁴F_5/2 ←⁴I_9/2
		8250	⁴I_13/2←⁴I_9/2

表3. LiCl-RbCl熔盐中U4+和U3+的跃迁类型

Table 3. U4+ and U3+ transition types in LiCl-RbCl

图6. UO2Cl42-的拉曼振动模式

Figure 6. Raman active vibration mode of UO2Cl42-

图7. 拉曼振动频率与溶剂阳离子极化能力的关系: (a) ν1: OUO, (b) ν2: UCl4, (c) ν8: UO2Cl2

Figure 7. The relationship between Raman frequency and solvent cation polarization ability. (a) ν1: OUO, (b) ν2: UCl4, (c) ν8: UO2Cl2

熔盐	还原剂	还原产物
3LiCl-2KCl	真空(0.665 Pa)	UO₂Cl₄^3-、UO₂
NaCl-KCl
NaCl-2CsCl
3LiCl-2KCl	真空(0.665 Pa) Zr吸气剂
NaCl-KCl
NaCl-2CsCl
NaCl-2CsCl	Pd
	Te
	Ag
LiCl	Mo
3LiCl-2KCl
NaCl-KCl
NaCl-2CsCl
3LiCl-2KCl	H₂
NaCl-KCl
NaCl-2CsCl
3LiCl-2KCl	Nb	UO₂Cl₄^3-、UCl₆^2-、UO₂、UCl₆^3-
NaCl-KCl		UO₂Cl₄^3-、UCl₆^2-、UO₂、UCl₆^3-
NaCl-2CsCl		UO₂Cl₄^3-、UCl₆^2-、UO₂
3LiCl-2KCl	Zr	UO₂Cl₄^3-、UCl₆^2-、UO₂
NaCl-KCl
NaCl-2CsCl
LiCl-BeCl₂	BeCl₂ (HCl or Cl₂气氛)	UCl₆^2-

表4. UO2Cl2在氯盐体系中的还原产物

Table 4. The reduction products of UO2Cl2 in chloride salt

Figure 8. Probability distribution of coordination numbers for U3+ in the molten LiCl-KCl-UCl3 mixture (FPMD simulation). Reprinted with permission from ref. [10]. Copyright (2017) American Chemical Society

参考文献 62

[1]	Glatz, J. P.; Malmbeck, R.; Souček, P.; Claux, B.; Meier, R.; Ougier, M.; Murakami, T. Molten Salts Chemistry, Elsevier, Amsterdam, 2013, pp. 541-560.
[2]	Inoue, T.; Koch, L. Nucl. Eng. Technol. 2008, 40, 183. doi: 10.5516/NET.2008.40.3.183
[3]	Hoover, R. O.; Shaltry, M. R.; Martin, S.; Sridharan, K.; Phongikaroon, S. J. Nucl. Mater. 2014, 452, 389. doi: 10.1016/j.jnucmat.2014.05.057
[4]	Salanne, M.; Simon, C.; Turq, P.; Madden, P. A. J. Phys. Chem. B 2008, 112, 1177. doi: 10.1021/jp075299n
[5]	Masset, P.; Bottomley, D.; Konings, R.; Malmbeck, R.; Rodrigues, A.; Serp, J.; Glatz, J.-P. J. Electrochem. Soc. 2005, 152, A1109. doi: 10.1149/1.1901083
[6]	Shirai, O.; Iwai, T.; Suzuki, Y.; Sakamura, Y.; Tanaka, H. J. Alloys Compd. 1998, 271, 685.
[7]	Yin, T.; Liu, K.; Liu, Y.; Yan, Y.; Wang, G.; Chai, Z.; Shi, W. J. Electrochem. Soc. 2018, 165, D722. doi: 10.1149/2.0571814jes
[8]	Yang, D. W.; Liu, Y. L.; Yin, T. Q.; Jiang, S. L.; Zhong, Y. K.; Wang, L.; Li, M.; Chai, Z. F.; Shi, W. Q. Electrochim. Acta 2020, 353, 136449. doi: 10.1016/j.electacta.2020.136449
[9]	Salanne, M.; Simon, C.; Turq, P.; Ohtori, N.; Madden, P. A. Molten Salts Chemistry, Elsevier, Amsterdam, 2013, pp. 1-16.
[10]	Li, X.; Song, J.; Shi, S.; Yan, L.; Zhang, Z.; Jiang, T.; Peng, S. J. Phys. Chem. A 2017, 121, 571. doi: 10.1021/acs.jpca.6b10193
[11]	Kwon, C.; Kang, J.; Han, B. Int. J. Energ. Res. 2016, 40, 1381. doi: 10.1002/er.v40.10
[12]	Dai, S.; Toth, L. M.; Del Cul, G. D.; Metcalf, D. H. J. Phys. Chem. 1996, 100, 220. doi: 10.1021/jp952100a
[13]	Polovov, I. B.; Volkovich, V. A.; Charnock, J. M.; Kralj, B.; Lewin, R. G.; Kinoshita, H.; May, I.; Sharrad, C. A. Inorg. Chem. 2008, 47, 7474. doi: 10.1021/ic701415z pmid: 18665589
[14]	Volkovich, V. A.; Bhatt, A. I.; May, I.; Griffiths, T. R.; Thied, R. C. J. Nucl. Sci. Technol. 2014, 39, 595.
[15]	Nagai, T.; Uehara, A.; Fujii, T.; Shirai, O.; Sato, N.; Yamana, H. J. Nucl. Sci. Technol. 2005, 42, 1025. doi: 10.1080/18811248.2005.9711055
[16]	May, I. ECS Proceedings Volumes, 2004, 2004-24, 814.
[17]	Volkovich, V. A.; May, I.; Griffiths, T. R.; Charnock, J. M.; Bhatt, A. I.; Lewin, B. J. Nucl. Mater. 2005, 344, 100. doi: 10.1016/j.jnucmat.2005.04.024
[18]	Volkovich, V. A.; Aleksandrov, D. E.; Vasin, B. D.; Khabibullin, T. K.; Polovov, I. B.; Griffiths, T. R. ECS Trans. 2009, 16, 325.
[19]	Nagai, T.; Fujii, T.; Shirai, O.; Yamana, H. J. Nucl. Sci. Technol. 2004, 41, 690. doi: 10.1080/18811248.2004.9715534
[20]	Fujii, T.; Moriyama, H.; Yamana, H. J. Alloys Compd. 2003, 351, L6. doi: 10.1016/S0925-8388(02)01081-2
[21]	Fujii, T.; Nagai, T.; Sato, N.; Shirai, O.; Yamana, H. J. Alloys Compd. 2005, 393, L1. doi: 10.1016/j.jallcom.2004.10.013
[22]	Fujii, T.; Nagai, T.; Uehara, A.; Yamana, H. J. Alloys Compd. 2007, 441, L10. doi: 10.1016/j.jallcom.2006.09.113
[23]	Kim, T. J.; Jeong, Y. K.; Kang, J. G.; Jung, Y.; Ahn, D. H.; Lee, H. S. J. Radioanal. Nucl. Chem. 2010, 286, 283. doi: 10.1007/s10967-010-0651-0
[24]	Volkovich, V. A.; Polovov, I. B.; Vasin, B. D.; Griffiths, T. R.; Sharrad, C. A.; May, I.; Charnock, J. M. Zeitschrift für Naturforschung A 2007, 62, 671. doi: 10.1515/zna-2007-10-1116
[25]	Fujii, T.; Uda, T.; Iwadate, Y.; Nagai, T.; Uehara, A.; Yamana, H. J. Nucl. Mater. 2013, 440, 575. doi: 10.1016/j.jnucmat.2013.04.010
[26]	Preetz, W.; Ruf, D.; Tensfeldt, D. Zeitschrift für Naturforschung B 1984, 39, 1100. doi: 10.1515/znb-1984-0820
[27]	Kwon, C.; Kang, J.; Kang, W.; Kwak, D.; Han, B. Electrochim. Acta 2016, 195, 216. doi: 10.1016/j.electacta.2016.02.123
[28]	Till, C.; Chang, Y.; Hannum, W. Prog. Nucl. Energ. 1997, 31, 3. doi: 10.1016/0149-1970(96)00001-7
[29]	Karell, E. J.; Gourishankar, K. V.; Smith, J. L.; Chow, L. S.; Redey, L. Nucl. Technol. 2001, 136, 342. doi: 10.13182/NT136-342
[30]	Simpson, M. F. Developments of spent nuclear fuel pyroprocessing technology at Idaho National Laboratory, Idaho National Laboratory (INL), 2012.
[31]	Gruen, D.; McBeth, R. J. Inorg. Nucl. Chem. 1959, 9, 290. doi: 10.1016/0022-1902(59)80233-5
[32]	Wenz, D. A.; Adams, M. D.; Steunenberg, R. K. Inorg. Chem. 1964, 3, 989. doi: 10.1021/ic50017a014
[33]	Adams, M.; Wenz, D.; Steunenberg, R. J. Phys. Chem. 1963, 67, 1939. doi: 10.1021/j100803a518
[34]	Li, B.; Dai, S.; Jiang, D. E. ACS Appl. Energ. Mater. 2019, 2, 2122.
[35]	Li, B.; Dai, S.; Jiang, D. E. J. Mol. Liq. 2020, 299, 112184. doi: 10.1016/j.molliq.2019.112184
[36]	Wu, F.; Roy, S.; Ivanov, A. S.; Gill, S. K.; Topsakal, M.; Dooryhee, E.; Abeykoon, M.; Kwon, G.; Gallington, L. C.; Halstenberg, P.; Layne, B.; Ishii, Y.; Mahurin, S. M.; Dai, S.; Bryantsev, V. S.; Margulis, C. J. J. Phys. Chem. Lett. 2019, 10, 7603. doi: 10.1021/acs.jpclett.9b02845
[37]	Okamoto, Y.; Kobayashi, F.; Ogawa, T. J. Alloys Compd. 1998, 271, 355.
[38]	Okamoto, Y.; Madden, P. A.; Minato, K. J. Nucl. Mater. 2005, 344, 109. doi: 10.1016/j.jnucmat.2005.04.026
[39]	Okamoto, Y.; Akabori, M.; Itoh, A.; Ogawa, T. J. Nucl. Sci. Technol. 2014, 39, 638.
[40]	In ACTINIDES 2009, IOP Conference Series: Materials Science and Engineering, Vol. 9, Eds.: Rao, L.; Tobin, J. G.; Shuh, D. K., IOP publishing, Bristol, 2010, p. 012050.
[41]	Fujii, T.; Uehara, A.; Nagai, T.; Kim, T.-J.; Sato, N.; Sakamura, Y.; Yamana, H. Electrochemistry 2009, 77, 667. doi: 10.5796/electrochemistry.77.667
[42]	Nagai, T.; Uehara, A.; Fujii, T.; Sato, N.; Yamana, H. J. Nucl. Mater. 2011, 414, 226. doi: 10.1016/j.jnucmat.2011.03.048
[43]	Nagai, T.; Uehara, A.; Fujii, T.; Yamana, H. J. Nucl. Mater. 2013, 439, 1. doi: 10.1016/j.jnucmat.2013.03.078
[44]	Fujii, T. KURRI Progress Report 2016, 2015(APRIL 2015-MARCH 2016), 24.
[45]	Choi, E. Y.; Jeon, M. K.; Hur, J.-M. J. Radioanal. Nucl. Chem. 2017, 314, 207. doi: 10.1007/s10967-017-5404-x
[46]	Choi, E. Y.; Lee, J. J. Nucl. Mater. 2017, 494, 439. doi: 10.1016/j.jnucmat.2017.07.036
[47]	Choi, E. Y.; Lee, J.; Heo, D. H.; Lee, S. K.; Jeon, M. K.; Hong, S. S.; Kim, S. W.; Kang, H. W.; Jeon, S. C.; Hur, J. M. J. Nucl. Mater. 2017, 489, 1. doi: 10.1016/j.jnucmat.2017.03.035
[48]	Cho, Y. H.; Bae, S. E.; Kim, D. H.; Park, T. H.; Kim, J. Y.; Song, K.; Yeon, J. W. Microchem. J. 2015, 122, 33. doi: 10.1016/j.microc.2015.04.001
[49]	Park, Y. J.; Bae, S. E.; Cho, Y. H.; Kim, J. Y.; Song, K. Microchem. J. 2011, 99, 170. doi: 10.1016/j.microc.2011.04.013
[50]	Cho, Y. H.; Bae, S. E.; Park, Y. J.; Oh, S. Y.; Kim, J. Y.; Song, K. Microchem. J. 2012, 102, 18. doi: 10.1016/j.microc.2011.05.006
[51]	Volkovich, V. A.; Griffiths, T. R.; Fray, D. J.; Thied, R. C. Phys. Chem. Chem. Phys. 2000, 2, 3871. doi: 10.1039/b004464o
[52]	Bhatt, A. I.; du Fou de Kerdaniel, E.; Kinoshita, H.; Livens, F. R.; May, I.; Polovov, I. B.; Sharrad, C. A.; Volkovich, V. A.; Charnock, J. M.; Lewin, R. G. Inorg. Chem. 2005, 44, 2. doi: 10.1021/ic048617v
[53]	Volkovich, V.; Aleksandrov, D.; Maltsev, D.; Vasin, B.; Polovov, I.; Griffiths, T. Molten Salts Chemistry and Technology, John Wiley & Sons, New Jersey, 2014, pp. 507-520.
[54]	Volkovich, V. A.; Aleksandrov, D. E.; Griffiths, T. R.; Vasin, B. D.; Khabibullin, T. K.; Maltsev, D. S. Pure Appl. Chem. 2010, 82, 1701. doi: 10.1351/PAC-CON-09-09-30
[55]	Volkovich, V. A.; Aleksandrov, D. E.; Vasin, B. D.; Maltsev, D. S.; Griffiths, T. R. ECS Trans. 2010, 33, 371.
[56]	Polovov, I. B.; Sharrad, C. A.; May, I.; Vasin, B. D.; Volkovich, V. A.; Griffiths, T. R. ECS Trans. 2007, 3, 503. doi: 10.1149/1.2798693
[57]	Jiang, T.; Wang, N.; Peng, S.; Yan, L. Chem. Res. Chin. Univ. 2015, 31, 281. doi: 10.1007/s40242-015-4331-z
[58]	Liu, Y. L.; Yuan, L. Y.; Zheng, L. R.; Wang, L.; Yao, B. L.; Chai, Z. F.; Shi, W. Q. Electrochem. Commun. 2019, 103, 55. doi: 10.1016/j.elecom.2019.05.009
[59]	Song, J.; Shi, S.; Li, X.; Yan, L. J. Mol. Liq. 2017, 234, 279. doi: 10.1016/j.molliq.2017.03.099
[60]	Liu, Y. L.; Luo, L. X.; Liu, N.; Yao, B. L.; Liu, K.; Yuan, L. Y.; Chai, Z. F.; Shi, W. Q. J. Nucl. Mater. 2018, 508, 63. doi: 10.1016/j.jnucmat.2018.05.034
[61]	Liu, Y. C.; Liu, Y. L.; Wang L.; Zhong Y. K.; Li M.; Han W.; Zhao Y.; Zhou T.; Zou Q.; Zeng X.; Shi W. Q. J. Nucl. Mater. 2020, 542, 152475. doi: 10.1016/j.jnucmat.2020.152475
[62]	Liu Y. C.; Liu Y. L.; Zhao Y.; Liu Z.; Zhou T.; Zou Q.; Zeng X.; Zhong Y. K.; Li M.; Sun Z. X.; Shi W. Q. J. Nucl. Mater. 2020, 532, 152049. doi: 10.1016/j.jnucmat.2020.152049

氯化物熔盐体系中铀的化学种态研究进展

Recent Progress on Chemical Species of Uranium in Molten Chlorides

RichHTML

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用此文

分享此文

图/表 12

参考文献 62

相关文章 15

编辑推荐

相关统计

本文评价

[1]	韩逸之, 蓝建慧, 刘学, 石伟群. 基于机器学习势函数的熔盐体系分子动力学研究进展[J]. 化学学报, 2023, 81(11): 1663-1672.
[2]	赵政嘉, 刘康, 郭燕, 于吉攀, 石伟群. 超铀金属有机化学研究进展[J]. 化学学报, 2023, 81(11): 1633-1641.
[3]	温哥华, 温都日娜, 陈秀梅, 麻秀芳, 翁果果, 韦依凡, 鲍松松, 谢小吉, 胡淑贤, 郑丽敏. 层状铀酰膦酸配位聚合物作为双响应光致发光温度计^★[J]. 化学学报, 2023, 81(10): 1311-1317.
[4]	栾雪菲, 王聪芝, 夏良树, 石伟群. 铀酰与羧酸和肟基类配体相互作用的理论研究[J]. 化学学报, 2022, 80(6): 708-713.
[5]	滑熠龙, 李冬涵, 顾天航, 王伟, 李若繁, 杨建平, 张伟贤. 纳米零价铁富集水溶液中铀的表面化学及应用展望[J]. 化学学报, 2021, 79(8): 1008-1022.
[6]	李樟楠, 沙浩岩, 杨南, 元野, 朱广山. 磷酸基多孔芳香骨架材料用于提取铀离子[J]. 化学学报, 2019, 77(5): 469-474.
[7]	王宁, 庞宏伟, 于淑君, 顾鹏程, 宋爽, 王宏青, 王祥科. 层状双金属氢氧化物及复合材料对放射性元素铀的吸附及机理研究[J]. 化学学报, 2019, 77(2): 143-152.
[8]	顾鹏程, 宋爽, 张塞, 韦犇犇, 文涛, 王祥科. 聚苯胺改性Mxene复合材料对U(VI)的高效富集及机理研究[J]. 化学学报, 2018, 76(9): 701-708.
[9]	陈海军, 黄舒怡,张志宾, 刘云海, 王祥科. 功能性纳米零价铁的构筑及其对环境放射性核素铀的富集应用研究进展[J]. 化学学报, 2017, 75(6): 560-574.
[10]	陈方园, 曲宁, 吴群燕, 张红星, 石伟群, 潘清江. 二价双核铀聚吡咯配合物结构设计和铀-铀多重键的理论研究[J]. 化学学报, 2017, 75(5): 457-463.
[11]	岳国宗, 高瑞, 赵鹏翔, 褚明福, 帅茂兵. 三价铀有机络合物对小分子气体的活化研究[J]. 化学学报, 2016, 74(8): 657-663.
[12]	赵思魏, 钟宇曦, 郭元茹, 张红星, 潘清江. 聚吡咯铀酰氧-酰亚胺配合物结构、振动光谱和基团交换反应的相对论密度泛函理论计算[J]. 化学学报, 2016, 74(8): 683-688.
[13]	左晓希, 李奇, 刘建生, 肖信, 范成杰, 南俊民. LiPF₆/三氟乙酰胺室温熔盐的制备及在碳-碳电容器中的性能[J]. 化学学报, 2012, 70(04): 367-371.
[14]	万芹方, 任亚敏, 王亮, 姜海洲, 邓大超, 柏云, 夏传琴. 铀污染土壤的植物修复研究[J]. 化学学报, 2011, 69(15): 1780-1788.
[15]	瞿美臻, 林浩强, 于作龙. LiCl-KCl熔盐中纯氧氧化提纯单壁碳纳米管[J]. 化学学报, 2010, 68(05): 413-417.