化学学报 ›› 1985, Vol. 43 ›› Issue (3): 250-256. 上一篇    下一篇

研究论文

创新霉素的立体化学研究

顾志平;梁晓天   

  1. 中国医学科学院药物研究所
  • 发布日期:1985-03-15

The stereochemistry of chuangxinmycin

GU ZHIPING;LIANG XIAOTIAN   

  • Published:1985-03-15

由化学方法证明创新霉素的绝对构型为3S,4R,如式1所示. 与已知具有相同骨架的臧生素indolmycin(7)的绝对构型相反, 为生源方面饶有兴趣的问题. 去甲创新霉素(14)的羧基及去羧色新霉素(18)的甲基均以横键为最佳构象, 因此似无顶端(anomeric)效应. 由此可以推断创新霉素在溶液中较大的羧基是模键, 甲基是竖键. 这一点与固态X衍射结果一致.

关键词: X射线衍射分析, 立体化学, 构型, 构象, 创新霉素

Key words: X-RAY DIFFRACTION ANALYSIS, STEREOCHEMISTRY, CONFIGURATION, CONFORMATION, CREATMYCINUM

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