化学学报 ›› 1962, Vol. 28 ›› Issue (6): 385-387. 上一篇    下一篇

研究简报

3β-乙酰氧基-5α,6β-双羥基-6α-甲基-25D-螺甾的重排反应

周維善, 朱惠祥   

  1. 中国科学院有机化学研究所
  • 投稿日期:1962-02-23 发布日期:2013-06-03

REARRANGEMENT OF 3β-ACETOXY-5α, 6β-DIHYDROXY-6α-METHYL-25D-SPIROSTANE

CHOW WEI-ZAN, CHU WEI-SHANG   

  1. Institute of Organic Chemistry, Academia Sinica
  • Received:1962-02-23 Published:2013-06-03

C6上有α-位甲基的甾体副肾皮激素不仅比可的松(cortisone)的疗效更强,而且无纳素保留的副作用[1]。如在C6上再加入一双键如△6-6-甲基可的松[2],除6α-甲基副肾皮激素的作用外,还有利尿作用[3]。3β-乙酰氧基-5α,6β-双羟基-6α-甲基-25D-螺甾(Ⅰ)[4]是合成△6-6-甲基副肾皮激素的重要中间体。

3β-Acetoxy-5α, 6β-dihydroxy-6α-methyl-25D-spirostane(Ⅰ) undergoes pinacol-pinaco-lone rearrangement on treatment with formic acid to give 3β-acetoxy-5β-methyl-A-homo-B-nor-25D-spirostan-4α-one(Ⅱ).