化学学报 ›› 2009, Vol. 67 ›› Issue (9): 923-928. 上一篇 下一篇
研究论文
尹京花a 周子彦b 王凌宇a 吴 学*,a
(a延边大学长白山生物功能因子省部共建教育部重点实验室 延吉 133002)
(b山东理工大学化学工程学院 淄博 255049)
Yin, Jinghua a Zhou, Ziyan b Wang, Lingyu a Wu, Xue *,a
采用量子化学从头算理论在MP2/6-31G(d,p)水平上对2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑顺反异构体, trans-2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑-CHCl3 (I), cis-2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑-CHCl3 (II)形成的1∶1氢键复合物进行计算研究. 结果表明, 2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑在气相条件下, 反式构象比顺式构象稳定. 氯仿与2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑形成的复合物存在较强的氢键, 表现为氮原子的孤对电子与氯仿分子中C—H反键σ轨道的相互作用, 另外形成C—H…Cl弱相互作用, 氢键作用使2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑的顺式结构在氯仿溶剂比反式结构更稳定.