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化学学报 ›› 2003, Vol. 61 ›› Issue (7): 976-982. 上一篇    下一篇

研究论文

二噻吩衍生物的合成及其线性、非线性光谱性质

夏光明;方奇;许心光;许贵宝;刘志强;王伟   

  1. 山东大学,济南(250100)
  • 发布日期:2003-07-15

Synthesis and Linear, Nonlinear Fluorescence of Bithiophene Derivatives

Xia Guangming;Fang Qi;Xu Xinguang;Xu Guibao;Liu Zhiqiang;Wang Wei   

  1. State Key Laboratory of Crystal Materials, Shandong University, Jinan(250100)
  • Published:2003-07-15

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合成了一系列二噻吩衍生物类有机合物：5，5'-二（对－N，N－二甲胺基苯乙 烯基）－2，2'－二噻吩（BMSBT）与5，5'－二（对－N，N－二乙胺基苯乙烯基）- 2,2'-二噻吩（BESBT），5,5'-二（对N－环丁胺基苯乙烯基）－2,2'－二噻吩（ BBSBT），5,5－二（对－N－咔唑基苯乙烯基）2-2'－二噻吩（BCSBT），并测定了 其吸收光谱、单光子荧光光谱和双光子荧光光谱。BMSBT，BESBT和BBSBT的单光子 荧光参数存在的很强的、规则的溶剂效应，表明其激发态的分子可能有较大的极性 。在800nm fs激光下测得BMSBT与BESBT在560nm附近（与单光子荧光发射峰波长接 近的位置）有较强的上转换荧光发射，上转换荧光强度与激发能量之间较好的平方 关系表明了双光子激发的机理，这种上转换荧光被称为双光子荧光。用以光子荧光 法测得BMSBT和BESBT的双光子吸收截面分别为54*10~(-50)(cm~4·s)/photon和 102*10~(-50)(cm~4·s)/photon。

关键词: 噻吩 P, 双光子吸收, 吸收光谱法, 溶剂效应, 激发态

Key words: THIOPHENE P, TWO PHOTON ABSORPTION, ABSORPTION SPECTROMETRY, SOLVENT EFFECT, EXCITED STATE

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