TiP2^+,TiP4^+,Ti2P4^+二元团簇的理论研究

化学学报 ›› 2001, Vol. 59 ›› Issue (8): 1190-1195. 上一篇下一篇

研究论文

TiP2^+,TiP4^+,Ti2P4^+二元团簇的理论研究

潘革波;封继康;任爱民;韩春英;高振

吉林大学理论化学研究所.长春(130023);理论化学计算国家重点实验室;中国科学院化学研究所.北京(100080);分子反应动力学国家重点实验室

发布日期:2001-08-15

Theoretical studies on TiP2^+,TiP4^+ and Ti2P4^+ binary clusters

Pan Gebo;Feng Jikang;Ren Aimin;Han Chunying;Gao Zhen

Jilin Univ, Inst Theoret Chem.Changchun(130023);Inst of Chem, CAS. Beijing(100080)

Published:2001-08-15

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摘要/Abstract

利用含有电子相关效应校正的密度泛函理论DFT中的B3LYP方法，选择LANL2DZ双ξ基组，并考虑极化函数，对TiP2^+,TiP4^+,Ti2P4^+二元团簇各种可能存在的几何构型及电子结构进行了密度泛函理论研究，得到了TimPn^+二元团族的最稳定构型，其中TiP2^+的最稳定构型为C2v对称性的三角形，TiP4^+的最稳定构型亦具有C2v对称性，Ti2P4^+的最稳定构型为具有D2d对称性的共边双四面体，所得构型很好地说明了激光光解的实验结果。

关键词: 二元团簇, 密度函数, 激光光解, 磷化合物, 钛化合物, 电子结构, 几何异构

The possible geometrical structures and relative stability of titanium-phosphorus binary clusters of TiP2^+,TiP4^+ and Ti2P4^+ are explored by means of density functional theory (DFT) quantum chemical calculations. The effects of polarization functions and electron correlation are included in these calculations. The results show that the most stable structures of TiP2^+,TiP4^+ and Ti2P4^+ belong to the C2v, C2v and D2d point group respectively. Our forecast to the properties of the clusters is in good agreement with the experimental results.

Key words: PHOSPHORUS COMPOUNDS, TITANIUM COMPOUNDS, ELECTRONIC STRUCTURE, GEOMETRICAL ISOMERISM

中图分类号:

O641

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潘革波,封继康,任爱民,韩春英,高振. TiP2^+,TiP4^+,Ti2P4^+二元团簇的理论研究[J]. 化学学报, 2001, 59(8): 1190-1195.

Pan Gebo;Feng Jikang;Ren Aimin;Han Chunying;Gao Zhen. Theoretical studies on TiP2^+,TiP4^+ and Ti2P4^+ binary clusters[J]. Acta Chimica Sinica, 2001, 59(8): 1190-1195.

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[1]	张凯, 武晓君. 具有室温铁磁性的二维Janus钛硫属化物^★[J]. 化学学报, 2023, 81(9): 1142-1147.
[2]	梁雪峰, 荆剑, 冯昕, 赵勇泽, 唐新员, 何燕, 张立胜, 李慧芳. 共价有机框架COF66/COF366的电子结构: 从单体到二维平面聚合物[J]. 化学学报, 2023, 81(7): 717-724.
[3]	赵政嘉, 刘康, 郭燕, 于吉攀, 石伟群. 超铀金属有机化学研究进展[J]. 化学学报, 2023, 81(11): 1633-1641.
[4]	郑冰, 王喆, 何静, 张姣, 戚文博, 张梦圆, 于海涛. 碱(土)金属/双层α-硼烯纳米复合体的结构和功函性质的理论研究[J]. 化学学报, 2023, 81(10): 1357-1370.
[5]	龚雪, 马新国, 万锋达, 段汪洋, 杨小玲, 朱进容. 二维单层MoSi₂X₄ (X=N, P, As)的电子结构及光学性质研究[J]. 化学学报, 2022, 80(4): 510-516.
[6]	刘康, 李斌, 于吉攀, 石伟群. 十四族卡本衍生物: 一类重要的活性中间体[J]. 化学学报, 2022, 80(3): 373-385.
[7]	邓颖怡, 钱银银, 谢颖, 张磊, 郑冰, 娄原青, 于海涛. Li吸附对双层α-硼烯功函调控作用的理论研究[J]. 化学学报, 2020, 78(4): 344-354.
[8]	杨之策, 田佳楠, 才洪雪, 李丽, 潘清江. 三(芳氧基)芳烃络合低价锕系离子的结构和还原性质理论探索[J]. 化学学报, 2020, 78(10): 1096-1101.
[9]	陈方园, 曲宁, 吴群燕, 张红星, 石伟群, 潘清江. 二价双核铀聚吡咯配合物结构设计和铀-铀多重键的理论研究[J]. 化学学报, 2017, 75(5): 457-463.
[10]	李磊, 贾桂霄, 王晓霞, 吴铜伟, 宋希文, 安胜利. 基于缺陷曲率对含有V₁~V₄空位(5,5)单壁碳纳米管[1+1]和[2+1]加成反应的第一性原理研究[J]. 化学学报, 2017, 75(3): 284-292.
[11]	赵思魏, 钟宇曦, 郭元茹, 张红星, 潘清江. 聚吡咯铀酰氧-酰亚胺配合物结构、振动光谱和基团交换反应的相对论密度泛函理论计算[J]. 化学学报, 2016, 74(8): 683-688.
[12]	吴其胜, 王子路, 王金兰. 单轴应变对石墨烯掺杂硼、氮、铝、硅、磷的影响与调控[J]. 化学学报, 2014, 72(12): 1233-1237.
[13]	孙小丽, 李吉来, 黄旭日, 孙家锺. Fe⁺与CH₃X (X=Cl, Br, I)反应的理论研究[J]. 化学学报, 2013, 71(05): 749-754.
[14]	黄晓, 谭莹, 许旋, 徐志广. 电场对杂金属串配合物[CuCuM(npa)₄Cl]⁺(M=Pt, Pd, Ni)结构影响的理论研究[J]. 化学学报, 2012, 70(18): 1979-1986.
[15]	仇毅翔, 王曙光. 三(五甲基环戊二烯基)稀土金属配合物(C₅Me₅)₃Ln (Ln=Sc, Y, La)的量子化学理论研究[J]. 化学学报, 2012, 70(18): 1930-1938.

TiP2^+,TiP4^+,Ti2P4^+二元团簇的理论研究

Theoretical studies on TiP2^+,TiP4^+ and Ti2P4^+ binary clusters

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