化学学报 ›› 1993, Vol. 51 ›› Issue (3): 302-307. 上一篇    下一篇

研究论文

福建三尖杉碱及其类似物的半合成研究: 一个立体选择性反应的发现

王定志;马广思;徐任生   

  1. 中国科学院上海药物研究所
  • 发布日期:1993-03-15

Studies on semisynthesis of cephalofortuneine and its derivatives: Discovery of a stereoselective reaction

WANG DINGZHI;MA ANSI;XU RENSHENG   

  • Published:1993-03-15

从表台湾三尖杉碱(epiwilsonine)(3)合成福建三尖杉碱(cephalofortunaine)(4)时, 发现3在稀醋酸中子0℃加1:10溴-四氯化碳混合试剂能直接生成2-O-乙酰基福建三尖杉碱的一对2-C差向异构体1与2(9:1), 产率及两个产物比例随着温度而变化。同时报道了类似物5, 6, 10和11的半合成与这类化合物^1H NMR中质子的归属。

关键词: 溴, 四氯化碳, 质子磁共振谱法, 三尖杉硷, 乙酸, 立体选择性, 三尖杉

During studies on semisynthesis from epiwilsonine (I) to cephalofortuneine (II), it was found, in dilute acetic acid and 0 癈, I could react with bromine in CCl4(1:10) directly to get 2-O-acetylcephalofortuneine and its 2-C epimer in ratio (9:1). The yield depends on reaction temperature

Key words: BROMINE, CARBON TETRACHLORIDE, PROTON MAGNETIC RESONANCE SPECTROMETRY, CEPHALOTOXINUM, ACETIC ACID, STEREOSELECTIVITY, CEPHALOTAXUS FORTUNEI

中图分类号: