化学学报 ›› 1986, Vol. 44 ›› Issue (3): 250-254. 上一篇    下一篇

研究论文

1-苄基-3-酰氨基-4-取代苯基-2-吖丁啶酮的立体专一性合成

王昌进;李正化   

  1. 四川医学院药学系
  • 发布日期:1986-03-15

A convenient stereospecific synthesis of 1-benzyl-3-amido-4-substituted phenyl-2-azetidinones

WANG CHANGJIN;LI ZHENGHUA   

  • Published:1986-03-15

本文报道了十六个标题化合物(即β-内酰胺单环衍生物)的立体专一性合成。以Dane盐1和亚胺2为原料,在氯甲酸乙酯和三乙胺存在下缩合成β-内酰胺环,该环合反应安全、方便,生成顺式构型产物。十六个化合物中,有五个具有抑制β-内酰胺酶的活性。

关键词: 内酰胺酶, 缩合反应, 生物活性, 三乙胺 P, 苯 P, 氯代甲酸 P, 立体化学, 吖啶酮 P, 专一性, 氮杂环丁烷

Key words: LACTAMASE, CONDENSATION REACTION, BIOLOGICAL ACTIVITY, TRIETHYL AMINE P, BENZENE P, CARBONOCHLORIDIC ACID P, STEREOCHEMISTRY, ACRIDONE P, SPECIFICITY, AZETIDINE

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