化学学报 ›› 2007, Vol. 65 ›› Issue (21): 2443-2448. 上一篇 下一篇
研究论文
赵春宾1,袁荞龙*,1,黄葆同1,2
ZHAO Chun-Bin1; YUAN Qiao-Long*,1; HUANG Bao-Tong1,2
在含表面活性剂的水相体系中, 用一系列水杨醛亚胺镍配合物催化乙烯聚合, 得到了高分子量低支化度聚乙烯. 研究表明水杨醛亚胺镍配合物中苯环上取代基的电子效应和空间位阻对乙烯聚合活性和聚合物的分子量有所影响. 提高配合物酚氧环上取代基的吸电子性, 聚合活性相应增加, 但聚乙烯的分子量降低; 而增加苯胺环上取代基的空间位阻, 聚合活性和聚乙烯的分子量均增加. 粘度法测得由水相聚合得到的聚乙烯的分子量在104~105范围内. DSC测得该聚乙烯的结晶度在50%~70%之间, 熔点在115~137 ℃范围内. GPC分析表明用环辛二烯合镍[Ni(COD)2]助催化乙烯, 聚乙烯的分子量分布随酚氧环上取代基电负性增加而从双峰到单峰变化, 动态流变学研究进一步说明了聚乙烯分子量及其分布的变化.