黄酮类化合物是一类植物次生代谢产物, 广泛存在于多种植物中, 不仅数量种类繁多, 而且结构类型复杂多样. 黄酮类化合物因其独特的化学结构而对哺乳动物和其它类型的细胞具有许多重要的生理、生化作用, 是许多中草药的有效成分. 据报道, 适量摄入黄酮类化合物能减少癌症、肿瘤、心血管疾病、脂质过氧化以及骨质疏松等疾病的发病率. 因此, 其引起了国内外化学家的广泛重视, 近年来研究进展很快. 随着对其构效关系的深入研究, 发现了黄酮类化合物部分药理作用的作用机制, 为其在医药、食品领域的应用提供了理论依据, 加快了黄酮类化合物的开发利用. 迄今为止, 人们已经合成了一系列溶解性好, 具有多种生物活性的黄酮类衍生物. 综述了黄酮类化合物的生理活性及其合成研究进展.

对四苯基卟啉及其衍生物的合成进行了大量研究，探讨了近三十种常用的有机溶剂中，选用三十五种常用的有机酸、无机酸催化吡咯和苯甲醛缩合。结果发现：吡咯与相应的取代苯甲醛在回流状态下缩合得到目标化合物。

本文首次用图论方法探讨了硅烷的摩尔折射度与其分子结构之间的关系, 提出了一个结构基础明确的定量关系。应用本文定量关系，不仅能够预测硅烷的摩尔折射度, 而且可以合理表征物质结构与性能之间的关系。

室温离子液体，由含氮的有机阳离子和无机阴离子组成，可溶解各种有机、无 机、金属有机化合物。它们没有蒸气压、不易燃、容易循环使用。近年已发现，离 子液体可广泛地用于许多过渡金属化合物和酶催化的反应。着重讨论这方面的发展 状况。

本文从理论上讨论了酶催化不可逆动力学拆分反应中底物的对映体过量ee(S)与转化率c的定量关系式并通过实验数据对以上关系式进行了验证。

综述了近年来在唾液酸及其衍生物、类似物的设计、合成，以及它们作为唾液 酸酶抑制剂等相关的生物学应用方面的研究进展。

本文报道了用DMF作溶剂, 采用无水AlCl3作催化剂合成四苯基卟啉及其衍生物的新方法。

综述了近来微波辐射技术在有机合成应用中的新进展。着重介绍了微波有机合 成反应技术及其在重要有机合成反应中的应用。

利用空气作氧化剂, 无需任何催化剂, 以甲醇作溶剂, 芳香醛与邻苯二胺反应一步合成苯并咪唑衍生物, 产率均超过69%, 产物的结构通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证, 该方法具有操作简单、反应条件温和、环境友好的优点.

苯并咪唑及其衍生物具有良好的生物活性，而且是一种重要药物中间体。由于其良好生物活性，反应活性，广泛的应用，一直都是研究的热点。现从该类化合物的合成与应用两个方面综述近年来该领域的重要研究成果。

苯并咪唑及其衍生物具有良好的生物活性, 而且是一种重要的药物中间体. 由于它们具有良好的生物活性和反应活性, 一直都是研究的热点. 从该类化合物的合成与应用两个方面综述了近年来该领域的重要研究成果.

总结了一些典型的固态有机反应。由于固态反应的特性，多数固态有机反应表现出较溶液中更高的反应效率和更好的选择性，在某些情况下，利用光活性主体与反应物形成包结物，可实现对映选择性的不对称固态合成。

总结了近年离子液体中有机合成反应及不对称催化反应研究新进展，包括还原 反应、氧化反应、Friedel-Crafts反应、Diels-Alder反应、交叉偶联反应、加成 反应、环缩合反应、自由基反应、Witting反应、重排反应、不对称催化反应及其 它合成反应。

六水合三氯化铁催化下，β-酮酸酯、芳香醛、脲(1:1:1.5)在无水乙醇中进行环化缩合反应，合成了3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物，改进了Biginelli用盐酸为催化剂的一锅法反应，缩短了反应时间，操作简便，产率高达80%～90%，且Fe^3^+对环境友好。

研究了以稀土固体超强酸SO~4^2^-/TiO~2/La^3^+为催化剂，水杨酸和异丁醇为原料合成水杨酸异丁酯，并考察了影响反应的因素。结果表明，醇酸比为3:1，催化剂用量为1.0g(水杨酸为0.1mol的情况下)，带水剂苯为15mL，反应时间为3.0h是最适宜的反应条件，酯化率达96.2%。

具有芳香的卟啉环的共振能是卟啉类化合物的重要结构参数,据此可以讨论卟啉的光谱和化学反应性能等问题.本文根据分亨键能(Contributing Bond energy)的概念,对复杂分子卟啉的键能进行了计算.采用分享键能和键解离能(Bonddissociation energy)的差值,计算了某些卟啉化合物的共振能.计算方法简便,计算结果与以前文献报道的以及实验值符合.

综述了近年来核苷类抗癌药物的最新研究进展，分别介绍了具有抗癌活性的核 苷类似物的作用机制和药物代谢机理、各种核苷类似物抗癌剂的分类、次黄嘌呤核 苷酸脱氢酶（IMPDH）抑制剂以及核苷氨基磷酸酯前药的结构与抗癌活性关系。

简要评述了近十年来，希夫碱作为底物，在不对称催化氢化，不对称还原、氧 化，α－碳不对称烷基，[4＋2]、[3＋2]和[2＋2]环加成以及与Lawessen试剂等反 应的应用性研究进展。

以N 1-(2-四氢呋喃烷基)-5-氟尿嘧啶为原料, 与1,4-二溴丁烷反应, 得到N¹-(2-四氢呋喃烷基)-N³-(4-溴丁基)-5-氟尿嘧啶(2), 最后与氨基酸席夫碱的钾盐缩合, 得到13个新的目标化合物3. 其结构经IR, ¹H NMR, MS和元素分析确证. 初步的体外抗肿瘤试验结果表明, 目标化合物具有一定的抗肿瘤活性.

按等物质的量比混合两种醛, 采用一步法设计并合成出系列中位取代的对-羟基苯基卟啉, 产物经薄层层析分析表明: 包括六种卟啉配体混合物, 以中性氧化铝为固定相, 采用不同体积比的氯仿和乙醇为淋洗剂, 对六种卟啉配体混合物进行分离, 用波谱方法对六种化合物的结构加以确认. 研究了六种卟啉配体的荧光光谱, 结果显示在440 nm的荧光强度很弱, 随着卟啉周边羟基的增加而增加; 在650 nm的荧光强度很强, 随着卟啉周边羟基的增加而减弱.

手性在化学中占有重要地位. 利用离子液体特殊的结构可调性质, 将手性引入到离子液体结构中, 可以获得具有手性的离子液体, 从而可能广泛应用于手性合成、手性分离、手性催化等领域. 汇总了至今报道的手性离子液体, 从离子液体功能化设计的角度探讨其合成方法. 针对手性离子液体可能的发展方向, 再次强调了由天然手性源设计合成离子液体遵循的三个标准.

综述了单质碘作为催化剂在有机合成中的应用研究. 碘催化的反应主要涉及醚的去保护基, 酯化和酯交换反应、缩醛(酮)的形成、亲电取代反应、烯烃的氮杂环丙烷化、烯糖的糖苷化反应等.

在有机电致发光器伯研究中，电子传输材料占有特殊重要的地位。但现存在的材料存在着不同的缺点。因噁二唑环的高的电子亲和性，噁二唑衍生物是常见的电子传输材料，如：2-(4-叔丁苯基)-5-联苯基噁二唑(PBD)，但容易结晶和低的电子? 缀托韵拗屏怂挠τ谩Ｎ说玫叫碌挠行У牡缱哟洳牧希疚囊脏绶晕鹗挤从ξ锞獯Ⅳ人峄Ⅴセ苯獾炔街韬铣闪肃绶远ｋ拢偻ü绶远ｋ掠胂嘤Φ娜〈郊柞Ｂ人鹾稀⒐鼗返姆椒ń坏缱拥泥绶曰泛透叩缱忧缀托缘泥绶曰吠币耄铣闪巳中碌暮绶曰穱f二唑衍生物2,5-双[2,2'-双(5-取代苯基)-1,3,4-噁二唑]噻吩(R-OXDR=H，OCH~3，CH~3)。同时，采用循环伏安法对其电? 阅芙辛瞬舛āＵ馊只衔锒荚诟悍较虺鱿至艘欢钥赡娴难趸乖澹纱说玫狡涞缱忧缀褪?EA)分别为-3.10eV，-3.07eV和-3.08eV，其EA值都高于常用? 牡缱哟洳牧螾BD。R-OXD的高电子亲和势有利于电子从阴极注入。并且由时间渡? 椒?TOF)测得R-OXD的电子迁移率达到10^-^4cm^2/V.S(E=10^6V/cm)。所以R-OXD有可能是好的电子传输材料。

白花蛇舌草(Hedgotis diffusa willd)系茜草科(Rubiaceae)耳草植物,民间常用此草内服治疗小儿疳疾、毒蛇咬伤、癌肿及肠道疾病,外用治疗各种疮疥及跌打刀伤等症.本文首次报道从白花蛇舌草水溶性成份中分离得到一个具有免疫活性的多糖,并对它的结构进行了初步的探讨.

由于含三氟甲基的化合物在医药、农药等领域得到广泛应用, 发展向有机分子引入三氟甲基的方法成为当前的热点研究课题. 分别总结了国外和我国学者近年(主要是2009～2011 年)在三氟甲基化反应研究领域取得的研究成果.从近年三氟甲基化反应的研究进展, 作者提出一些值得关注的有机氟化学发展方向.

综述近年杯芳烃衍生物在分子识别、分子组装、酶模拟、化学传感器和光电材料等方面的研究进展, 尤其中国学者的研究进展.

评述了负载型杂多酸Keggin结构催化剂的制备、表征及其表面作用机理, 阐述了在非均相催化酯化反应、Friedel-Crafts烷基化和酰基化反应、选择氧化、不对称催化反应、异构化反应、缩合反应、裂解反应、水合反应、脱水反应、水解反应、重排反应、Diels-Alder反应及醚化反应等作为探针反应的催化性能, 总结了重排反应、醇氧化等不同类型催化反应的反应机理和催化剂失活的主要原因以及影响负载型催化剂水热稳定性能的因素, 指出了负载型杂多酸Keggin结构催化剂研究中有待解决的问题及今后的发展方向..

有机太阳能电池由于质轻、价廉、柔性, 受到人们的广泛关注. 开发性能优异的聚合物给体材料, 是近期有机太阳能电池研究的主流方向之一. 迄今为止, 已经成功开发出各种各样具有优秀的给体性质的共轭聚合物. 基于这些材料制备的有机太阳能电池器件, 已经突破9%的光电转换效率. 按照聚合物给体材料的主链结构分类, 综述了近年来这方面的研究进展. 对一些受到普遍关注的材料, 从设计思想、性能剖析到器件制备和性能, 做了详细的介绍, 以期能够深层次理解材料的化学结构-凝聚态结构-性能间的基本规律, 为今后的材料研发提供有价值的参考.

较系统地综述了有机凝胶因子的种类及其在有机溶剂中聚集与自我组装，形成有机凝胶的研究进展。

简要介绍了聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG)的生理化学特性, 药物的聚乙二醇修饰的优势, 详细介绍了蛋白质药物和小分子药物的聚乙二醇修饰技术及其在药物研究中的应用进展, 认为药物的聚乙二醇修饰技术通过改变药物的分子结构, 可以有效地改善药物动力学和药效等性质, 增加注射药物的临床应用范围. 同时基于药物的聚乙二醇修饰技术的优势和研究现状, 评述了药物的聚乙二醇修饰技术的发展前景.

综述了近十几年来超声波在金属参与的有机合成中的一些应用，参考文献44 篇。

以钨酸/有机酸性添加剂为催化体系, 在无有机溶剂、相转移剂的情况下, 催化30%过氧化氢氧化环己烯合成己二酸. 当钨酸∶有机酸性添加剂∶环己烯∶过氧化氢＝1∶1∶40∶176(摩尔比, 钨酸用量为2.5 mmol)时, 使用有机酸性添加剂考察钨酸的催化性能, 结果表明以钨酸/间苯二酚催化氧化环己烯的催化效果最优, 反应8 h时己二酸分离产率达90.9%、纯度为～100%; 而不使用有机酸性添加剂时, 己二酸分离产率只有72.1%, 产品纯度为96.2%. 当使用磺酸水杨酸、草酸、水杨酸为有机酸性添加剂时, 随反应时间的增加, 己二酸分离产率均升高, 但反应6 h以后, 己二酸分离产率随时间的变化不明显. 当磺酸水杨酸用量为2.5 mmol时, 己二酸分离产率和纯度均较高. 钨酸-磺酸水杨酸催化体系重复使用五次后, 己二酸分离产率仍可达到80.5%.

自从Crown报道了一些二烃基锡衍生物具有抗癌活性以来, 这一领域的研究引起了人们极大的兴越。许多二烃基锡衍生物被制备得到, 并且测定了它们在离体及活性情况下的抗癌活性。本文综述了二烃基锡衍生物抗癌活性的研究进展,包括化合物的结构类型, 抗癌作用机制以及利用QSAR方法对有机锡化合物的抗癌活性进行计算预测等。

综述了最近几年氮杂Wittig反应的研究进展，包括分子间氮杂Wittig反应、分子内氮杂wittig反应及串联的氮杂Wittig反应。讨论了氮杂Wittig反应在一些含氮杂环、稠杂环及天然产物合成中的应用。

综述了在离子液体中酶及完整细胞的生物催化反应的研究状况, 初步总结了影响离子液体中酶催化反应的因素, 离子液体作为绿色反应介质在生物转化工业中将有广阔的应用前景.

以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物, 按药物化学拼合原理, 设计合成了6个全新结构的川芎嗪芳酸衍生物, 其结构经IR, 1H NMR, 13C NMR及MS确证. 体外药效筛选结果显示, 部分川芎嗪芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性, 其中川芎嗪阿魏酸拼合物(1a)的抑制活性是奥扎格雷的5.7倍.

以3,5-二羟基苯甲酸为原料, 分别经酯化、甲氧甲基保护或甲基化、酰肼化、氧化、醛酮缩合、脱保护基、O-法呢基化或O-异戊烯基化等步骤, 以5.6%～46%的总收率合成了8个未见文献报道的查尔酮类化合物1a～1h, 产物通过¹H NMR, ¹³C NMR, IR, MS进行了结构确证. 对所合成的目标化合物在3个标准活性筛选模型中进行了生物活性试验, 结果表明化合物1b在组织蛋白酶B (CAT-B)模型、化合物1e在细胞分离周期基因25表达的蛋白磷酸酶(CDC25)模型中表现出良好的活性.

以3,5-二羟基苯甲酸为原料, 分别经酯化、甲氧甲基保护或甲基化、酰肼化、氧化、醛酮缩合、脱保护基、O-法呢基化或O-异戊烯基化等步骤, 以5.6%～46%的总收率合成了8个未见文献报道的查尔酮类化合物1a～1h, 产物通过¹H NMR, ¹³C NMR, IR, MS进行了结构确证. 对所合成的目标化合物在3个标准活性筛选模型中进行了生物活性试验, 结果表明化合物1b在组织蛋白酶B (CAT-B)模型、化合物1e在细胞分离周期基因25表达的蛋白磷酸酶(CDC25)模型中表现出良好的活性.

四唑是一种重要的五元芳杂环, 具有多氮富电子的平面结构特征. 这种特殊的结构使得四唑类化合物作为药物、炸药、功能材料等在医学、农学、材料科学等众多领域具有广泛的应用前景. 相关研究十分活跃, 已取得了许多重要进展. 结合作者唑类方面的研究, 参考国内外近五年文献, 系统地综述了四唑类化合物的合成及其在医药、农药、材料等领域的应用研究新近况.

综述了钯等过渡金属催化的卤代芳烃或芳基碘酸酯和胺的偶联反应以及催化这 一新反应的催化剂的发展和应用。用于该反应的配体由P（o-tolyl)3发展到BINAP 及二烷基芳基膦，基底物由溴代芳烃扩展到经济易得的氯化芳烃及碘酸酯和各种胺。