化学学报 ›› 2008, Vol. 66 ›› Issue (17): 1985-1990. 上一篇 下一篇
研究论文
蒋治良*,a,b 马 纪a 梁爱惠b 李纪顺b
(a广西师范大学环境与资源学院 桂林 541004)
(b桂林工学院材料与化学工程系 桂林 541004)
JIANG, Zhi-Liang *,a,b MA, Ji a LIANG, Ai-Hui b LI, Ji-Shun b
在醋酸盐缓冲溶液中, 辣根过氧化物酶(HRP)催化H2O2与过量的I-反应生成 , 分别与阳离子表面活性剂(CS) 十四烷基苄基二甲基氯化铵(TDMAC)、十二烷基苄基二甲基氯化铵(DDAC)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十八烷基苄基二甲基氯化铵(ODAC)、氯代十六烷基吡啶(CPC)、氯代十二烷基吡啶(DPC)和四丁基碘化铵(TBAI)形成TDMAC-I3, DDAC-I3, CTAB-I3, ODAC-I3, CPC-I3, DPC-I3和TBAI-I3缔合物微粒. 该缔合物微粒均在460 nm处有一个较强的共振散射峰. H2O2浓度在0.17×10-7~173×10-7, 0.43×10-7~173×10-7, 1.73×10-7~259×10-7, 1.73×10-7~86.4×10-7, 1.73×10-7~216×10-7, 0.86×10-7~259×10-7和0.86×10-7~86.4×10-7 mol8226;L-1范围内分别与各体系在468 nm处的共振光谱强度呈线性关系, 其检出限分别为0.86×10-8, 2.2×10-8, 8.6×10-8, 4.6×10-8, 3.6×10-8, 4.3×10-8和4.4×10-8 mol8226;L-1. 本文将TDMAC体系用于过氧化氢测定, 结果满意.