具有光热性能的碳龙配合物材料

doi:10.6023/cjoc201901048

有机化学 ›› 2019, Vol. 39 ›› Issue (6): 1743-1752.DOI: 10.6023/cjoc201901048 上一篇下一篇

所属专题：金属有机化学

研究论文

具有光热性能的碳龙配合物材料

吴凡^a, 黄文超^c, 卓凯玥^b, 华煜晖^b, 林剑锋^b, 何国梅^a, 陈江溪^a, 聂立铭^c, 夏海平^b

a 厦门大学材料学院材料科学与工程系厦门 361005;
b 厦门大学化学化工学院化学系厦门 361005;
c 厦门大学公共卫生学院分子影像暨转化医学研究中心分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室厦门 361102

收稿日期:2019-01-28 修回日期:2019-03-13 发布日期:2019-03-21
通讯作者: 何国梅, 聂立铭, 夏海平 E-mail:gmhe@xmu.edu.cn;nielm@xmu.edu.cn;hpxia@xmu.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金（Nos.21302158，U1705254，21490573）资助项目.

Carbolong Complexes as Photothermal Materials

Wu Fan^a, Huang Wenchao^c, Zhuo Kaiyue^b, Hua Yuhui^b, Lin Jianfeng^b, He Guomei^a, Chen Jiangxi^a, Nie Liming^c, Xia Haiping^b

a Department of Materials Science and Engineering, College of Materials, Xiamen University, Xiamen 361005;
b Department of Chemistry, College of Chemistry and Chemical Engineering, Xiamen University, Xiamen 361005;
c State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnosis, Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen 361102

Received:2019-01-28 Revised:2019-03-13 Published:2019-03-21
Contact: 10.6023/cjoc201901048 E-mail:gmhe@xmu.edu.cn;nielm@xmu.edu.cn;hpxia@xmu.edu.cn
Supported by:
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (Nos. 21302158, U1705254, 21490573).

文章分享

1. 具有光热性能的碳龙配合物材料.PDF(5100KB)

摘要/Abstract

金属有机化合物很少作为光热材料.报道一系列碳龙配合物的合成及其光热性能，将OsCl₂（PPh₃）₃与有机多炔碳链反应获得金属杂戊搭炔，再与末端炔烃发生[2+2]环加成反应得到此类碳龙配合物——锇杂戊搭烯并环丁二烯.这些共轭的金属杂环化合物在紫外-可见区具有宽吸收并表现出优异的光热性能，有望成为一类新型的光热材料.

关键词: 金属有机化合物, 金属杂环, 光热效应

A series of photothermal cyclobutaosmapentalenes with conjugated groups attached to the metallacycle were synthesized from the reaction of OsCl₂(PPh₃)₃ with an organic multiyne and PPh₃, followed by a[2+2] cycloaddition with terminal alkynes. These highly conjugated metallacycles showed broad UV-Vis absorption and good photothermal efficiency. These easily synthesized metallacycles represent a type of new photothermal material.

Key words: organometallics, metallacycle, photothermal

引用此文

吴凡, 黄文超, 卓凯玥, 华煜晖, 林剑锋, 何国梅, 陈江溪, 聂立铭, 夏海平. 具有光热性能的碳龙配合物材料[J]. 有机化学, 2019, 39(6): 1743-1752.

Wu Fan, Huang Wenchao, Zhuo Kaiyue, Hua Yuhui, Lin Jianfeng, He Guomei, Chen Jiangxi, Nie Liming, Xia Haiping. Carbolong Complexes as Photothermal Materials[J]. Chin. J. Org. Chem., 2019, 39(6): 1743-1752.

导出引用 EndNote|Reference Manager|ProCite|BibTeX|RefWorks

分享此文

参考文献

[1] For reviews see:(a) Frogley, B. J.; Wright, L. J. Chem.-Eur. J. 2018, 24, 2025.
(b) Frogley, B. J.; Wright, L. J. Coord. Chem. Rev. 2014, 270, 151.
(c) Cao, X.; Zhao, Q.; Lin, Z.; Xia, H. Acc. Chem. Res. 2014, 47, 341.
(d) Zhu, C.; Cao, X.; Xia, H. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 657 (in Chinese).(朱从青, 曹晓宇, 夏海平, 有机化学, 2013, 33, 657.)
(e) Dalebrook, A. F.; Wright, L. J. Adv. Organomet. Chem. 2012, 60, 93.
(f) Paneque, M.; Poveda, M. L.; Rendón, N. Eur. J. Inorg. Chem. 2011, 1, 19.
(g) Bleeke, J. R. Acc. Chem. Res. 2007, 40, 1035.
(h) Wright, L. J. Dalton Trans. 2006, 15, 1821.
(i) Landorf, C. W.; Haley, M. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 3914.
(j) He, G.; Xia, H.; Jia, G. Chin. Sci. Bull. 2004, 49, 1543.
(k) Bleeke, J. R. Chem. Rev. 2001, 101, 1205.
(l) Bleeke, J. R. Acc. Chem. Res. 1991, 24, 271.
(m) Fernández, I.; Frenking, G.; Merino, G. Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 6452.
(n) Feixas, F.; Matito, E.; Poater, J.; Solà, M. Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 6434.
[2] See for examples:(a) Frogley, B. J.; Perera, L. C.; Wright, L. J. Chem.-Eur. J. 2018, 24, 4304.
(b) García-Rodeja, Y.; Fernández, I. Chem.-Eur. J. 2017, 23, 6634.
(c) Frogley, B. J.; Wright, L. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 143.
(d) Huang, J.; Zhou, X.; Zhao, Q.; Li, S.; Xia, H. Chin. J. Chem. 2017, 35, 420.
(e) Han, F.; Li, J.; Zhang, H.; Wang, T.; Lin, Z.; Xia, H. Chem.-Eur. J. 2015, 21, 565.
(f) Lin, R.; Lee, K. H.; Sung, H. H. Y.; Williams, I. D.; Lin, Z.; Jia, G. Organometallics 2015, 34, 167.
(g) Vivancos, Á.; Hernández, Y.; Paneque, A. M.; Poveda, M. L.; Salazar, V.; Álvarez, E. Organometallics 2015, 34, 177.
(h) Han, F.; Wang, T.; Li, J.; Zhang, H.; Xia, H. Chem.-Eur. J. 2014, 20, 4363.
(i) Lin, R.; Lee, K.; Poon, K. C.; Sung, H. H. Y.; Williams, I. D.; Lin, Z.; Jia, G. Chem.-Eur. J. 2014, 20, 14885.
(j) Vivancos, Á.; Paneque, M.; Poveda, M. L.; Álvarez, E. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 10068.
(k) Wang, T.; Zhang, H.; Han, F.; Long, L.; Lin, Z.; Xia, H. Chem.-Eur. J. 2013, 19, 10982.
(l) Wang, T.; Zhang, H.; Han, F.; Long, L.; Lin, Z.; Xia, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 9251.
(m) Poon, K. C.; Liu, L.; Guo, T.; Li, J.; Sung, H. H. Y.; Williams, I. D.; Lin, Z.; Jia, G. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 2759.
(n) Clark, G. R.; Ferguson, L. A.; Mclntosh, A. E.; Sohnel, T.; Wright, L. J. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 13443.
(o) Paneque, M.; Posadas, C. M.; Poveda, M. L.; Rendón, N.; Salazar, V.; Oñate, E.; Mereiter, K. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 9898.
(p) Jacob, V.; Weakley, T. J. R.; Haley, M. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2002, 41, 3470.
(q) Gilbertson, R. D.; Weakley, T. J. R.; Haley, M. M. Chem.-Eur. J. 2000, 6, 437.
(r) Gilbertson, R. D.; Weakley, T. J. R.; Haley, M. M. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 2597.
(s) Elliott, G. P.; Roper, W. R.; Waters, J. M. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1982, 0, 811.
[3] For reviews see:(a) Jia, G. Organometallics 2013, 32, 6852.
(b) Chen, J.; He, G.; Jia, G. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 792 (in Chinese).(陈江溪, 何国梅, 贾国成, 有机化学, 2013, 33, 792.)
(c) Chen, J.; Jia, G. Coord. Chem. Rev. 2013, 257, 2491.
(d) Jia, G. Coord. Chem. Rev. 2007, 251, 2167.
(e) Jia, G. Acc. Chem. Res. 2004, 37, 479.
[4] See for examples:(a) Ruan, W.; Leung, T.-F.; Shi, C.; Lee, K. H.; Sung, H. H. Y.; Williams, I. D.; Lin, Z.; Jia, G. Chem. Sci. 2018, 9, 5994.
(b) Wen, T. B.; Lee, K.-H.; Chen, J.; Hung, W. Y.; Bai, W.; Li, H.; Sung, H. H. Y.; Williams, I. D.; Lin, Z.; Jia, G. Organometallics 2016, 35, 1514.
(c) Chen, J.; Lee, K.-H.; Wen, T. B.; Gao, F.; Sung, H. H. Y.; Williams, I. D.; Lin, Z.; Jia, G. Organometallics 2015, 34, 890.
(d) Chen, J.; Shi, C.; Sung, H. H. Y.; Williams, I. D.; Lin, Z.; Jia, G. Chem.-Eur. J. 2012, 18, 14128.
(e) Chen, J.; Sung, H. H. Y.; Williams, I. D.; Lin, Z.; Jia, G. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 10675.
(f) Hung, W. Y.; Liu, B.; Shou, W.; Wen, T. B.; Shi, C.; Sung, H. H. Y.; Williams, I. D.; Lin, Z.; Jia, G. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 18350.
(g) Liu, B.; Xie, H.; Wang, H.; Wu, L.; Zhao, Q.; Chen, J.; Wen, T. B.; Cao, Z.; Xia, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 5461.
(h) He, G.; Zhu, J.; Hung, W. Y.; Wen, T. B.; Sung, H. H. Y.; Williams, I. D.; Lin, Z.; Jia, G. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 9065.
(i) Wen, T. B.; Hung, W. Y.; Sung, H. H. Y.; Williams, I. D.; Jia, G. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 2856.
(j) Wen, T. B.; Ng, S. M.; Hung, W. Y.; Zhou, Z. Y.; Lo, M. F.; Shek, L.-Y.; Williams, I. D.; Lin, Z.; Jia, G. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 884.
(k) Wen, T. B.; Zhou, Z. Y.; Jia, G. Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40, 1951.
[5] (a) Wei, J.; Zhang, Y.; Chi, Y.; Liu, L.; Zhang, W. X.; Xi, Z. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 60.
(b) Aztatzi, R. G.; Mercero, J. M.; Matito, E.; Frenking, G.; Ugalde, J. M. Phys. Chem. Chem. Phys. 2017, 19, 9669.
(c) An, K.; Shen, T.; Zhu, J. Organometallics 2017, 36, 3199.
(d) Chen, J.; Lee, K.-H.; Sung, H. H. Y.; Williams, I. D.; Lin, Z.; Jia, G. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 7194.
(e) Wei, J.; Zhang, W.; Xi, Z. Chem. Sci. 2018, 9, 560.
(f) Ma, W.; Yu, C.; Chi, Y.; Chen, T.; Wang, L.; Yin, J.; Wei, B.; Xu, L.; Zhang, W.; Xi, Z. Chem. Sci. 2017, 8, 6852.
(g) Ma, W.; Yu, C.; Chen, T.; Xu, L.; Zhang, W.; Xi, Z. Chem. Soc. Rev. 2017, 46, 1160.
(h) Wei, J.; Zhang, W.; Xi, Z. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 5999.
(i) Wei, J.; Zhang, Y.; Zhang, W.; Xi, Z. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 9986.
(j) Wang, H.; Zhou, X.; Xia, H. Chin. J. Chem. 2018, 36, 93.
(k) Zheng, S.; Chu, Z.; Lee, K.-H.; Lin, Q.; Li, Y.; He, G.; Chen, J.; Jia, G. ChemPlusChem 2019, 84, 85.
[6] (a) Hua, Y.; Lan, Q.; Fei, J.; Tang, C.; Lin, J.; Zha, H.; Chen, S.; Lu, Y.; Chen, J.; He, X.; Xia. H. Chem.-Eur. J. 2018, 24, 14531.
(b) Zhou, X.; Li, Y.; Shao, Y.; Hua, Y.; Zhang, H.; Lin, Y.; Xia, H. Organometallics 2018, 37, 1788.
(c) Li, J.; Kang, H.; Zhuo, K.; Zhuo, Q.; Zhang, H.; Lin, Y.-M.; Xia, H. Chin. J. Chem. 2018, 36, 1156.
(d) Mauksch, M.; Tsogoeva, B. S. Chem.-Eur. J. 2010, 16, 7843.
(f) Chen, J.; Lin, Q.; Li, S.; Lu, Z.; Lin, J.; Chen, Z.; Xia, H. Organometallics 2018, 37, 618.
(g) Zhou, X.; Wu, J.; Hao, Y.; Zhu, C.; Zhuo, Q.; Xia, H.; Zhu, J. Chem.-Eur. J. 2018, 24, 2389.
(h) Zhu, C.; Zhu, J.; Zhou, X.; Zhu, Q.; Yang, Y.; Wen, T. B.; Xia, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 3154.
(i) Lu, Z.; Zhu, C.; Cai, Y.; Zhu, J.; Hua, Y.; Chen, Z.; Chen, J.; Xia, H. Chem.-Eur. J. 2017, 23, 6426.
(j) Zhu, C.; Zhu, Q.; Fan, J.; Zhu, J.; He, X.; Cao, X. Y.; Xia, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 6232.
(k) Luo, M.; Long, L.; Zhang, H.; Yang, Y.; Hua, Y.; Liu, G.; Lin, Z.; Xia, H. J. Am. Chem. Soc. 2017, 159, 1822.
(l) Zhu, C.; Wu, J.; Li, S.; Yang, Y.; Zhu, J.; Lu, X.; Xia, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 9067.
(m) Zhu, Q.; Zhu, C.; Deng, Z.; He, G.; Chen, J.; Zhu, J.; Xia, H. Chin. J. Chem. 2017, 35, 628.
(n) Luo, M.; Zhu, C.; Chen, L.; Zhang, H.; Xia, H. Chem. Sci. 2016, 7, 1815.
(o) Zhu, C.; Zhou, X.; Xing, H.; An, K.; Zhu, J.; Xia, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 3102.
(p) Zhu, C.; Yang, Y.; Wu, J.; Luo, M.; Fan, J.; Zhu, J.; Xia, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 7189.
(q) Zhu, C.; Luo, M.; Zhu, Q.; Zhu, J.; Schleyer, P. v. R.; Wu, J. I.-C.; Lu, X.; Xia, H. Nat. Commun. 2014, 5, 3265.
(r) Hua, Y.; Zhang, H.; Xia, H. Chin. J. Org. Chem. 2018, 38, 11 (in Chinese).(华煜晖, 张弘, 夏海平, 有机化学, 2018, 38, 11.)
(s) Zhu, C.; Xia, H. Acc. Chem. Res. 2018, 51, 1691.
(t) Lu, Z.; Chen, J.; Xia, H. Chin. J. Org. Chem. 2017, 37, 1181 (in Chinese).(路正宇, 陈江溪, 夏海平, 有机化学, 2017, 37, 1181.)
[7] (a) Zhou, X.; Wu, J.; Hao, Y.; Zhu, C.; Zhuo, Q.; Xia, H.; Zhu, J. Chem.-Eur. J. 2018, 24, 2296.
(b) Ritter, S. K. C&EN 2016, 94, 9.
(c) Xia, H. Chin. J. Chem. 2018, 36, 78.
[8] Zhu, C.; Li, S.; Luo, M.; Zhou, X.; Niu, Y.; Lin, M.; Zhu, J.; Cao, Z.; Lu, X.; Wen, T.; Xie, Z.; Schleyer, P. V. R.; Xia, H. Nat. Chem. 2013, 5, 698.
[9] Li, R.; Lu, Z.; Cai, Y.; Jiang, F.; Tang, C.; Chen, Z.; Zheng, J.; Pi, J.; Zhang, R.; Liu, J.; Chen, Z.-B.; Yang, Y.; Shi, J.; Hong, W.; Xia, H. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 14344.
[10] (a) Zhu, C.; Yang, Y.; Luo, M.; Yang, C.; Wu, J.; Chen, L.; Liu, G.; Wen, T. B.; Zhu, J.; Xia, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 6181.
(b) Lu, Z.; Lin, Q.; Cai, Y.; Chen, S.; Chen, J.; Wu, W.; He, X.; Xia, H. ACS Macro Lett. 2018, 7, 1034.
(c) Lu, Z.; Cai, Y.; Wei, Y.; Lin, Q.; Chen, J.; He, X.; Li, S.; Wu, W.; Xia, H. Polym. Chem. 2018, 9, 2092.
(d) Lin, Q.; Li, S.; Lin, J.; Chen, M.; Lu, Z.; Tang, C.; Chen, Z.; He, X.; Chen, J.; Chem.-Eur. J. 2018, 24, 8375.
(e) He, X.; He, X.; Li, S.; Zhuo, K.; Qin, W.; Dong, S.; Chen, J.; Ren, L.; Liu, G.; Xia, H. Polym. Chem. 2017, 8, 3674.
[11] (a) Yang, C.; Lin, G.; Zhu, C.; Pang, X.; Zhang, Y.; Wang, X.; Li, X.; Wang, B.; Xia, H.; Liu, G. J. Mater. Chem. B 2018, 6, 2528.
(b) Zhu, C.; Yang, C.; Wang, Y.; Lin, G.; Yang, Y.; Wang, X.; Zhu, J.; Chen, X.; Lu, X.; Liu, G.; Xia, H. Sci. Adv. 2016, 2, e1601031.
[12] Li, N.; Zhao, P.; Astruc, D. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 1756.
[13] Zhuo, Q.; Lin, J.; Hua, Y.; Zhou, X.; Shao, Y.; Chen, S.; Chen, Z.; Zhu, J.; Zhang, H.; Xia, H. Nat. Commun. 2017, 8, 1912.
[14] Zhuo, Q.; Zhang, H.; Hua, Y.; Kang, H.; Zhou, X.; Lin, X.; Chen, Z.; Lin, J.; Zhuo, K.; Xia, H. Sci. Adv. 2018, 4, eaat0336.
[15] Weissleder, R. Nat. Biotechnol. 2001, 19, 316.
[16] For reviews see:(a) Snook, R. Chem. Soc. Rev. 1997, 26, 319.
(b) Sau, T. K.; Rogach, A. L.; Jackel, F.; Klar, T. A.; Feldmann, J. Adv. Mater. 2010, 22, 1805.
(c) Dreaden, E. C.; Mackey, M. A.; Huang, X.; Kang, B.; El-Sayed, M. A. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 3391.
(d) Ray, P. C.; Khan, S. A.; Singh, A. K.; Senapati, D.; Fan, Z. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 3193.
(e) Zhang, Z.; Wang, J.; Chen, C. Adv. Mater. 2013, 25, 3869.
(f) Habault, D.; Zhang, H.; Zhao, Y. Chem. Soc. Rev. 2014, 42, 7244.
(g) Shanmugam, V.; Selvakumar, S.; Yeh, C.-S. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 6254.
(h) Ng, K. K.; Zheng, G. Chem. Rev. 2015, 115, 11012.
(i) Dumas, A.; Couvreur, P. Chem. Sci. 2015, 6, 2153.
(j) Lan, G.; Ni, K.; Lin, W. Coord. Chem. Rev. 2019, 379, 65.
[17] Dolomanov, O. V.; Bourhis, L. J.; Gildea, R. J.; Howard, J. A. K.; Puschmann, H. J. Appl. Crystallogr. 2009, 42, 339.
[18] Sheldrick, G. M. Acta Crystallogr., Sect. A 2015, 71, 3.
[19] (a) Becke, A. D. J. Chem. Phys. 1993, 98, 5648.
(b) Miehlich, B.; Savin, A.; Stoll, H.; Preuss, H. Chem. Phys. Lett. 1989, 157, 200.
(c) Lee, C.; Yang, W.; Parr, R. G. Phys. Rev. B 1988, 37, 785.
[20] Hay, P. J.; Wadt, W. R. J. Chem. Phys. 1985, 82, 299.
[21] Huzinaga, S.; Andzelm, J.; Radzio-Andzelm, E.; Sakai, Y.; Tatewaki, H.; Klobukowski, M. Gaussian Basis Sets for Molecular Calculations, Elsevier Science, Amsterdam, 1984.
[22] Frisch, M. J.; Trucks, G. W.; Schlegel, H. B.; Scuseria, G. E.; Robb, M. A.; Cheeseman, J. R.; Scalmani, G.; Barone, V.; Mennucci, B.; Petersson, G. A.; Nakatsuji, H.; Caricato, M.; Li, X.; Hratchian, H. P.; Izmaylov, A. F.; Bloino, J.; Zheng, G.; Sonnenberg, J. L.; Hada, M.; Ehara, M.; Toyota, K.; Fukuda, R.; Hasegawa, J.; Ishida, M.; Nakajima, T.; Honda, Y.; Kitao, O.; Nakai, H.; Vreven, T.; Montgomery, J. A., Jr.; Peralta, J. E.; Ogliaro, F.; Bearpark, M.; Heyd, J. J.; Brothers, E.; Kudin, K. N.; Staroverov, V. N.; Kobayashi, R.; Normand, J.; Raghavachari, K.; Rendell, A.; Burant, J. C.; Iyengar, S. S.; Tomasi, J.; Cossi, M.; Rega, N.; Millam, J. M.; Klene, M.; Knox, J. E.; Cross, J. B.; Bakken, V.; Adamo, C.; Jaramillo, J.; Gomperts, R.; Stratmann, R. E.; Yazyev, O.; Austin, A. J.; Cammi, R.; Pomelli, C.; Ochterski, J. W.; Martin, R. L.; Morokuma, K.; Zakrzewski, V. G.; Voth, G. A.; Salvador, P.; Dannenberg, J. J.; Dapprich, S.; Daniels, A. D.; Farkas, O.; Foresman, J. B.; Ortiz, J. V.; Cioslowski, J.; Fox, D. J. Gaussian 09, revision D. 01, Gaussian, Inc., Wallingford, CT, 2009.

具有光热性能的碳龙配合物材料

Carbolong Complexes as Photothermal Materials

PDF

补充材料

可视化

摘要/Abstract

引用此文

分享此文

参考文献

相关文章 14

编辑推荐

相关统计

本文评价

[1]	赵宁. 手性金属有机化合物催化丙交酯聚合反应研究进展[J]. 有机化学, 2017, 37(5): 1139-1159.
[2]	陈江溪, 何国梅, 贾国成. 金属苯炔的合成与化学性质[J]. 有机化学, 2013, 33(04): 792-798.
[3]	朱从青, 曹晓宇, 夏海平. 季鏻和金属对高张力六元环的双重稳定化作用[J]. 有机化学, 2013, 33(04): 657-662.
[4]	毛可彬, 付晓平, 刘丹, 李石, 刘元红. 锆-苯炔参与的金属杂环的形成及其在有机合成中的应用[J]. 有机化学, 2013, 33(04): 780-791.
[5]	曾青, 李祖成, 何家骐. 金属有机化合物中金属-配体键能的研究进展[J]. 有机化学, 2010, 30(03): 345-358.
[6]	王奇峰, 林辰, 席振峰. 金属杂六元环的合成方法研究进展[J]. 有机化学, 2010, 30(02): 157-166.
[7]	自国甫,张站斌,向丽,王秋文. 锕系多重键金属有机化合物研究进展[J]. 有机化学, 2006, 26(11): 1606-1611.
[8]	张小伟,杨楚罗,秦金贵. 金属有机电致磷光材料研究进展[J]. 有机化学, 2005, 25(08): 873-880.
[9]	张弘, 何国梅, 夏海平. 含线性碳桥金属有机“分子导线”的研究进展[J]. 有机化学, 2004, 24(4): 355-365.
[10]	郑卫新, 张文雄, 席振峰. 通过金属有机化合物的β-消除切断化学键[J]. 有机化学, 2004, 24(12): 1489-1500.
[11]	张文雄, 郑卫新, 孔凡志, 席振峰. 金属促进的1H-磷杂环戊二烯的合成方法学研究[J]. 有机化学, 2004, 24(11): 1323-1331.
[12]	郭建华,钱长涛. 异核双金属有机化合物的合成方法与反应性能研究[J]. 有机化学, 1996, 16(4): 301-309.
[13]	包伟良,张永敏,周建青. 二碘化钐促进的β-羟基不对称硒(碲)醚的合成[J]. 有机化学, 1996, 16(3): 267-269.
[14]	秦金贵,瘳金林,戴朝阳,刘道玉,吴柏昌,陈创天. 芳氧(硫)基二茂锆衍生物的合成与倍频效应[J]. 有机化学, 1993, 13(2): 136-139.