茼蒿素类似物的分子多样性2-(Z)-亚苄基-1,6,9-三氧杂螺环 [4,5-癸-3-烯类化 合物的合成

化学学报 ›› 2001, Vol. 59 ›› Issue (10): 1756-1762. 上一篇下一篇

研究论文

茼蒿素类似物的分子多样性2-(Z)-亚苄基-1,6,9-三氧杂螺环 [4,5-癸-3-烯类化合物的合成

范俊发;尹标林;张瑜峰;吴毓林;伍贻康

中国科学院上海有机化学研究所.上海(200032);中国科学院生命有机化学国家重点实验室

发布日期:2001-10-15

Molecular diversity of tonghaosu analogs synthesis of 2-(Z)- benzylidene-1,6,9-trioxaspiro[4,5] dec-3-ene

Fan Junfa;Yin Biaolin;Zhang Yufeng;Wu Yulin;Wu Yikang

Shanghai Inst Organ Chem., CAS.Shanghai(200032)

Published:2001-10-15

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摘要/Abstract

有多种生物活性的茼蒿素类似物是一类具有螺环缩酮烯醚独特结构的化合物。本文报道用糠醇为原料，以我们的呋喃二醇脱水－螺环缩酮化反应为关键反应，合成了一类三氧杂螺环-[4,5]-癸烯的新型茼蒿素类似物。为这类化合物分子多样性开辟了新的途径。

关键词: 螺环化合物, 茼蒿素, 氧杂环化合物, 生物活性, 糠醇树脂, 类似物, 呋喃二醇

By using the dehydration-spiroketalization of corresponding furanylidiols. discovered in our laboratory as the key reaction to construct the trioxaspiro[4,5]dec-3-ene nucleus, we have developed a practical synthtic reoute to thonghaosu analogs, a class of compounds characterized by a unique spiroketal enol ether motif, and thus cueated an expeditious access to the molecular diversity of this type of substances hat already show intersting activities in preliminary biological testes.

Key words: SPIRO COMPOUNDS, OXYGEN HETEROCYCLICS, BIOLOGICAL ACTIVITY, FURFURYL ALCOHOL RESINS, ANALOGUE

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范俊发,尹标林,张瑜峰,吴毓林,伍贻康. 茼蒿素类似物的分子多样性2-(Z)-亚苄基-1,6,9-三氧杂螺环 [4,5-癸-3-烯类化合物的合成[J]. 化学学报, 2001, 59(10): 1756-1762.

Fan Junfa;Yin Biaolin;Zhang Yufeng;Wu Yulin;Wu Yikang. Molecular diversity of tonghaosu analogs synthesis of 2-(Z)- benzylidene-1,6,9-trioxaspiro[4,5] dec-3-ene[J]. Acta Chimica Sinica, 2001, 59(10): 1756-1762.

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茼蒿素类似物的分子多样性2-(Z)-亚苄基-1,6,9-三氧杂螺环 [4,5-癸-3-烯类化合物的合成

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