光动力治疗（Photodynamic therapy，PDT）作为一种有别于传统癌症治疗方式的新型疗法，近些年来受到了科学家们越来越多的关注.它凭借着自身创伤性小，毒性低微，适用性好，可协同手术治疗以及可重复治疗等独特优势，在许多肿瘤的治疗方面有着广泛的应用.本文简要概述了光动力疗法的原理以及光敏剂的发展历程，并对理想光敏剂的特点作了总结.目前，以酞菁类化合物为主的第三代光敏剂已经成为光动力疗法的研究热点，然而如何提高光敏剂分子的靶向性达到精准的光动力治疗仍然是亟待解决的问题.因此，主要综述了近年来靶向性酞菁类光敏剂的研究进展，并对未来光敏剂的重点研究方向做出了展望.从目前来看，如何克服癌症低氧微环境的限制，发展Type I型不依赖氧的体系以及光穿透力强的靶向光敏剂在光动力治疗方面存在着巨大的潜质，有望成为新一代十分优良的光动力疗法用光敏剂.

采用第一性原理，研究三方及六方相FAPbI₃（FA=HC（NH₂）₂⁺）钙钛矿的结构及光电特性.结果表明，FAPbI₃钙钛矿由三方到六方的形变能够扭转PbI₃骨架，改变Pb—I键合特性，进而改变其禁带宽度值.两种晶体均属于直接带隙半导体，三方相FAPbI₃的直接带隙点位于布里渊区Z（0，0，0.5）对称点，具有较为理想的约1.50 eV的禁带宽度；六方相FAPbI₃的直接带隙点位于Γ（0，0，0）对称点，具有约2.50 eV的禁带宽度.FA离子不直接参与电子跃迁过程，仅仅充当电荷供体为PbI₃骨架提供超过0.7 e的电荷.相比于六方相晶体，三方相FAPbI₃具有更小的载流子有效质量，吸收光谱发生了显著的红移，并且其吸收特性优于六方相FAPbI₃和四方相MAPbI₃（MA=CH₃NH₃⁺）钙钛矿.六方相FAPbI₃比三方相晶系更稳定，FA和PbI₃骨架之间的结合作用力强于MA和PbI₃骨架之间的作用力.

金属-有机骨架材料（Metal-organic frameworks，MOFs），因其具有较好的热稳定性、化学稳定性、可设计性等特点，广泛应用于气体吸附、物质分离、提纯、催化等领域，同时也作为模板制备各种功能材料.MOFs作为色谱分离的材料已得到了较多的研究与应用.按照被分离物质的类别，综述和总结了不同MOFs材料作为色谱固定相的分离效果，重点介绍了MOFs材料的色谱分离机理.MOFs材料的孔径、功能基团和不饱和金属位点在分离中起到重要的作用，最后对MOFs在色谱分离应用中的问题和前景进行了分析和展望.

研究考察了在手性（salen）AlCl-叶立德络合物（R，R）-1/2a作为催化剂和异丙醚作为溶剂的条件下，两种不同硅氰化试剂[Me₂（CH₂Cl）SiCN和Me₃SiCN（TMSCN）]在对醛的不对称氰化中的应用情况.一系列不同取代的芳香醛均可分别与这两种试剂发生反应，以高到优秀的产率和对映选择性得到目标产物.脂肪醛的反应产物的对映选择性最高只能达到中等.对比研究发现，Me₂（CH₂Cl）SiCN在醛的硅氰化反应中显示出了明显高于TMSCN的反应活性，但是产物的对映选择性大体相当.

运用溶剂热法及继之的高温晶化法制备钙钛矿结构NaNbO₃，并在此基础上同步获得了NaNbO₃晶格内Fe³⁺的掺杂和NaNbO₃晶格外α-Fe₂O₃的异质结复合.观察到了同步改性NaNbO₃对水体罗丹明B（RhB）光催化降解效率的显著提升，最适Fe含量的改性NaNbO₃对罗丹明B 1 h内的降解率可达95%，表观一级动力学速率常数为改性前NaNbO₃的近7倍.运用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微（SEM）、X光电子能谱（XPS）、光致发光（PL）光谱、低温N₂吸附-脱附（BET法），电子自旋共振光谱（ESR），紫外-可见漫反射光谱（DRS）及光致电流检测等表征和测量探明改性体系的组成及结构，并表明Fe³⁺对Nb⁵⁺的掺杂取代可通过杂质能级形成、电子和空穴捕获以及溶氧吸附的促进从而有利于对罗丹明B的光催化降解；适量α-Fe₂O₃晶格外复合改性NaNbO₃可通过NaNbO₃与α-Fe₂O₃异质结间电子的跃迁和流动提高复合催化剂的光量子效率.Fe对NaNbO₃晶格内外改性促活的实质可能在于光生载流子迁移的促进和对其复合的抑制.

下窗口自对准的功能，而且可以实现在纳米级别控制液体层的厚度.利用该组液体芯片我们成功地观测了液态环境下Ag纳米线与S溶液的化学反应过程.实验结果表明，该反应过程不是简单的一步化合反应形成最终产物硫化银（Ag₂S），而是在反应过程中先形成可溶解的中间产物多硫化银（Ag₂S₄）.这个中间产物会导致一小部分反应物Ag纳米线的溶解，而大部分Ag纳米线转变成Ag₂S纳米颗粒的聚集物.我们相信这一液体TEM芯片技术可以被广泛应用到液相环境下各种化学反应过程的研究.

采用密度泛函理论（DFT）与耦合簇[CCSD（T）]相结合的计算方法对一系列二核铪氧簇合物Hf₂O_n^-/0（n=1～6）的电子结构进行了系统研究.通过密度泛函理论（DFT）计算对体系的势能面进行广泛的搜索，寻找能量最低的结构.采用广义Koopmans定理计算垂直电子逸出能（VDEs）并模拟阴离子光电子谱（PES）.通过理论研究阐明了二核铪氧簇Hf₂O_n^-/0（n=1～6）结构演化规律，并利用分子轨道分析对二核铪氧簇Hf₂O_n^-（n=1～4）的化学成键和顺序氧化进行解释.自旋密度分析显示：除Hf₂O₅中性簇之外，其它富氧簇都存在多种类型的氧自由基：氧自由基、双自由基或超氧自由基.此外，研究发现Hf₂O₃中性簇中的定域Hf²⁺位容易与分子氧O₂反应形成Hf₂O₅中性簇；Hf₂O₄^-/0簇合物与分子O₂作用形成Hf₂O₆^-/0簇合物，Hf₂O₄^-/0簇合物可以作为潜在的分子模型研究氧分子在铪氧化物上的活化.

以含聚异丙二醇（PPG）链段的聚醚胺和己二酸为原料，合成了温度响应性聚酰胺APA；FT-IR和GPC的结果表明合成产物具有酰胺结构的聚合物；Micro-DSC和变温紫外测试的结果表明，合成的APA具有33℃的最低临界互溶温度；TEM和AFM的结果表明当组装体溶液浓度为1 mg/mL时，APA在常温下可以组装成长纤维，其形成经历了“胶束-胶束多聚体-胶束融合-长纤维”等多级自组装过程.而当温度升为60℃，这些长纤维会转变为平均螺距为35 nm的螺旋纤维.螺旋纤维的形成本质上是当温度高于LCST时，APA纤维中的PPG链段坍塌，从而诱导纤维发生扭转，最终导致螺旋结构的出现.